Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Geneesmiddelreactie op analgetica nrs

Totaal 1558 resultaten

  • Hyunseok Kang, MD
    NRG Oncology
    Voltooid
    Klinisch stadium IV HPV-gemedieerd (p16-positief) orofarynxcarcinoom AJCC v8 | Stadium III hypofarynxcarcinoom AJCC v8 | Stadium III Larynxcarcinoom AJCC v8 | Stadium III Lip- en mondholtekanker AJCC v8 | Stadium III Orofaryngeaal (p16-negatief) carcinoom AJCC v8 | Stadium IV hypofarynxcarcinoom... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • All Natural Medicine Clinic, LLC
    Werving
    Depressie | Angst stoornissen | Hepatitis | Slapeloosheid | Gastro-oesofageale reflux | GERD | Glomerulonefritis | Depressie, angst | Depressie, bipolair | Gevolgen van; Infectie | Glomerulonefritis na infectie | Post-infectieuze perifere neuralgie | Post-infectieuze stoornis (aandoening) | Post-infectieuze artritis en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Faculty Hospital Kralovske Vinohrady
    Voltooid
    Infecties | Multiple sclerose | Auto-immuunziekten | Diabetes mellitus, type 1 | Reumatoïde artritis | Vaccin reactie | Inflammatoire darmziekten | Psoriasis | Ziekte van Crohn | Colitis ulcerosa | Syndroom van Down | Atopische dermatitis | Vitiligo | Alopecia areata | Covid-19-pandemie | Spondylitis ankylopoetica | Lupus... en andere voorwaarden
    Tsjechië
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Voltooid
    Marfan syndroom | Turner syndroom | Ehlers-Danlos-syndroom | Loeys-Dietz-syndroom | Shprintzen-Goldberg-syndroom | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 of MYH11 genetische mutatie | Bicuspide aortaklep zonder bekende familiegeschiedenis | Bicuspide aortaklep met familiegeschiedenis | Bicuspide aortaklep met... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • UK Kidney Association
    Werving
    Vasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaarden
    Verenigd Koninkrijk
  • Fred Hutchinson Cancer Research Center/University...
    National Cancer Institute (NCI)
    Voltooid
    Depressie | Vermoeidheid | Primaire myelofibrose | Stadium I multipel myeloom | Stadium II multipel myeloom | Stadium III Multipel Myeloom | Chronische myelomonocytische leukemie | Terugkerende volwassen acute myeloïde leukemie | Extranodale marginale zone B-cellymfoom van slijmvliesgeassocieerd lymfoïde... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Cure CMD
    Werving
    Emery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
3
Abonneren