Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Groep Digitale Gaming: Ervaringen van Oudere Volwassenen met Dementie in een Activiteit voor Cognitieve Achteruitgang (PLwD)

10 september 2026 bijgewerkt door: Megumi Inoue, George Mason University

Groep Digitale Gaming: Ervaringen van Oudere Volwassenen Met Dementie in een Activiteit voor Cognitieve Achteruitgang

De studie onderzoekt de effecten van een groepsinterventie met digitale games op cognitieve functie, stemming en gedrag bij mensen met vroeg tot matig dementie, waarbij Obie Technology wordt gebruikt door middel van een pretest- en posttest-ontwerp met een mixed-methods-benadering.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Verenigde Staten, 22030
        • George Mason University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: personen met vroegtijdige dementie (MoCA-scores ≥ 20) of matige dementie (MoCA-scores 10-19) die in staat waren om twee keer per week deel te nemen aan de interventieactiviteit gedurende 20 weken.

Exclusiecriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groepsgebaseerd digitaal gamen
Gedragsmatig: Groepsgebaseerd digitaal gamen
De interactieve digitale spelactiviteit wordt geleverd met behulp van Obie Technology. Verschillende spellen worden geprojecteerd op het tafeloppervlak, en deelnemers interageerden ermee door de afbeeldingen met hun handen "aan te raken". Het systeem bevatte sensoren die handbewegingen detecteerden, waardoor de activiteit volledig interactief was. Er zijn meer dan 200 spellen beschikbaar. Enkele voorbeelden van de populaire spellen zijn Mahjong, waarbij deelnemers identieke tegels matchen door ze aan te raken, en Around the World, waarbij deelnemers de juiste objecten identificeren op basis van de vlag van het land, zoals het selecteren van een dubbeldekker Londense bus voor het Verenigd Koninkrijk. Voor veel spellen zijn de moeilijkheidsgraden aanpasbaar, wat vooral nuttig is voor spellen die wiskunde omvatten. Spellen worden gekozen op basis van verzoeken van deelnemers en aanbevelingen van begeleiders.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Montreal Cognitive Assessment (MoCA):
Tijdsspanne: Before the intervention (baseline), at the end of week 10, and at the end of the intervention (after 20 weeks of the study).
Montreal Cognitive Assessment contains 30 items and takes approximately 10 minutes to administer assessing multiple cognitive domains such as short-term memory, visuospatial abilities, and abstraction. The minimum total score is 0 and the maximum tota score is 30. The higher scores are associated with better cognitive function, and a score of 26 and higher is considered normal.
Before the intervention (baseline), at the end of week 10, and at the end of the intervention (after 20 weeks of the study).
Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q)
Tijdsspanne: Before the intervention (baseline), at the end of week 10, and at the end of the intervention (after 20 weeks of the study).
Neuropsychiatric Inventory Questionnaire is an informant-based instrument that assesses the possible presence of 12 neuropsychiatric symptoms in dementia, including delusions, hallucinations, agitation/aggression, dysphoria/depression, anxiety, euphoria/elation, apathy/indifference, disinhibition, irritability/lability, aberrant motor behaviors, night-time behavioral disturbances and appetite/eating disturbances. It asks the presence each symptom and its severity with a 3-point scale. The minimum total score is 0, and the maximum total score is 36. Higher scores indicate more severe neuropsychiatric symptoms and/or greater caregiver distress. It is shown to be a reliable and valid instrument. Most informants will be able to complete this instrument in less than five minutes.
Before the intervention (baseline), at the end of week 10, and at the end of the intervention (after 20 weeks of the study).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

George Mason University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017929
  • 224407P (Ander subsidie-/financieringsnummer: Virginia Commonwealth University (VCU) Center on Aging)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren