Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Defectos septales del corazón, auriculares

Totaal 407 resultaten

  • Beyoglu Eye Research and Education Hospital
    Voltooid
    Het effect van preoperatieve parameters op succes na DMEK-chirurgie
    Endotheeldysfunctie | Endotheeldystrofie van Fuchs | Pseudofake bulleuze keratopathie | Herpetische keratitis | Membraan van Descemet; Defect | Hoek classificatie
    Kalkoen
  • Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
    Onbekend
    Perioperatief onderzoek naar geheugen, genomica op de afdeling intensieve therapie: de ziekte van Alzheimer (PRIMoGenITA)
    Brandwonden | Kritieke ziekte | Cognitieve beperking | Jongvolwassene | Apolipoproteïne E, deficiëntie of defect van
  • Washington University School of Medicine
    Actief, niet wervend
    Risico op aangeboren hartafwijkingen bij maternale enterovirale infectie en diabetes (CHARMED)
    Hartziekten | Virusziekten | Diabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte | Suikerziekte | Diabetes mellitus, type 1 | Enterovirusinfecties | Zwangerschap Complicaties | Hartafwijkingen, aangeboren | Viremie | Aangeboren hartafwijkingen | Zwangerschap bij diabetes | Enterovirus | Prenatale infectie | Prenataal
    Verenigde Staten
  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Werving
    Vooruitgang op basis van cardiale zorgeenheden voor snelle beoordeling en behandeling van hypercholesterolemie (ACCURATE)
    Acute kransslagader syndroom | Familiale hypercholesterolemie | STEMI | NSTEMI - Niet-ST-segmentelevatie MI | Familiale hypercholesterolemie - heterozygoot | Familiale hypercholesterolemie als gevolg van genetisch defect van apolipoproteïne B | Familiale hypercholesterolemie als gevolg van heterozygote... en andere voorwaarden
    Canada
  • National Medical Research Center for Therapy and...
    Moscow State University of Medicine and Dentistry
    Werving
    Genetische tests en motiverende counseling voor FH (GENMOTIV-FH)
    Medicatie therapietrouw | Aanhankelijkheid, medicatie | Therapietrouw | Familiale hypercholesterolemie | Motiverende gespreksvoering | Aanhankelijkheid, patiënt | Therapietrouw en therapietrouw | Naleving van de patiënt | Aanhankelijkheid | Hypercholesterolemie, familiaal | Patiënt therapietrouw | Hypercholesterolemie... en andere voorwaarden
    Russische Federatie
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Werving
    Opgroeien met zeldzame genetische syndromen (GROW UR GENES)
    Stoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaarden
    Nederland
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren