Gjennomførbarheten av et hepatitt C-virus (HCV) beslutningstakende intervensjon blant HIV-infiserte voksne (LEAP-C)
Gjennomførbarhet av en HCV-beslutningstakende intervensjon blant HIV-infiserte voksne
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01655
- University of Massachusetts Graduate School of Nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Menn og kvinner (18 år eller eldre) som har både HIV og kronisk hepatitt C (de må ha en påvisbar hepatitt C-virusmengde)
HIV/HCV co-infiserte voksne som ALDRI har startet behandling
HIV/HCV co-infiserte voksne som IKKE har en MEDISINSK grunn som vil gjøre det farlig å behandle hepatitt C (for eksempel alvorlig skrumplever allerede)
HIV/HCV-infiserte voksne som ville være villige til å bli RANDOMISERT til en gruppesesjon eller standardbehandling (en-til-en-pleie med en HCV-leverandør)
Ekskluderingskriterier:
Ikke-engelsktalende
Barn under 18 år
HCV mono-infiserte voksne
HIV/HCV samtidig-infiserte voksne som har mottatt HCV-behandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Standard of care henvisning til spesialist
Forsøkspersonene henvises for utdanning, rådgivning og evaluering for HCV-behandling til en spesialisert helsepersonell
|
|
|
Eksperimentell: LEAP-C gruppeintervensjon
4-ukers gruppeintervensjon for å hjelpe HIV/HCV co-infiserte pasienter med å omformulere negative vurderinger knyttet til HCV-behandling for å redusere beslutningskonflikt, øke HCV-kunnskapen, forbedre kommunikasjonen
|
4-ukers gruppeintervensjon for å hjelpe HIV/HCV co-infiserte pasienter med å omformulere negative vurderinger assosiert med hCV-behandling, øke HCV-kunnskapen, øke ferdighetene knyttet til arbeid med helsepersonell
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nedgang i beslutningskonflikt knyttet til HCV-behandling 12 uker etter behandling
Tidsramme: Inntil 12 uker
|
Samle inn data om studieutvalget ved baseline og uke 12 for å finne ut om intervensjonen reduserte beslutningskonflikt.
|
Inntil 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel forsøkspersoner som velger HCV-behandling 6 måneder etter innmelding i mulighetsstudien.
Tidsramme: 6 måneder
|
Samle inn data om studieutvalget for å bestemme andelen av forsøkspersoner som begynte HCV-behandling 6 måneder etter innmelding i studien.
|
6 måneder
|
|
Økning i kunnskap knyttet til HCV-behandling 12 uker etter behandling
Tidsramme: Inntil 12 uker
|
Samle inn data ved baseline og uke 12 for å finne ut om intervensjonen forbedret HCV-relatert kunnskap.
|
Inntil 12 uker
|
|
Økt kommunikasjon mellom fag og helsepersonell fra baseline til uke 12.
Tidsramme: Inntil 12 uker
|
Samle inn data om studieutvalget ved baseline og uke 12 for å finne ut om intervensjonen har forbedret forsøkspersonenes oppfatning av kommunikasjon med helsepersonell.
|
Inntil 12 uker
|
|
Økning i forsøkspersonens helserelaterte livskvalitet fra baseline til 12 uker etter studieregistrering
Tidsramme: Inntil 12 uker
|
Samle inn data om studieutvalget ved baseline og uke 12 for å finne ut om intervensjonen har forbedret forsøkspersonenes oppfatning av helserelatert livskvalitet.
|
Inntil 12 uker
|
|
Antall symptomer opplevd av HCV-infiserte personer fra baseline til uke 12
Tidsramme: Inntil 12 uker
|
Samle inn data om studieutvalget ved baseline og uke 12 for å finne ut om intervensjonen har redusert antall symptomer opplevd av forskningspersonene.
|
Inntil 12 uker
|
|
Alvorligheten av symptomene som oppleves av HCV-infiserte personer fra baseline til uke 12
Tidsramme: Inntil 12 uker
|
Samle inn data om studieutvalget ved baseline og uke 12 for å finne ut om intervensjonen har redusert alvorlighetsgraden av symptomene som forskningspersonene opplever.
|
Inntil 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- S61110000013230
- R21NR011132 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .