Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Intra-uteriene foetale dood

Totaal 2957 resultaten

  • Inozyme Pharma
    Nog niet aan het werven
    Gegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntie | ATP-Binding Cassette Onderfamilie C Lid 6 Deficiëntie
  • Novo Nordisk A/S
    Voltooid
    Chronische nierziekte | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Chronische nierinsufficiëntie | Groeihormoonstoornis | Groeihormoontekort bij kinderen | Volwassen groeihormoondeficiëntie | Genetische afwijking | Foetaal groeiprobleem | Klein voor zwangerschapsduur
    Israël, Saoedi-Arabië, Spanje, Argentinië, Russische Federatie, Duitsland, Nederland, Italië, België, Verenigd Koninkrijk, Slovenië, Ierland, Zweden, Denemarken, Hongarije, Finland, Noorwegen, Frankrijk, Tsjechië, Litouwen, Luxem... en meer
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Beëindigd
    Lage anterieure resectiesyndroom | Kwaadaardig baarmoederneoplasma | Rectaal carcinoom | Kwaadaardig ovariumneoplasma | Kwaadaardig bekkenneoplasma | Kwaadaardig anaal neoplasma | Kwaadaardig blaasneoplasma | Kwaadaardig cervicaal neoplasma | Kwaadaardig prostaatneoplasma | Kwaadaardig vaginaal neoplasma en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • UK Kidney Association
    Werving
    Vasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaarden
    Verenigd Koninkrijk
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië
3
Abonneren