- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Intra-uteriene foetale dood
Totaal 2957 resultaten
-
Inozyme PharmaNog niet aan het wervenGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntie | ATP-Binding Cassette Onderfamilie C Lid 6 Deficiëntie
-
Novo Nordisk A/SVoltooidChronische nierziekte | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Chronische nierinsufficiëntie | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Volwassen groeihormoondeficiëntie | Genetische afwijking | Foetaal groeiprobleem | Klein voor zwangerschapsduurIsraël, Saoedi-Arabië, Spanje, Argentinië, Russische Federatie, Duitsland, Nederland, Italië, België, Verenigd Koninkrijk, Slovenië, Ierland, Zweden, Denemarken, Hongarije, Finland, Noorwegen, Frankrijk, Tsjechië, Litouwen, Luxem... en meer
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BeëindigdLage anterieure resectiesyndroom | Kwaadaardig baarmoederneoplasma | Rectaal carcinoom | Kwaadaardig ovariumneoplasma | Kwaadaardig bekkenneoplasma | Kwaadaardig anaal neoplasma | Kwaadaardig blaasneoplasma | Kwaadaardig cervicaal neoplasma | Kwaadaardig prostaatneoplasma | Kwaadaardig vaginaal neoplasma en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
UK Kidney AssociationWervingVasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaardenVerenigd Koninkrijk
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië