Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Genetische bloedgroep (bg) polymorfisme in U-negativiteit en St(a) van MNS's

Totaal 7 resultaten

  • Blood Donation Service Zurich, SRC
    Onbekend
    Sequentiebepaling van het hele genoom voor genotypering en definitie van bloedgroepen zoals geïllustreerd op U- en St(a)+. (Blood Genome)
    Genetische bloedgroep (bg) polymorfisme in U-negativiteit en St(a) van MNS's
    Zwitserland
  • National Taiwan University Hospital
    Voltooid
    Werkzaamheidsstudie van telbivudine bij chronische hepatitis B-patiënten
    Chronische hepatitis B | Routekaartconcept bij de behandeling van chronische hepatitis B | 24 weken PCR-negativiteit van telbivudine | PCR-negativiteit op week 52 en week 104 | HBeAg-seroconversiepercentage na 52 en 104 weken
    Taiwan
  • Hamad Medical Corporation
    Onbekend
    Effect van taurine op de glykemische controle bij type I en type II diabetespatiënten
    het is een groep stofwisselingsziekten in | Welke een persoon ook een hoge bloedsuikerspiegel heeft | Omdat het lichaam niet genoeg insuline aanmaakt, | of omdat cellen niet reageren op de insuline die | is geproduceerd.
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... en andere medewerkers
    Nog niet aan het werven
    Sertraline versus placebo bij de behandeling van angst bij kinderen en adolescenten met neurologische ontwikkelingsstoornissen (CALM)
    Angst stoornissen | Gegeneraliseerde angststoornis | Ongerustheid | Tubereuze sclerose | ADHD | Neurologische ontwikkelingsstoornissen | Autisme Spectrum Stoornis | Fragile X-syndroom | Sociale angst | Sociale angststoornis | Agorafobie | Tourette syndroom | Tic aandoeningen | Autisme | ADHD Overwegend onoplettend type en andere voorwaarden
    Canada
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Nog niet aan het werven
    Ontwikkeling van niet-invasieve prenatale diagnose voor aandoeningen van één gen (DANNIgene)
    Hemofilie A | Hemofilie B | Taaislijmziekte | Sikkelcelziekte | Spierdystrofie, Duchenne | Fragile X-syndroom | De ziekte van Huntington | Myotone dystrofie | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Neurofibromatose - Noonan-syndroom | Spierdystrofie, Becker | Invasieve prenatale diagnose in een context... en andere voorwaarden
    Frankrijk
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren