Vurdere farmakokinetikken og effekten på glukose og GI-hormonkonsentrasjoner av metformin forsinket frigjøring hos personer med T2DM
En randomisert, crossover-studie som vurderer effekten av pH 6,5 enterisk belegg av Metformin HCl-tabletter på farmakokinetikk og endringer i sirkulerende glukose og gastrointestinale hormonkonsentrasjoner hos pasienter med type 2 diabetes mellitus
Denne studien vil evaluere hvordan EFB0027 og EFB0026 oppfører seg hos personer med type 2 diabetes mellitus.
I tillegg vil denne studien sammenligne effekten av EFB0027 og EFB0026 på sirkulerende konsentrasjoner av glukose og gastrointestinale hormoner hos personer med type 2 diabetes mellitus.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Forente stater, 85283
- Celerion, Inc.
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Forente stater, 68502
- Celerion, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Er 19 til 70 (inkludert) år gammel ved besøk 1 (screening).
Er diagnostisert med type 2 diabetes mellitus med
HbA1c mellom 6,0 og 9,5 % (inkludert) for personer som behandler sin diabetes med:
Jeg. Kosthold og trening alene, eller ii. Et stabilt regime (minst 2 måneder ved besøk 1) med metformin alene, eller iii. Et stabilt regime (minst 2 måneder ved besøk 1) med DPP-4-hemmer alene, ELLER
- HbA1c mellom 6,0 og 8,5 % (inklusive) for personer som behandler sin diabetes med et stabilt (minimum 2 måneder ved besøk 1) kombinasjonsregime av metformin og DPP-4-hemmere.
- Har serumkreatinin under den øvre normalgrensen ved besøk 1 og en estimert kreatininclearance over 80 ved bruk av Crockroft og Gault-ligningen (CrCl = [(140 - alder) x kroppsvekt i kg] / (serumkreatinin x 72) x (0,85) for kvinner) [ref. 3].
- Har en kroppsmasseindeks (BMI) på 25,0 til 40,0 kg/m^2 (inkludert) ved screening.
Er mann eller kvinne og oppfyller alle følgende kriterier:
- Ikke ammer
- Negativt resultat av graviditetstest (humant koriongonadotropin, beta-underenhet) ved besøk 1 (screening) (gjelder ikke hysterektomiserte kvinner)
- Kirurgisk steril, postmenopausal, eller hvis den er i fertil alder, må øve og være villig til å fortsette å praktisere passende prevensjon under hele studiens varighet
- Har en fysisk undersøkelse uten klinisk signifikante abnormiteter som bedømt av etterforskeren.
- Evne til å forstå og vilje til å følge protokollkrav.
- Ved kronisk farmakologisk behandling med skjoldbruskkjertelen, må dosen være stabil i minst 3 måneder før besøk 1 (screening), og må ha thyreoideastimulerende hormon (TSH) testresultat i normalområdet ved besøk 1 (screening).
Ekskluderingskriterier:
Har en klinisk signifikant medisinsk tilstand som potensielt kan påvirke studiedeltakelse og/eller personlig velvære, som bedømt av etterforskeren, inkludert men ikke begrenset til følgende forhold:
- Leversykdom
- Nyresykdom
- Gastrointestinal sykdom
- Endokrin lidelse unntatt diabetes
- Hjerte-og karsykdommer
- Anfall lidelse
- Organtransplantasjon
- Kronisk infeksjon
- Har en kronisk sykdom som krever medisiner som har blitt justert i løpet av de siste 90 dagene (personene kan ta akutte, intermitterende reseptfrie medisiner som Tylenol, om nødvendig).
- Har noen medikamentell behandling som påvirker gastrisk pH (reseptbelagt eller reseptfritt), inkludert syrenøytraliserende midler eller medisiner som Rolaids eller Pepcid innen 2 dager etter besøk 1 (screening).
- Har hatt større operasjoner av noe slag innen 6 måneder etter Besøk 1 (Screening).
- Har mottatt blodoverføring innen 6 måneder etter besøk 1 (screening).
- Har en historikk på >5 kg vektendring innen 3 måneder etter besøk 1 (screening).
- Har andre kliniske laboratorieprøver (klinisk kjemi, hematologi eller urinanalyse) abnormiteter enn de som forventes hos personer med diabetes og som av etterforskeren vurderes å være klinisk signifikante ved besøk 1 (screening).
- Har fysiske, psykologiske eller historiske funn som etter etterforskerens mening ville gjøre emnet uegnet for studien.
- Misbruker for tiden narkotika eller alkohol eller har en historie med misbruk som etter etterforskerens mening vil føre til at individet ikke overholder studieprosedyrene.
- Har donert blod innen 2 måneder etter besøk 1 (screening) eller planlegger å donere blod under studien.
- Har brukt insulin innen 3 måneder etter besøk 1 (screening).
- Har mottatt GLP-1-reseptoragonister og/eller tiazolidindionbehandling innen 6 måneder etter besøk 1 (screening).
- Har kjent intoleranse mot metformin.
- Har mottatt et undersøkelsesmiddel innen 1 måned (eller fem halveringstider av undersøkelsesstoffet, avhengig av hva som er størst) etter besøk 1 (screening).
- Har kjent allergi eller overfølsomhet for noen komponent i studiebehandlingen.
- Er ansatt av Elcelyx Therapeutics, Inc (det vil si en ansatt, midlertidig kontraktsarbeider eller utpekt av selskapet).
- Røyker mer enn 10 sigaretter per dag, 2 sigarer per dag, eller bruker mer enn 1 boks røykfri tobakk per uke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1000 mg EFB0026 (metformin umiddelbar frigjøring)
BID
|
Aktiv komparator
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 1000 mg EFB0027 (metformin forsinket frigjøring)
BID
|
Sammenligning av enterisk belegg for å vurdere effekt på PK
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 500 mg EFB0027 (metformin forsinket frigjøring)
BID
|
Sammenligning av enterisk belegg for å vurdere effekt på PK
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 500 mg EFB0026 + 1000 mg EFB0027
BID
|
Aktiv komparator
Andre navn:
Sammenligning av enterisk belegg for å vurdere effekt på PK
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under kurven (0-t) for plasmametformin
Tidsramme: Tidspunktene da data ble samlet inn for å lage arealet under kurven (0-t) for plasmametformin var: t = -0,08, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 , og 11 timer i forhold til starttidspunktet for den standardiserte frokosten.
|
Mål fra tidspunktet for dosering (0 t) til tidspunktet for siste kvantifiserbare konsentrasjon etter doseadministrasjon.
Dosen med studiemedisin ble administrert ved t = -1 min i forhold til starttidspunktet for den standardiserte frokosten.
|
Tidspunktene da data ble samlet inn for å lage arealet under kurven (0-t) for plasmametformin var: t = -0,08, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10 , og 11 timer i forhold til starttidspunktet for den standardiserte frokosten.
|
|
Endring i fastende plasmaglukose
Tidsramme: Bytt fra baseline (dag 1) til dag 5
|
LS gjennomsnittlig forskjell fra baseline (dag 1) til dag 5
|
Bytt fra baseline (dag 1) til dag 5
|
|
Sammenligning innen behandling basert på AUC-forhold for GLP-1
Tidsramme: Forholdet mellom dag 5 og baseline
|
Forholdet mellom dag 5 og baseline
|
|
|
Sammenligning innen behandling basert på forhold mellom AUC for PYY
Tidsramme: Forholdet mellom dag 5 og baseline
|
Forholdet mellom dag 5 og baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LCPOC10
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .