Sikkerhets- og effektstudie av BCD-021 sammenlignet med Lucentis® hos pasienter med neovaskulær våt aldersrelatert makuladegenerasjon (GALATIR)
Multisenter dobbeltblind randomisert klinisk studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til BCD-021 (CJSC BIOCAD, Russland) og Lucentis® (Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.) hos pasienter med neovaskulær våt aldersrelatert makuladegenerasjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Belo Horizonte, Brasil
- Universidade Federal de Minas Gerais Hospital das Clínicas
-
Rio de Janeiro, Brasil
- UERJ Hospital Universitário Pedro Ernesto
-
Rio de Janeiro, Brasil
- Universidade Federal do Rio de Janeiro Hospital Clementino Fraga Filho
-
São Paulo, Brasil
- Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
-
São Paulo, Brasil
- Universidade Federal de São Paulo Hospital São Paulo
-
-
Parana
-
Londrina, Parana, Brasil
- Universidade Estadual de Londrina
-
-
Paraná
-
Curitiba, Paraná, Brasil
- Hospital dos Olhos do Paraná
-
-
-
-
-
Moscow, Den russiske føderasjonen
- Scientific and Research Institute named after Helmholtz
-
Samara, Den russiske føderasjonen
- Regional Clinical Ophthalmic Hospital named TI Yeroshevsky
-
St. Petersburg, Den russiske føderasjonen
- IRTC "Eye Microsurgery" named after academician SN Fedorov "
-
St. Petersburg, Den russiske føderasjonen
- Municipal Advisory and Diagnostic Centre number 1
-
St. Petersburg, Den russiske føderasjonen
- St. Petersburg State Medical University named after academician IP Pavlova
-
-
Republic of Tatarstan
-
Kazan, Republic of Tatarstan, Den russiske føderasjonen
- Republican Clinical Eye Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Etter å ha signert et skriftlig informert samtykkeskjema;
- Menn og kvinner;
- Pasienter må være fra 50;
- Våt AMD i studieøyet, definert som: Ikke tidligere behandlet aktiv koroidal neovaskulær membran (CNV), inkludert retinal angiomatøs proliferasjon (RAP), med ødem som involverer fovea som demonstrert med optisk koherenstomografi (OCT) og fluoresceinangiografi (FA). FA skal ikke være eldre enn 14 dager ved randomisering;
- Best korrigert VA for det studerte øyet varierer mellom 20/32 (6.3/10) og 20/320 (0.6/10) med EDTRS-skala;
- Størrelse på lesjon < 12 diskområde;
- Ved okkulte nyorer kreves bevis for nylig utvikling av lesjonen: tap av VA på minst 5 bokstaver EDTRS (tilsvarer én linje) i løpet av de siste 3 månedene ELLER utseende av en subretinal blødning ELLER økning i størrelsen på lesjonen (> 10 %) ved bruk av fluoresceinangiografi i løpet av den siste måneden sammenlignet med de siste 3 månedene ELLER opptreden av OCT-kriterier for makulært ødem type, serøs separasjon av nevro-epitel, separasjon av det pigmenterte epitelet i løpet av den siste måneden;
- Bare ett øye av hver studiepasient kan rekrutteres til studien. Hvis øyet som ikke er undersøkt behandles med anti-VEGF-terapi, eller utvikler våt AMD, skal det samme legemidlet som brukes i øyet som ikke er undersøkt, brukes i øyet som ikke er undersøkt. Behandlingen må gis dobbeltblind også i det ikke-studerte øyet;
- Pasientens evne (etter etterforskerens mening) til å følge protokollprosedyrene;
- Mannlige og kvinnelige pasienter med normal reproduktiv funksjon og deres seksuelle partnere er klar over og villige til å bruke frivillige pålitelige prevensjonsmetoder under hele studieperioden, inkludert screeningsperioden. Dette kravet gjelder ikke for pasienter som gjennomgikk operativ sterilisering eller de som er definert som postmenopausale (bekreftet av sykehistoriedokumentasjon) i løpet av de siste 2 årene. Pålitelige prevensjonsmetoder foreslår å bruke 1 barrieremetode i kombinasjon med 1 av følgende metoder: sæddrepende midler, intrauterin enhet osv.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere eller nåværende behandling med intravitreal injeksjon av et anti-VEGF-legemiddel (ranibizumab, bevacizumab, aflibercept eller pegaptanib, etc.) i det studerte øyet;
- Annen helbredende behandling i det undersøkte øyet i løpet av de siste 3 månedene før første injeksjon;
- Tidligere vitrektomi i studieøyet;;
- Medisinsk historie med fotokoagulasjon i det studerte øyet;
- involvering i en annen klinisk studie (studert øyet og/eller det andre øyet);
- Subretinal blødning som når fovea-senteret, med en størrelse > 50 % av lesjonsområdet;
- Fibrose eller retrofoveal retinal atrofi i det studerte øyet;
- Retinal pigmentepitel tåre når makulaen i det studerte øyet;
- Choroidal neovaskularisering som ikke er relatert til en AMD i det studerte øyet;
- Medisinsk historie med intravitreal medisinsk utstyr i det studerte øyet;
- Aktiv eller mistenkt okulær eller peri-okulær infeksjon;
- Akutt konjunktivitt, keratitt, skleritt eller endoftalmitt;
- Alvorlig aktiv intraokulær betennelse i det studerte øyet;
- Macula-foramen i det studerte øyet;
- Myopi større enn -8 dioptrier;
- Tidligere hornhinnetransplantasjon av det studerte øyet;
- Medisinsk historie med autoimmun eller idiopatisk uveitt;
- Påvist diabetisk retinopati;
- Intraokulært trykk ≥ 25 mmHg til tross for to topiske hypotoniske behandlinger;
- Medisinsk historie med intraokulær kirurgi innen 2 måneder før første injeksjon i det undersøkte øyet;
- Afaki eller mangel på linsekapsel (ikke fjernet med laser) i det undersøkte øyet;
- Enhver sykdom eller okulær tilstand som vil kreve en intraokulær kirurgi i det undersøkte øyet innen 12 måneder etter inkluderingen;
- Kjent overfølsomhet overfor ranibizumab, bevacizumab eller et annet medikament som er sammensatt av legemidlene som brukes; allergi mot fluorescein, indocyaningrønn, bedøvende øyedråper;
- Arteriell hypertensjon som ikke kontrolleres av en passende behandling;
- Tidligere eller nåværende behandling med systemisk administrering av bevacizumab;
- Graviditet og amming;
- Enhver bestemt immunsvikt;
- Syfilis, HIV, hepatitt B, enhver historie med hepatitt C-virus;
- Enhver psykisk lidelse, inkludert alvorlig depresjon og/eller selvmordstanker i anamnese som etter etterforskerens mening kan skape en risiko for pasienten eller påvirke pasientens evne til å følge studieprotokollen;
- Narkotikaavhengighet, alkoholisme.
- Tilstedeværelse eller historie med ondartet svulst (inkludert lymfoproliferativ sykdom), med unntak av: Adekvat behandlet basalcellekarsinom og cervical carcinoma in situ; Enhver malignitet med fullstendig remisjon på mer enn 5 år;
- Samtidig deltakelse i andre kliniske studier, samt tidligere deltakelse i andre kliniske studier innen 3 måneder før denne studiestart; tidligere deltagelse i denne studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BCD-021
BCD-021 er en produktkode for bevacizumab biosimilar produsert av CJSC BIOCAD, Russland. I denne armen vil 72 pasienter få BCD-021 i en dose på 1,25 mg (i 0,05 ml oppløsning) som en intravitreal injeksjon på dag 1 og deretter hver 28. dag i løpet av 12 måneder. |
Pasienter vil få bevacizumab i en dose på 1,25 mg (i 0,05 ml oppløsning) som en intravitreal injeksjon på dag 1 og deretter hver 28. dag i løpet av 12 måneder.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Lucentis®
Lucentis® er ranibizumab-medisin produsert av Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
I denne armen vil 36 pasienter få Lucentis® i en dose på 0,50 mg (i 0,05 ml oppløsning) som en intravitreal injeksjon på dag 1 og deretter hver 28. dag i løpet av 12 måneder.
|
Pasienter vil få ranibizumab i en dose på 0,50 mg (i 0,05 ml oppløsning) som en intravitreal injeksjon på dag 1 og deretter hver 28. dag i løpet av 12 måneder.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
• Andel pasienter som mister færre enn 15 bokstaver på EDTRS-diagrammet ved måned 12
Tidsramme: uke 52
|
uke 52
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
• Frekvens av okulære og systemiske bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) som etter etterforskerens mening er relatert til AMD-behandling
Tidsramme: uke 52
|
uke 52
|
|
• Frekvens av AE og SAE med toksisitetsnivå på 3-4 som, etter etterforskerens mening, er relatert til AMD-behandling
Tidsramme: uke 52
|
uke 52
|
|
• Antall tilfeller av tidlig tilbaketrekking fra studien forårsaket av AE eller SAE
Tidsramme: uke 52
|
uke 52
|
|
• Antall pasienter som har bindende og nøytraliserende antistoffer mot BCD-021/Lucentis i serum ved screening og måned 12
Tidsramme: visning, uke 52
|
visning, uke 52
|
|
• Gjennomsnittlig titer for bindende og nøytraliserende antistoffer mot BCD-021/Lucentis i serum ved screening og måned 12
Tidsramme: visning, uke 52
|
visning, uke 52
|
|
• Gjennomsnittlig endring i VA-poengsum, målt på EDTRS-skalaen ved måned 12
Tidsramme: uke 52
|
uke 52
|
|
• Gjennomsnittlig antall injeksjoner og tid før gjeninjeksjon
Tidsramme: uke 52
|
uke 52
|
|
• Lesjonsstørrelse ved måned 6 og måned 12 (ved angiografi)
Tidsramme: uke 26, 52
|
uke 26, 52
|
|
• Lesjonslekkasje ved måned 6 og måned 12
Tidsramme: uke 26, 52
|
uke 26, 52
|
|
• Endring i væske- og fovealtykkelse på OCT under studien
Tidsramme: uke 52
|
uke 52
|
|
• Retinal sensitivitet målt ved mikroperimetri ved screening, ved måned 6 og måned 12
Tidsramme: visning, uke 26, 52
|
visning, uke 26, 52
|
|
• Tidspunkt for visuell forbedring etter oppstart av terapi
Tidsramme: uke 52
|
uke 52
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GALATIR/BCD-021-3
- GALATIR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .