- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Tekort aan de functie van de hypofysevoorkwab en variabele immuundeficiëntie
Totaal 8 resultaten
-
Central Hospital, Nancy, FranceOnbekendGLILD in een populatie van kinderen en jonge volwassenenFrankrijk
-
Paul SzabolcsAanmelden op uitnodigingChronische granulomateuze ziekte (CGD) | Wiskott-Aldrich-syndroom | Ernstige chronische neutropenie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID) | Immunodeficiëntie met overheersend T-celdefect, niet gespecificeerd | Hyper IgE-syndromen | Hyper IgM-deficiënties | Mendeliaanse gevoeligheid voor... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Odense University HospitalOnbekendObesitas | Anesthesie | Chirurgie van de wervelkolom | Veranderingen in linker- en rechterventrikeldimensie | Veranderingen in de bloedstroom over hartkleppen | Veranderingen in afmetingen van inferieure cavale dimensie en hepatische veneuze bloedstroom | Veranderingen i Myocardiale snelheden | Veranderingen...Denemarken
-
Novo Nordisk A/SVoltooidGroeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Volwassen groeihormoondeficiëntieDuitsland
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchVoltooidGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie | Sikkelcelziekte | Hurler-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Thalassemie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Adrenoleukodystrofie | X-gebonden lymfoproliferatieve ziekte | Diamond Blackfan-bloedarmoede | Beenme... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië