- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Epileptische encefalopathie met continue pieken en golven tijdens de slaap (ECSWS)
Totaal 8 resultaten
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingSlaapgerelateerde geheugenconsolidatie bij kinderen met leeftijdsgebonden focale epilepsie. (EPIMEM)Goedaardige epilepsie met Centro Temporal Spikes (BECTS) | Atypische goedaardige partiële epilepsie (ABPE) | Epileptische encefalopathie met continue pieken en golven tijdens de slaap (ECSWS)Frankrijk
-
Neurocrine BiosciencesVoltooidEpileptische encefalopathie | Continue piek en golf tijdens de slaapVerenigde Staten, Denemarken, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk, Canada
-
Neurocrine BiosciencesAanmelden op uitnodigingEpileptische encefalopathie | Continue piek en golf tijdens de slaapVerenigde Staten, Denemarken, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
Hospital Ruber InternacionalZogenix, Inc.WervingRefractaire epilepsie | STXBP1 Encefalopathie met epilepsie | SYNGAP1 Encefalopathie | Inv Dup(15) Encefalopathie | Multifocale of bilaterale misvormingen van corticale ontwikkeling | Continue piek en golven tijdens langzame slaapSpanje
-
University Hospital, Clermont-FerrandOnbekendCryptogene epilepsieFrankrijk
-
Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheVoltooidRolandische epilepsie | Landau-Kleffner-syndroom | Nachtelijke frontale kwab epilepsie | Elektrische status Epilepticus tijdens Slow Wave-slaapNederland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten