- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07538063
Verpleegkundestudenten' Brain/MS Immersieve Driedimensionale Leeractiviteit (MS)
Interactieve Educatieve Methoden en Ervaringen bij Verpleegkunde Studenten: Een Pilotstudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
Fairfield, Connecticut, Verenigde Staten, 06824
- Fairfield Univesity Nursing School
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10006
- Hunter College
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: 1) Volwassen verpleegkundestudenten van 18 jaar en ouder. 2) Alle bachelorverpleegkundestudenten van bacheloropleidingen aan drie verpleegscholen: Hunter College Bellehool of vue School of Nursing, Mount Sinai Phillips School of Nursing, Fairfield University Nursing School.
Exclusiecriteria: 1) Verpleegkundestudenten jonger dan 18 jaar. 2) Verpleegkundestudenten van andere verpleegscholen. 3) Masterprogramma verpleegkundestudenten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep - 360-graden educatieve video
De 360-graden videogroep omvatte een hersenen- en MS-programma.
De immersieve activiteit 360-graden groep omvatte een virtueel hersenen- en MS-programma weergegeven op een interactief computerscherminterface.
De 360-graden video stond leerlingen toe de kijkhoek van de video te manipuleren om rond te kijken in de omgeving.
Een 360-graden video over de hersenen en de pathofysiologie van MS weergegeven op een e-learningplatform stelde de studenten in staat om zelfstandig te leren door middel van een proceduresimulatie met real-time feedback.
|
De meeslepende activiteit, 360-graden groep, omvatte een virtueel brein en MS-programma weergegeven op een interactief computerscherminterface.
De 360-graden video stelde leerlingen in staat om de kijkhoek van de video te manipuleren om rond te kijken in de omgeving.
Een 360-graden video over het brein en de pathofysiologie van MS weergegeven op een e-learningplatform stelde de studenten in staat om zelf te leren door middel van een proceduresimulatie met realtime feedback.
|
|
Actieve vergelijker: De diavoorstellingsgroep
De presentatiegroep van de diavoorstelling keek naar 12 dia's over de hersenen en MS met inhoud die identiek was aan de inhoud van het 360-gradenprogramma.
De educatieve inhoud bestond uit lessen over hoe de hersenen en MS via het neurologische netwerk interacteren en met elkaar in verband staan.
|
De diavoorstelling bevatte 12 dia's over de hersenen en MS met inhoud die identiek was aan de inhoud van het 360-gradenprogramma.
De educatieve inhoud van de PowerPoint-diavoorstelling bestond uit lessen over hoe de hersenen en MS via het neurologische netwerk interacteren en met elkaar in verband staan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leereffectiviteit van immersieve 360-graden video versus een diavoorstelling
Tijdsspanne: De resultaten die onmiddellijk na het bekijken van de educatieve 360 graden video of de PowerPoint-presentatie zijn beoordeeld.
|
De leereffectiviteit werd geëvalueerd met twee instrumenten. De uitkomsten werden beoordeeld met behulp van de MS Knowledge Questionnaire (MSKQ) en de MS Magnetic Resonance Imaging Knowledge Questionnaire (MSMRIKQ). De MSMRIKQ is een vragenlijst met 20 items16 die kennis over MS en MRI beoordeelt. De inhoudsvaliditeit werd vastgesteld voor alle MSMRIKQ-items.24 De Kuder-Richardson 20 (KR-20) betrouwbaarheidsschatting voor de gehele schaal was 0,58. De split-half betrouwbaarheid met Spearman-Brown correctie voor de totale schaal was 0,60. De MSKQ meet basiskennis van verschillende MS-informatiedomeinen voor zowel klinisch als onderzoeksgebruik. Het Flesch-Kincaid Engels leesniveau is 4,8, wat wijst op een lage leesmoeilijkheid. Bij het ontwikkelen van de MSKQ vonden Giordano et al. (2009) dat de interne consistentie bevredigend was (KR-20 = 0,76) en dat de item-totaalcorrelaties voor 80% van de items boven 0,30 lagen. |
De resultaten die onmiddellijk na het bekijken van de educatieve 360 graden video of de PowerPoint-presentatie zijn beoordeeld.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De emotionele ervaring
Tijdsspanne: De emotionele ervaring werd onmiddellijk na de interventie voltooid.
|
De emotionele ervaring werd geëvalueerd door de post-les ervaringsvragenlijst.
Gevoelens over elk van de respectievelijke programma's werden gemeten met een set van 17 ad hoc, Likert-stijl items (scores van 1 tot 7, 1=zeer oneens en 7=zeer eens), inclusief een uitspraak over inspanning en begrip (bijv., "Ik gebruikte veel mentale inspanning tijdens de les"), een uitspraak over motivatie (bijv., "Ik voelde me gemotiveerd om het materiaal te begrijpen"), 4 uitspraken over interesse in het onderwerp (bijv., "Ik ben geïnteresseerd in het leren van meer over dit onderwerp"), betrokkenheid bij de les (bijv., "Ik vond dat de les boeiend was").26
Deze vragenlijst bevatte ook 6 uitspraken over affect tijdens de les (bijv.
"Ik voelde me gelukkig tijdens de les").
Sommige items waren positief geformuleerd en andere negatief; negatief geformuleerde items werden voorafgaand aan de analyse omgekeerd gecodeerd om een consistente interpretatie van samengestelde scores te waarborgen.
De post-interventie bevatte ook een open vraag voor opmerkingen.
|
De emotionele ervaring werd onmiddellijk na de interventie voltooid.
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-0377
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .