En mulighetsstudie av samtidig administrering av kombinasjons antiretroviral terapi (cART) og R-EPOCH kjemoterapi for behandling av ARL (CATCH)
Gjennomførbarhetsstudie av CO-administrering av kombinasjons antiretroviral terapi (cART) og R-EPOCH kjemoterapi for behandling av ervervet immunsviktsyndrom (AIDS)-relatert lymfom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studiedesign og varighet Dette er en prospektiv, enarms, multisenter, fase II-studie av immunkjemoterapi (rituximab og EPOCH) med obligatorisk antiretroviral kombinasjonsterapi for initial behandling av AIDS-relatert lymfom. Pasienter diagnostisert med tidligere ubehandlet AIDS-relatert diffust storcellet B-celle lymfom vil være kvalifisert for denne studien. Pasienter er kvalifisert uavhengig av om de tidligere har blitt behandlet med eller er naive til antiretroviral behandling. Den totale prøvestørrelsen på 18 pasienter er nødvendig for å bestemme gjennomførbarheten av samtidig administrering av cART og kjemoterapi målt ved adekvat overholdelse av det antiretrovirale regimet.
Pasienter vil motta EPOCH og rituximab kjemoterapi i 6 sykluser hver gitt hver 21. dag. Dag 1 i hver syklus vil bestå av en infusjon av rituximab etterfulgt av initiering av en 96-timers kontinuerlig infusjon av etoposid, doksorubicin og vinkristin og oral prednison. Cyklofosfamid vil bli administrert på dag 5 med startdose basert på initial CD4+-celletall for å minimere hematologisk toksisitet.
Antiretroviral kombinasjonsbehandling vil bli gitt til alle pasienter som er registrert i studien. Pasienter som allerede responderer på sitt nåværende cART-regime vil fortsette med den samme behandlingen. Ellers kan pasienter startes med et foretrukket regime av tenofovir (TDF), emtricitabin (FTC) og efavirenz (EFV) i henhold til retningslinjer fra US Department of Health and Human Services (DHHS). Pasienter som starter med det foretrukne regimet med TDF/FTC/EFV vil starte de antiretrovirale behandlingene på dag 7 av studien, etter at den første syklusen med R-EPOCH er administrert. Behandlingen vil deretter fortsette under utprøvingens varighet og deretter, i henhold til den behandlende legens skjønn.
Det primære endepunktet for denne mulighetsstudien vil være medisinoverholdelse til cART-behandling. "Akseptabel overholdelse" vil bli definert som andelen pasienter som er i stand til å fullføre >90 % av alle foreskrevne cART-doser i løpet av kjemoterapien, målt ved antall pille. Som tidligere rapportert, vil studiedeltakerne bli bedt om å ta med pilleflaskene til klinikken før hver cellegiftsyklus (hver tredje uke) slik at gjenværende piller kan telles av sykepleier/farmasøyt som deltar. Antallet ubesvarte doser vil bli beregnet ut fra forskjellen mellom det faktiske og det forventede antallet piller som er igjen i flasken. Sekundære utfall inkluderer toksisiteten til kombinasjonsbehandlingen, målt ved bivirkninger gradert i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 3.0. CD4+ celletall og HIV-1 mRNA viral belastning vil bli oppnådd på alle pasienter ved baseline, etter restitusjon fra syklus 3 og 6, og hver tredje måned deretter i to år. Sekundære utfall vil også inkludere fullstendig og partiell lymfomresponsrate, progresjonsfri overlevelse og total overlevelse, alt definert av International Working Group-kriterier. Farmakokinetikken til etoposid, vinkristin og doksorubicin vil bli studert hos pasienter som starter de foretrukne antiretrovirale legemidlene TDF/3TC/EFV på dag 7 av protokollen (etter fullføring av den første syklusen av R-EPOCH). Derfor vil analysen av PK-interaksjoner være på denne undergruppen av pasienter som mottar en enhetlig behandlingsstrategi. Farmakokinetikken vil bli vurdert med første syklus (når kjemoterapi gis alene) og påfølgende syklus av R-EPOCH (når kjemoterapi gis med cART).
Studieadministrasjon og datainnsamling vil skje i regi av Ontario Clinical Oncology Group (OCOG). OCOG opererer fra Clinical Trials Methodology Group ved Henderson Research Center i Hamilton og ledes av onkologer ved Juravinski Cancer Center og Toronto Sunnybrook Cancer Centres. OCOG har et veletablert forskningsmiljø for å veilede administrasjonen av denne studien på tvers av fire unike kliniske steder over hele Canada. De kliniske stedene for studien inkluderer Toronto Sunnybrook Regional Cancer Center (TSRCC), Princess Margaret Hospital (PMH), St. Michael's Hospital (SMH) og ved St. Paul's Hospital (SPH) i Vancouver. Hvert klinisk sted forventes å inkludere 1-4 pasienter per år. Det forventes en samlet opptjeningsprosent på 8-10 pasienter per år. Derfor vil det være mulig å registrere 18 pasienter innen 2 år etter studiestart. For den enkelte pasient er cellegiftbehandlingens varighet 18 uker. Etter denne fasen av behandlingen (18 uker), vil individuelle pasienter følges hver 3. måned i ytterligere 2 år.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Odette Cancer Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- HIV seropositivitet
- Biopsidiagnose av et CD20+ diffust stort B-celle lymfom eller varianter (inkludert mediastinalt (tymisk) stort B-celle lymfom og plasmablastisk lymfom), atypisk Burkit/Burkitt-lignende lymfom eller Burkitt lymfom diagnostisert i henhold til Verdens helseorganisasjon (WHO) klassifisering
- Alder 18 år eller eldre
Eksklusjonskriterier
- Ytelsesstatus ≥3 i henhold til ECOG (Zubrod) skala (se vedlegg I)
- Kjent primært sentralnervesystem-lymfom eller parenkymal hjerneinvolvering med lymfom
- Ikke-målbar sykdom ved fysisk undersøkelse eller radiografisk vurdering
- Absolutt CD4+ celletall
- Utilstrekkelig leverfunksjon (total bilirubin ≥35 µmol/L, alkalisk fosfatase ≥2 xUL normal, ASAT/ALT ≥2 xUL normal) med mindre det kan tilskrives lymfom eller kjent hepatitt B eller C samtidig infeksjon.
- Utilstrekkelig nyrefunksjon (serumkreatinin ≥125 µmol/L) med mindre det kan tilskrives direkte lymfom
- Utilstrekkelig hematologisk funksjon (hemoglobin ≤85 g/L, absolutt nøytrofiltall ≤1000 celler/mm3, blodplateantall ≤75.000 celler/mm3) med mindre det kan tilskrives direkte lymfom eller autoimmun trombocytopeni.
- Bevis på venstre ventrikkel (LV) dysfunksjon (ejeksjonsfraksjon ≤ 50 %) hos pasienter over 60 år eller hos pasienter med tidligere hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, perifer vaskulær sykdom, cerebrovaskulær sykdom, koronararteriesykdom eller hjertearytmi
- Gravide eller ammende kvinner som har tenkt å amme i løpet av prøveperioden
- Menn med reproduksjonsevne og kvinner i fertil alder som ikke bruker eller ikke er villige til å bruke effektiv prevensjon
- Kjent intoleranse mot foreskrevet kjemoterapi eller antiretrovirale legemidler
- Forventet levealder ≤ 3 måneder
- Geografisk utilgjengelig for oppfølging
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: En
Rituxan med EPOCH og antiretrovirale midler
|
Dette er en prospektiv, enarms, multisenter, fase II-studie av immunkjemoterapi (rituximab og EPOCH) med obligatorisk antiretroviral kombinasjonsterapi for initial behandling av AIDS-relatert lymfom.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det primære resultatet for denne mulighetsstudien vil være medisinoverholdelse. Akseptabel etterlevelse, definert som overholdelse av ≥90 % av alle foreskrevne doser av cART i løpet av kjemoterapi, vil bli målt ved hjelp av pilletelling og pasientens egenrapportering
Tidsramme: 4-6 uker etter 6 sykluser med R-EPOCH
|
4-6 uker etter 6 sykluser med R-EPOCH
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Toksisitet Lymfom responsrate Progresjonsfri overlevelse og total overlevelse farmakokinetikk
Tidsramme: 2 år etter ferdigstillelse
|
2 år etter ferdigstillelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matthew Cheung, Dr. ., Odette Cancer Centre
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Lymfom, AIDS-relatert
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Prednison
- Vincristine
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- OCOG-2007-CATCH
- CIHR FRN 79390
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .