Sikkerhets- og effektstudie av KX2-391 for behandling av benmetastatisk, kastrasjonsresistent prostatakreft
En fase II, åpen, enkeltarmsstudie som evaluerer sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til KX2-391 hos pasienter med benmetastaserende, kastrasjonsresistent prostatakreft som ikke har hatt tidligere kjemoterapi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- University of Chicago
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
- Johns Hopkins University
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
- Wayne State University-Karmanos Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109
- University of Washington
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten må gi signert informert samtykke før noen studierelaterte prosedyrer utføres;
- Pasienten må ha histologisk eller cytologisk bekreftet prostataadenokarsinom;
- Pasienten må ha tilstedeværelse av minst én dokumentert benmetastase på beinskanning;
- Pasienten må ha et kastrat testosteronnivå <50ng/dl innen 4 uker før oppstart av behandling med KX2-391. Ved kjemisk kastrering, må pasienten også gå med på å bli på luteiniserende hormonfrigjørende hormon (LHRH) agonistmedisin så lenge studien varer;
- Pasienten må ha dokumentert sykdomsprogresjon som dokumentert av ett eller flere av følgende 3 kriterier:
- Stigende PSA, definert som tre stigende PSA-verdier med ≥ 2 ukers mellomrom med den tredje verdien 2ng/ml eller høyere (historiske verdier kan brukes). Stigende PSA må sees i 3. verdi i forhold til 2. verdi OG i 2. verdi i forhold til 1. verdi (dvs. to påfølgende stigninger over tid må noteres). Gitt potensialet for svingninger i PSA-verdier, kan det sees ett fall i stigende PSA-verdier over tid ved avgjørelse av kvalifisering. PSA-doblingstid før behandling kan også beregnes (hvis det er 3 eller flere verdier med 4 eller flere ukers mellomrom.
- Bevis på nodal eller visceral progresjon. Progresjon må være tydelig innen 3 måneder før studiestart.
- Radiografisk dokumentasjon av sykdom kreves ved CT (eller MR, når CT ikke er tilgjengelig) (ved bruk av RECIST 1.1-kriterier) innen 4 uker etter studiestart. Pasienten må ha minst 1 endimensjonalt målbar lesjon ≥ 20 mm ved konvensjonelle teknikker (dvs. konvensjonell CT eller røntgen av thorax) ELLER ≥ 10 mm ved spiral CT-skanning. Kun lymfeknuter ≥ 20 mm i diameter kan telles. CT foretrekkes fremfor MR. Den radiografiske måleteknikken som brukes ved Baseline må brukes i serie gjennom hele studiens varighet.
- Bevis på progresjon av benmetastaser på beinskanning. Forekomst av ≥ 2 nye lesjoner siden forrige skanning (tidligere skanning oppnådd innen 3 måneder etter studiestart). Dokumentasjon av benmetastaser ved beinscintigrafi (ved bruk av PCWG2-kriterier) innen 4 uker etter studiestart.
- Pasienten må ikke ha kjente hjernemetastaser (bekreftelse med CT og/eller MR er ikke nødvendig);
- Pasienten være en ≥ 18 år gammel mann på tidspunktet for registrering;
- Pasienten må ha en resultatstatusscore for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på ≤ 2;
- Pasienten må ha en forventet levealder på ≥ 6 måneder;
- Pasienten må ha adekvat hematopoetisk funksjon som vist ved 1) hemoglobin på ≥ 9,0 g/dL, 2) antall blodplater ≥ 100 000 ul, 3) antall hvite blodlegemer ≥ x109/L og 4) ANC ≥ 1,5 x109/L;
- Pasienten må ha adekvat hepatobiliær funksjon som vist ved 1) et bilirubinnivå ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN), med mindre pasienten har Gilberts syndrom, i så fall må han/hun ha et bilirubinnivå ≤ 2,5 ganger øvre grense. av normal og 2) aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) nivåer ≤ 2,5 ganger ULN;
- Pasienten må ha adekvat nyrefunksjon som vist ved et kreatininnivå ≤ 1,5 ganger ULN og en kreatininclearance (målt eller beregnet) ≥ 35 ml/min.
- Pasienter med partnere i fruktbar alder må være villige til å avstå fra seksuell aktivitet eller praktisere fysisk barriereprevensjon under studiedeltakelse og i minst 3 måneder etter fullført behandling med KX2-391;
- Pasienten må være i stand til å administrere KX2-391 selv og godta å overholde tidsplanen for studiebesøk; studiebehandlingsplan og andre protokollkrav.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har hatt annen tidligere malignitet (med unntak av basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden og overfladisk overgangscellekarsinom i blæren) innen 3 år etter studiestart;
- Pasienten har en historie med alvorlig kardiovaskulær eller nevrologisk sykdom innen 6 måneder før registrering, inkludert, men ikke begrenset til, ukontrollert hypertensjon (etter etterforskerens skjønn)< NYHA klasse III eller IV kongestiv hjertesvikt, hjerteinfarkt, bekreftet signifikante hjerteledningsavvik (inkludert QTc > 0,45 sek) eller arytmier, cerebrovaskulær ulykke(r), forbigående iskemisk(e) anfall, klinisk signifikant perifer arteriesykdom (dvs. claudicatio ved gange mindre enn én blokk) eller andre større arterielle trombotiske hendelser (f.eks. lungeemboli) (Merk: Pasienter med dyp venøs trombose er kvalifisert for inkludering hvis de har vært på en stabil dose antikoagulasjonsterapi i minst 4 uker før studiestart;
- Pasienten har perifer nevropati ≥ grad 2 som definert ved bruk av Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE);
- Pasienten har ukontrollert diabetes mellitus etter etterforskerens oppfatning;
- Pasienten har opplevd hemoptyse eller betydelig blødningsepisode innen 6 måneder før registrering;
- Pasienten har hatt øvre eller nedre gastrointestinal (GI) blødning innen 6 måneder før innmelding;
- Pasienten har hatt en GI-perforasjon innen 12 måneder før innmelding;
- Pasienten har hatt større operasjoner i mage-tarmkanalen eller en historie med inflammatorisk tarmsykdom, malabsorpsjonssyndrom eller annen medisinsk tilstand som ville forstyrre oral absorpsjon av legemidler;
- Pasienten har et alvorlig eller ikke-helende sår eller sår;
- Pasienten har en kjent historie med patologisk benbrudd;
- Pasienten har en kjent historie med hepatitt B, C eller infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV);
- Pasienten mottok moderate eller sterke CYP450 3A4-modulatorer (induktorer eller inhibitorer) innen 2 uker eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er kortest) før oppstart av KX2-391-dosering og under studien;
- Pasienten fikk tidligere behandling med estramustin eller suramin;
- Pasienten fikk behandling med flutamid, bicalutamid, nilutamid eller ketokonazol innen 4 uker etter studiestart;
- Pasienten mottok tidligere kjemoterapi for prostatakreft;
- Pasienten mottok 5α-reduktasehemmere (f.eks. finasterid, dutasterid) innen 4 uker etter studiestart;
- Pasienten fikk annen hormonbehandling [f.eks. aminoglutetimid, megestrol, dietylstilbestrol (DES)] innen 6 uker etter studiestart;
- Pasienten er på annen samtidig endokrin behandling, med unntak av 1) steroider for binyrebarksvikt eller autoimmun sykdom, hvis på en stabil dose i > 3 måneder, 2) intermitterende deksametason som et antiemetikum (skal unngås, hvis det er mulig); og 3) hormoner for ikke-sykdomsrelaterte sykdommer (f.eks. insulin for diabetes);
- Pasienten fikk strontiumklorid (Sr89) eller samarium (Sm153) lexidronam pentanatriumbehandling innen 12 uker etter studiestart;
- Pasienten fikk omfattende strålebehandling (inkludert brystbenet, bekkenet, skulderbladene, ryggvirvlene eller skallen) innen 4 uker etter studiestart;
- Pasienten fikk omfattende strålebehandling > 4 uker før studiestart og har ikke kommet seg etter bivirkninger av behandlingen;
- Pasienten fikk palliativ lavdosestrålebehandling begrenset til lemmer innen 2 uker etter oppstart av KX2-391;
- Pasienten er på bisfosfonater og dosen har endret seg i løpet av de 4 ukene før studiestart (initiering av bisfosfonater under studien er ikke tillatt);
- Pasienten mottar full dose antikoagulasjonsterapi og dosen har blitt endret i løpet av de 4 ukene før studiestart (pasienter på lavmolekylært heparin eller aspirin er kvalifisert for studieregistrering);
- PT eller INR er > 1,5 ganger øvre normalgrense og pasienten er ikke på antikoagulasjonsbehandling eller blodplatehemmende midler;
- Pasienten forventes å starte kjemoterapi eller palliativ strålebehandling mens han er på studien;
- Pasienten mottar enten for øyeblikket eller forventes å motta behandling med filgrastim (G-CSF), pegfilgrastim eller sargramostim (GM-CSF) i løpet av studieperioden (disse medikamentene og terapiene kan bare initieres når det er klinisk indisert i løpet av studien);
- Pasienten har hatt en større operasjon innen 4 uker etter studiestart;
- Pasienten har hatt en større operasjon innen > 4 uker før studiestart og har ikke kommet seg helt etter operasjonen;
- Pasienten mottok andre undersøkelsesmidler/terapier innen 28 dager etter studiestart;
- Pasienten har vedvarende ≥ grad 2 behandlingsrelatert toksisitet fra tidligere anti-kreftbehandling, inkludert andre undersøkelsesmidler;
- Pasienten har enhver annen medisinsk tilstand eller alvorlig sammenfallende sykdom som etter etterforskerens mening kan gjøre det uønsket for pasienten å delta i studien, inkludert, men ikke begrenset til, endeorgansvikt, koagulasjonsforstyrrelse, hemolytisk tilstand ( f.eks. sigdcellesykdom) eller aktiv infeksjon;
- Pasienten har andre tilstand(er) som i betydelig grad kan forstyrre protokolloverholdelse, inkludert, men ikke begrenset til, demens, psykose, kognitiv svikt eller annen alvorlig psykiatrisk lidelse;
- Pasienten har tidligere deltatt i den kliniske fase I-studien av KX2-391.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling
Forsøkspersoner vil bli registrert i en 28-dagers dose-eskaleringsstudie.
Hvis ingen DLT-er observeres i løpet av de første 28 dagene, er forsøkspersonene kvalifisert til å fortsette behandlingen i utvidelsesfasen og kan forbli på behandling til toksisitet oppstår eller til sykdomsprogresjon.
|
KX2-391 vil bli administrert som en 40 mg oral doseringsløsning, to ganger daglig, i 6 28-dagers sykluser.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen pasienter som ikke har klinisk eller radiografisk progresjon
Tidsramme: 24 uker
|
Ved screening/baseline vil mållesjoner bli identifisert og målt ved CT-skanning, og benlesjoner vil bli talt opp ved beinscintigrafi.
12 og 24 uker etter behandling med KX2-391 vil pasientene bli vurdert ved CT og beinskanning for å vurdere om radiografisk progresjon har oppstått.
Ved månedlige besøk og gjennom hele studien vil klinisk progresjon bli evaluert.
|
24 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem andelen pasienter som ikke har PSA-progresjon
Tidsramme: 24 uker
|
PSA vil bli målt ved baseline og ved starten av hver av 6, 28 dagers sykluser
|
24 uker
|
|
Bestem farmakokinetikken til KX2-391
Tidsramme: 24 uker
|
Farmakokinetiske parametere vil bli bestemt hos pasienter som får 40 mg KX2-391, to ganger daglig.
|
24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Carducci, MD, Johns Hopkins University
- Studieleder: Min-Fun Rudolf Kwan, MD, Kinex Pharmaceuticals
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Scher HI, Halabi S, Tannock I, Morris M, Sternberg CN, Carducci MA, Eisenberger MA, Higano C, Bubley GJ, Dreicer R, Petrylak D, Kantoff P, Basch E, Kelly WK, Figg WD, Small EJ, Beer TM, Wilding G, Martin A, Hussain M; Prostate Cancer Clinical Trials Working Group. Design and end points of clinical trials for patients with progressive prostate cancer and castrate levels of testosterone: recommendations of the Prostate Cancer Clinical Trials Working Group. J Clin Oncol. 2008 Mar 1;26(7):1148-59. doi: 10.1200/JCO.2007.12.4487.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- KXO1-002-09
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .