Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase 2b-studie av Cetuximab med platinabasert kjemoterapi som førstelinjebehandling av tilbakevendende eller avansert NSCLC

11. oktober 2013 oppdatert av: Accelerated Community Oncology Research Network

En multisenter randomisert fase 2b-studie av Cetuximab (Erbitux) i kombinasjon med platinabasert kjemoterapi som førstelinjebehandling av pasienter med tilbakevendende eller avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)

Denne studien tester undersøkelsesstoffet, cetuximab, i kombinasjon med forskjellige kjemoterapimedisiner for lungekreft. Målet med studien er å finne ut hvilken av legemiddelkombinasjonene som ser mest lovende ut og bør testes videre. Studien skal også se på hvilke bivirkninger som kan oppstå.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
601

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Forente stater
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Forente stater
    • California
      • Anaheim, California, Forente stater
      • Azusa, California, Forente stater
      • Burbank, California, Forente stater
      • Campbell, California, Forente stater
      • Greenbrae, California, Forente stater
      • Hawthorne, California, Forente stater
      • Mission Hills, California, Forente stater
      • Orange, California, Forente stater
      • Oxnard, California, Forente stater
      • St. Helena, California, Forente stater
    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forente stater
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Forente stater
      • Torrington, Connecticut, Forente stater
      • Trumbull, Connecticut, Forente stater
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Forente stater
      • Lake Worth, Florida, Forente stater
      • Orange City, Florida, Forente stater
      • Pembroke Pines, Florida, Forente stater
      • St. Petersburg, Florida, Forente stater
      • Titusville, Florida, Forente stater
      • Weston, Florida, Forente stater
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forente stater
      • Columbus, Georgia, Forente stater
      • Lawrenceville, Georgia, Forente stater
      • Marietta, Georgia, Forente stater
      • Valdosta, Georgia, Forente stater
    • Illinois
      • Elmhurst, Illinois, Forente stater
      • Harvey, Illinois, Forente stater
      • Joliet, Illinois, Forente stater
      • Quincy, Illinois, Forente stater
      • Skokie, Illinois, Forente stater
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Forente stater
      • Vincennes, Indiana, Forente stater
        • Family Medicine of Vincennes
    • Iowa
      • Arnes, Iowa, Forente stater
      • Bettendorf, Iowa, Forente stater
      • Mason City, Iowa, Forente stater
      • Waterloo, Iowa, Forente stater
    • Kentucky
      • Hazard, Kentucky, Forente stater
      • Louisville, Kentucky, Forente stater
    • Louisiana
      • Lafayette, Louisiana, Forente stater
      • Shreveport, Louisiana, Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater
      • Towson, Maryland, Forente stater
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Forente stater
      • Worchester, Massachusetts, Forente stater
    • Missouri
      • Jefferson City, Missouri, Forente stater
      • St. Joseph, Missouri, Forente stater
      • St. Louis, Missouri, Forente stater
    • Montana
      • Billings, Montana, Forente stater
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Forente stater
      • Omaha, Nebraska, Forente stater
    • New Hampshire
      • Portsmouth, New Hampshire, Forente stater
    • New Jersey
      • Bellville, New Jersey, Forente stater
      • Cherry Hill, New Jersey, Forente stater
      • Elizabeth, New Jersey, Forente stater
      • Hackensack, New Jersey, Forente stater
    • New York
      • Bronx, New York, Forente stater
      • East Setauket, New York, Forente stater
      • Fresh Meadows, New York, Forente stater
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Forente stater
      • Gastonia, North Carolina, Forente stater
      • Goldsboro, North Carolina, Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater
      • Dayton, Ohio, Forente stater
      • Middletown, Ohio, Forente stater
      • Sandusky, Ohio, Forente stater
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forente stater
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Forente stater
      • Reading, Pennsylvania, Forente stater
    • South Carolina
      • Sumter, South Carolina, Forente stater
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Forente stater
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Forente stater
      • Chattanooga, Tennessee, Forente stater
      • Memphis, Tennessee, Forente stater
    • Texas
      • Beaumont, Texas, Forente stater
      • Corpus Christi, Texas, Forente stater
      • Lubbock, Texas, Forente stater
    • Vermont
      • Bennington, Vermont, Forente stater
    • Washington
      • Kirkland, Washington, Forente stater
      • Tacoma, Washington, Forente stater
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Forente stater
    • Wisconsin
      • Wauwatosa, Wisconsin, Forente stater

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Skriftlig informert samtykke før studierelaterte aktiviteter
  • Histologisk eller cytologisk bekreftet stadium IIIb med cytologisk dokumentert ondartet pleural eller perikardial effusjon, stadium IV eller tilbakevendende ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) etter reseksjon eller stråling for tidligere stadium av sykdom
  • Målbar eller evaluerbar sykdom (i henhold til modifiserte responsevalueringskriterier i solide svulster [RECIST] retningslinjer)
  • Mann eller kvinne ≥ 18 år
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-1
  • Hvitt blodtall ≥ 3 x 10(9)/L med nøytrofiler ≥ 1,5 x 10(9)/L, antall blodplater ≥ 100 x 10(9)/L, og hemoglobin ≥ 9,5 g/dL
  • Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN)
  • Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN eller ≤ 5 x ULN hos pasienter med levermets
  • Serumkreatinin ≤ 1,25 x ULN
  • Gjenoppretting fra tidligere operasjon eller stråling til grad 1 eller bedre toksisitet
  • Kvinner i fertil alder (WOCBP) og fertile menn med partnere i fertil alder må bruke en adekvat prevensjonsmetode for å unngå graviditet gjennom hele studien og i opptil 4 uker etter studien på en slik måte at risikoen for graviditet minimeres
  • WOCBP må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest innen 72 timer før start av studiemedisinering eller i samsvar med lokale forskrifter, avhengig av hva som er av kortere varighet

Ekskluderingskriterier:

  • WOCBP som er uvillige eller ute av stand til å bruke en akseptabel prevensjonsmetode for å unngå graviditet i hele studieperioden og i opptil 4 uker etter studien
  • Kvinner som er gravide eller ammer
  • Kvinner med positiv graviditetstest under screening eller før studiemedisinadministrasjon
  • Seksuelt aktive fertile menn bruker ikke effektiv prevensjon hvis partneren deres er kvinner i fertil alder
  • Tidligere cellegift for avansert NSCLC; neoadjuvant eller postoperativ adjuvant cellegift er tillatt dersom det er fullført minst 12 måneder før studiestart
  • Tidligere eksponering for epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR)-målrettet behandling. Tidligere behandling med monoklonale antistoffer rettet mot andre reseptorer enn EGFR, slik som bevacizumab, er tillatt hvis fullført > 30 dager før randomisering
  • Behandling med eventuelle undersøkelsesmidler innen 4 uker før studiestart
  • Samtidig kreftbehandling (kjemoterapi, hormonbehandling, biologisk eller målrettet terapi) annet enn protokollbehandling
  • Karsinoid, atypisk karsinoid eller småcellet lungekreft
  • Symptomatisk eller ukontrollert mets i sentralnervesystemet
  • Tidligere invasiv malignitet som krever pågående behandling i løpet av det siste året
  • Aktiv infeksjon (infeksjon som krever intravenøs [IV] antibiotika), inkludert aktiv tuberkulose, kjent og erklært HIV
  • Hjerteinfarkt innen 6 måneder før studiestart, ukontrollert kongestiv hjertesvikt; eller enhver nåværende kardiovaskulær lidelse av grad 3 eller 4 til tross for behandling
  • Kjent allergisk/overfølsomhetsreaksjon mot noen av komponentene i studiebehandlinger
  • Perifer nevropati ≥ Grad 2, som vurdert av Common Terminology Criteria for Adverse Events, versjon 3.0
  • Historie med betydelige nevrologiske eller psykiatriske lidelser inkludert men ikke begrenset til demens, anfall og bipolar lidelse
  • Medisinsk eller psykologisk tilstand som ikke tillater pasienten å fullføre studien eller signere informert samtykke
  • Kjent narkotikamisbruk

Pasienter av alle raser og etniske grupper er kvalifisert for denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Paclitaxel, Carboplatin, Cetuximab (arm A)
Pasienter med plateepitel- eller ikke-plateepitelhistologi vil få karboplatin og paklitaksel i minimum fire og maksimalt seks 21-dagers sykluser, pluss cetuximab, og deretter gå inn i en vedlikeholdsfase med cetuximab som enkeltmiddel. Cetuximab vil bli gitt på dag 1, og ukentlig under kjemoterapi, etterfulgt av administrering annenhver uke i vedlikeholdsperioden. Valget av å gi fire, fem eller seks sykluser med kjemoterapi er etter etterforskerens skjønn.
Legemiddel: Cetuximab
Cetuximab vil bli administrert med en startdose på 400 mg/m2 på dag 1, syklus 1 og i en dose på 250 mg/m2 ukentlig under kjemoterapi. I vedlikeholdsperioden vil cetuximab doseres med 500 mg/m2 annenhver uke.
Andre navn:
  • Erbitux
Legemiddel: Paclitaxel
Paklitaksel 200 mg/m2 Dag 1 hver 21. dag
Andre navn:
  • Taxol
Legemiddel: Karboplatin
Karboplatin AUC 6 Dag 1 hver 21. dag
Andre navn:
  • Paraplatin
Aktiv komparator: Platina, Gemcitabin, Cetuximab (arm B)
Pasienter med plateepitel- eller ikke-plateepitelhistologi vil få gemcitabin med enten karboplatin eller cisplatin i minimum fire og maksimalt seks 21-dagers sykluser, pluss cetuximab, og deretter gå inn i en vedlikeholdsfase med cetuximab som enkeltmiddel. Cetuximab vil bli gitt på dag 1, og ukentlig under kjemoterapi, etterfulgt av administrering annenhver uke i vedlikeholdsperioden. Valget av å gi fire, fem eller seks sykluser med kjemoterapi er etter etterforskerens skjønn. Valget av platinabasert kjemoterapi er også etter etterforskerens skjønn.
Legemiddel: Cetuximab
Cetuximab vil bli administrert med en startdose på 400 mg/m2 på dag 1, syklus 1 og i en dose på 250 mg/m2 ukentlig under kjemoterapi. I vedlikeholdsperioden vil cetuximab doseres med 500 mg/m2 annenhver uke.
Andre navn:
  • Erbitux
Legemiddel: Karboplatin
Karboplatin AUC 6 Dag 1 hver 21. dag
Andre navn:
  • Paraplatin
Legemiddel: Gemcitabin
Gemcitabin 1000 mg/m2 Dag 1 og 8 hver 21. dag
Andre navn:
  • Gemzar
Legemiddel: Cisplatin
Cisplatin 75 mg/m2 Dag I hver 21. dag
Andre navn:
  • Platinol
Aktiv komparator: Platina, Pemetrexed, Cetuximab (arm C)
Pasienter med plateepitelhistologi vil få pemetrexed og enten karboplatin eller cisplatin i minimum fire og maksimalt seks 21-dagers sykluser, pluss cetuximab, og deretter gå inn i en vedlikeholdsfase med cetuximab som enkeltmiddel. Cetuximab vil bli gitt på dag 1, og ukentlig under kjemoterapi, etterfulgt av administrering annenhver uke i vedlikeholdsperioden. Valget av å gi fire, fem eller seks sykluser med kjemoterapi er etter etterforskerens skjønn. Valget av platinabasert kjemoterapi er også etter etterforskerens skjønn. Pasienter med ikke-squamous histologi er ikke kvalifisert for denne armen.
Legemiddel: Cetuximab
Cetuximab vil bli administrert med en startdose på 400 mg/m2 på dag 1, syklus 1 og i en dose på 250 mg/m2 ukentlig under kjemoterapi. I vedlikeholdsperioden vil cetuximab doseres med 500 mg/m2 annenhver uke.
Andre navn:
  • Erbitux
Legemiddel: Karboplatin
Karboplatin AUC 6 Dag 1 hver 21. dag
Andre navn:
  • Paraplatin
Legemiddel: Cisplatin
Cisplatin 75 mg/m2 Dag I hver 21. dag
Andre navn:
  • Platinol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Total overlevelse etter behandlingsarm
Tidsramme: Overlevelse ble målt fra randomiseringsdato til dødsdato på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 36 måneder. Forsøkspersoner som var i live på datoen for siste kontakt ble sensurert på datoen for siste kontakt.
Overlevelse ble målt fra randomiseringsdato til dødsdato på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 36 måneder. Forsøkspersoner som var i live på datoen for siste kontakt ble sensurert på datoen for siste kontakt.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
1-års overlevelse med behandlingsarm
Tidsramme: Overlevelse ble målt fra randomiseringsdato til dødsdato på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 36 måneder. Forsøkspersoner som var i live på datoen for siste kontakt ble sensurert på datoen for siste kontakt.
Overlevelse ble målt fra randomiseringsdato til dødsdato på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 36 måneder. Forsøkspersoner som var i live på datoen for siste kontakt ble sensurert på datoen for siste kontakt.
Samlet overlevelse ved histologi
Tidsramme: Overlevelse ble målt fra randomiseringsdato til dødsdato på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 36 måneder. Forsøkspersoner som var i live på datoen for siste kontakt ble sensurert på datoen for siste kontakt.
Overlevelse ble målt fra randomiseringsdato til dødsdato på grunn av en hvilken som helst årsak, vurdert opp til 36 måneder. Forsøkspersoner som var i live på datoen for siste kontakt ble sensurert på datoen for siste kontakt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Accelerated Community Oncology Research Network

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Lee Schwartzberg, MD, FACP, Accelerated Community Oncology Research Network

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. desember 2008

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
26. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. oktober 2013

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AC01L08

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger