- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op To Present the Clinical Outcomes of Diurnal IOP Monitoring and Determine Its Value in Our Clinical P
Totaal 8 resultaten
-
George Papanicolaou HospitalVoltooidOm de klinische resultaten van dagelijkse IOP-bewaking te presenteren en de waarde ervan in onze klinische praktijk te bepalen
-
Synergy Health Concepts, Inc.OnbekendTo Determine the Safety and Validity of Venous Angioplasty and | Valvuloplasty in the Treatment of CCSVI. In Addition, it Will | Allow Researchers to Sub-classify Valve Morphology in Relation | to Treatment Success. This Will be Evidenced by Venous Patency | Forty-eight Hours by Doppler... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Hospital General Universitario Gregorio MarañonVoltooidThe Aim of the Study is to Analyze the Incidence of Trocar Site Hernia (TSH) | in Orifices Created by Trocars Measuring ≥10 mm in Diameter, | and to Determine Whether Closure of the External Fascial Layer Prevents | TSH and Potential Related Complications.Spanje
-
Alexandria UniversityVoltooidOm de klinische uitkomst (complicaties) van nood-endotracheale intubatie bij niet-traumatische patiënten te evaluerenEgypte
-
Assaf-Harofeh Medical CenterWervingPSQ evalueren als klinisch hulpmiddel bij de beslissing tussen medische en chirurgische behandeling van adenotonsillaire hypertrofie | Om de klinische respons op montelukast of nasale steroïden te bepalen op basis van PSQ-resultatenIsraël
-
TC Erciyes UniversityVoltooidDe focus van de studie is het bepalen van de tailleomtrekwaarden om overgewicht of obesitas te voorspellen
-
michal rollWervingChirurgische resectie | Het doel van de studie is om de werkzaamheid van fotodynamische therapie te evalueren als een | Adjuvante therapie op de klinische uitkomst van patiënten met desmoïdtumoren daarnaIsraël
-
University Of PerugiaOnbekendHet primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid en | Veiligheid van verlengde heparineprofylaxe van 4 weken in vergelijking met | Profylaxe gegeven gedurende 8 ± 2 dagen na geplande laparoscopische | Chirurgie voor colorectale kanker. | Het klinische voordeel zal worden... en andere voorwaardenItalië