Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Vorm 2 van AZD5718-tabletten

Totaal 23721 resultaten

AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de biologische beschikbaarheid van verschillende formuleringen van AZD5718 en het voedseleffect op de geselecteerde formulering van AZD5718 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Coronaire hartziekte

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de hoeveelheid medicijnniveaus in het bloed en de veiligheid van AZD5718-formuleringen bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Coronaire hartziekte (CAD)

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte | Gezonde mannelijke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om het effect van AZD5718 op de farmacokinetiek (wat doet het lichaam met het geneesmiddel) van rosuvastatine te schatten om de relatieve biologische beschikbaarheid te meten (de mate waarin een geneesmiddel of andere stof beschikbaar komt voor het lichaam) van AZD5718 orale suspensie versus AZD5718 Tablet met onmiddellijke afgifte

Coronaire hartziekte met hoog risico

Verenigd Koninkrijk
Bristol-Myers Squibb

Ingetrokken

Evalueer de biologische beschikbaarheid tussen 2 BMS-986141-formuleringen bij gezonde deelnemers

Gezond
Hansoh BioMedical R&D Company

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de beste dosis HS-10384 om vasomotorische symptomen bij postmenopauzale vrouwen te behandelen

Vasomotorische symptomen

China
AstraZeneca
Parexel; George Clinical Pty Ltd

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van AZD5718 te evalueren bij deelnemers met proteïnurische chronische nierziekte

Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Taiwan, Duitsland, Hongarije, Maleisië, Japan, Israël, Polen, Brazilië, Oekraïne, Argentinië
Valenta Pharm JSC

Werving

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4-MUST, tabletten, 128 mg (Valenta Pharm JSC) tijdens enkelvoudige en meervoudige orale toediening bij gezonde vrijwilligers

Cholecystitis

Russische Federatie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van 2 vaste dosiscombinaties van Empagliflozine/Metformine Extended Release (XR) in vergelijking met enkele tabletten

Gezond

Verenigde Staten
Ohio State University
University of Minnesota; Rutgers University

Voltooid

Beoordeling van het nut van MMPI-2-RF-EX bij het detecteren van gesimuleerde onderrapportage van het huidige zelfmoordrisico bij militaire veteranen

Suïcidale gedachten | Suïcidaal

Verenigde Staten
UCB Biopharma SRL

Ingetrokken

Een studie om de bloedconcentratie van 4 Padsevonil-productvarianten en het effect van voedsel op Padsevonil te testen

Epilepsie | Gezonde deelnemers
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Y-2-tabletten voor sublinguaal gebruik bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van SPH3127 bij de behandeling van milde tot matige essentiële hypertensiepatiënten

Hypertensie, Essentieel

China
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Voltooid

Fase 1 klinische studie van RHN-001 bij gezonde volwassen vrijwilligers

Farmacokinetiek | Verdraagzaamheid | Veiligheid

Pakistan
Concert Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label cross-overonderzoek waarin CTP-543 wordt vergeleken met Jakafi®

Gezond

Verenigde Staten
Pila Pharma

Voltooid

Een proef met een enkele dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van XEN-D0501 bij patiënten met diabetes mellitus type 2 te onderzoeken

Diabetes mellitus, type 2

Denemarken
Mereo BioPharma
Syneos Health

Voltooid

Een studie van 12 weken waarbij deelnemers met alfa1-antitrypsine-gerelateerde COPD werden behandeld met Alvelestat (MPH966) of Placebo. (ASTRAEUS)

Emfyseem | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | COPD

Verenigd Koninkrijk, België, Verenigde Staten, Denemarken, Canada, Zweden, Polen, Spanje
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek ter evaluatie van JYP0061 bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

Matige tot ernstige atopische dermatitis
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Topiramaat 25 mg tabletten onder gevoede omstandigheden

Gezond

Canada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Een studie om de biologische beschikbaarheid, het voedseleffect en de absolute biologische beschikbaarheid van de farmacokinetiek van AZD9833 te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van 2 vaste dosiscombinaties van Empagliflozine/Metformine in vergelijking met enkele tabletten

Gezond

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Observationeel onderzoek van een elektronische vragenlijst bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Longziekte, chronisch obstructief | Infecties, bacterieel

Verenigde Staten, Duitsland, Italië
Combined Military Hospital, Pakistan

Onbekend

Werkzaamheid van Ivermectine bij COVID-19

COVID

Pakistan
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van Secukinumab met voorgevulde spuiten van 2 ml (ALLURE)

Psoriasis

België, Russische Federatie, Duitsland, Spanje, Verenigde Staten, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk, Polen, Letland, IJsland, Canada
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Actief, niet wervend

De werkzaamheid en veiligheid van DWP16001 in combinatie met metformine bij T2DM-patiënten die onvoldoende onder controle zijn met metformine

Glucosemetabolismestoornissen | Diabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte | Endocriene systeemziekten | Stofwisselingsziekte

China
William Tyor
National Institute of Mental Health (NIMH)

Werving

Baricitinib voor vermindering van HIV-CZS

Humaan Immunodeficiëntie Virus

Verenigde Staten
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
University College, London; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Nog niet aan het werven

Herbestemming van Empagliflozine en Dapagliflozine voor hartfalen bij kinderen: translationele aanpak en dosisgrondslag

Hartfalen

Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid van tabletformuleringen van GSK2248761 bij gezonde volwassen proefpersonen te beoordelen. SGN114435

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus | Infecties, humaan immunodeficiëntievirus en herpesviridae

Verenigde Staten
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Werving

Een studie ter evaluatie van geneesmiddel-geneesmiddelinteractie (DDI) tussen HSK16149-capsules en metforminehydrochloride-tabletten

Diabetische neuropathieën | Diabetische neuropathie perifeer

China
Ohio State University
Vidatak, LLC

Voltooid

Vidatalk-communicatietoepassing: onderzoek naar bruikbaarheid, aanvaardbaarheid en werkzaamheid

Kritieke ziekte | Non-verbale communicatie

Verenigde Staten
Applied Molecular Transport

Voltooid

SAD-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en in-vivo-prestaties van AMT-126 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te beoordelen

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Voltooid

Fase 1 cross-over-onderzoek bij gezonde proefpersonen om het PK-profiel van KVD824 te evalueren na enkelvoudige en meervoudige doses formuleringen met gemodificeerde afgifte (MR)

Erfelijk angio-oedeem

Verenigd Koninkrijk
Nanoform Finland Plc

Voltooid

PK-evaluatie van een nanogevormde orale IR Piroxicam-tablet bij gezonde proefpersonen

Pijn

Verenigd Koninkrijk
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Laboratoire SNA-EPIS - Université Jean Monnet

Voltooid

Kracht-snelheidsprofiel beoordelen: een innovatieve aanpak om hartrevalidatie bij coronaire patiënten te optimaliseren (CITIUS)

Acute kransslagader syndroom

Frankrijk
Zydus Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Saroglitazar Mg bij patiënten met primaire biliaire cholangitis (EPICS)

Primaire biliaire cirrose

Verenigde Staten
Christopher Bell
AstraZeneca

Voltooid

Biedt dapagliflozine aanvullende gezondheidsvoordelen voor dieetadvisering voor gewichtsverlies?

Gewichtsverlies

Verenigde Staten
University of Leeds
University College London Hospitals; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; University... en andere medewerkers

Werving

Een platformstudie van nieuwe middelen in combinatie met radiotherapie bij NSCLC (CONCORDE)

Niet-kleincellige longkanker

Verenigd Koninkrijk
University of Leicester
AstraZeneca; Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Voltooid

Het effect van een SGLT2-remmer op glucoseflux, lipolyse en lichaamsbeweging bij diabetes type 2 (SINGLED)

Type 2 diabetes

Verenigd Koninkrijk
Uppsala University

Voltooid

Vitamine D en fysieke prestaties voor en na interventie en geboorte-uitkomst bij zwangere Somalische en Zweedse vrouwen

Spier zwakte | Vitamine D-tekort

Zweden
Lupin Ltd.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Ropinirol Hydrochloride CR 2 mg tabletten van Lupine Limited, India, met REQUIP XL van GlaxoSmithKline Research Triangle Park, bij gezonde, volwassen, mannelijke proefpersonen onder nuchtere omstandigheden

Farmacokinetische studie

Indië
Sinomune Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

IJzercitraat voor de behandeling van hyperfosfatemie bij patiënten met chronische nierziekte die hemodialyse ondergaan

Eindstadium nierziekte | ESRD | Hyperfosfatemie

China
Royal Perth Hospital

Werving

Effecten van remming van natriumglucose-cotransporter-2 (SGLT-2) op de activiteit van het sympathische zenuwstelsel bij mensen (EMPA-SNS)

Obesitas | Diabetes mellitus type 2 | Metaboolsyndroom

Australië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Daprodustat bio-equivalentie en voedseleffectstudie

Bloedarmoede

Japan
LegoChem Biosciences, Inc

Voltooid

Om het effect van voedsel op de farmacokinetiek (PK) te evalueren, fase I klinische studie van LCB01-0371

Gezond

Korea, republiek van
Future University in Egypt

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek van ribavirine bij gezonde volwassen proefpersonen onder gevoede toestand

Gezonde onderwerpen

Egypte
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Een placebo- en actief gecontroleerd onderzoek naar preladenant bij de vroege ziekte van Parkinson (PD) (P05664) (PARADYSE)

Ziekte van Parkinson
Boston University
National Institute on Aging (NIA)

Ingetrokken

STRATEGIEËN om het geheugen bij de ziekte van Alzheimer te verbeteren

Ziekte van Alzheimer | Milde cognitieve stoornis | Dementie, mild
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Werving

Een fase I-studie om de veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van orale HP518 bij mCRPC-patiënten te beoordelen

Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

China
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van de bio-equivalentie van 2 combinatietabletten met een vaste dosis canagliflozine en metformine met onmiddellijke afgifte (IR) met betrekking tot de afzonderlijke componenten van canagliflozine- en metformine IR-tabletten bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Empagliflozine-tablet bij gezonde deelnemers.

Type 2 diabetes

China

Zoek klinische onderzoeken naar: Vorm 2 van AZD5718-tabletten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties