Auditive maskeringseffekter på taleflyt ved afasi og taleapraksi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599-7190
- University of North Carolina School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for afasi-/apraksiske deltakere:
- Enkel cerebrovaskulær ulykke på venstre hjernehalvdel
- Talefeil er tilstede, men deltakeren er i stand til å lage tilnærminger av ord eller setninger ved å lese eller gjenta; < 90 % og > 10 % på Chapel Hill Multilingual Intelligibility Test (Haley, 2011)
- Høyrehendt før slag for rapport
- Normal visuell oppmerksomhet, skarphet og fargesyn
- Rentoneterskel <= 40 desibel i minst ett øre
Ekskluderingskriterier for afasi-/apraksiske deltakere:
- Overveiende forstyrrelser i kognisjon eller hørsel (f.eks. demens, hørselshemning).
- Tilstedeværelse av degenerativ nevrologisk sykdom (f. Parkinsons sykdom, amyotrofisk lateral sklerose, primær progressiv afasi).
Inkluderingskriterier for nevrologisk friske deltakere:
- Matchet i alder og kjønn til en deltaker med afasi
- poengsum på 90 % eller høyere på forståelighetstesten med ett ord
- Høyrehendt før slag for rapport
- Normal visuell oppmerksomhet, skarphet og fargesyn
- Rentoneterskel <= 40 desibel i minst ett øre
Ekskluderingskriterier for nevrologisk friske deltakere:
- Historie om hjerneslag
- Historie med utviklingsmessig tale- eller språkforstyrrelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Afasi-/apraksiske deltakere
Den afasi-/apraksiske deltakergruppen vil omfatte 30 voksne som har hatt slag som påvirker deres evne til å kommunisere verbalt, bredt klassifisert som afasi og inkludert personer med og uten taleapraksi (AOS). Deltakerne vil snakke under Maskert auditiv tilbakemelding, endret auditiv tilbakemelding og normal auditiv tilbakemelding. |
Deltakerne vil produsere setninger under normale taleforhold, i stand til å høre sin egen tale.
Deltakerne vil produsere setninger mens de lytter til taleformet støy på 85 desibel (lydtrykknivå) for å maskere evnen til å høre sin egen tale.
Andre navn:
Deltakerne vil produsere setninger mens de lytter til talen deres flyttet opp en oktav og forsinket.
Andre navn:
|
|
Nevrologisk friske deltakere
Den nevrologisk friske deltakergruppen vil omfatte 15 voksne uten historie med hjerneslag eller utviklingsmessig tale- eller språkforstyrrelse. Deltakerne vil snakke under Maskert auditiv tilbakemelding, endret auditiv tilbakemelding og normal auditiv tilbakemelding. |
Deltakerne vil produsere setninger under normale taleforhold, i stand til å høre sin egen tale.
Deltakerne vil produsere setninger mens de lytter til taleformet støy på 85 desibel (lydtrykknivå) for å maskere evnen til å høre sin egen tale.
Andre navn:
Deltakerne vil produsere setninger mens de lytter til talen deres flyttet opp en oktav og forsinket.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variasjonsvarighet endres med maskeringsstøy
Tidsramme: 1 dag av studiet
|
Målt varighet av uflyt i setninger produsert mens du lytter til maskeringsstøy sammenlignet med å snakke stille uten støy.
|
1 dag av studiet
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av talehastighet med maskeringsstøy
Tidsramme: 1 dag av studiet
|
Målte stavelser per sekund i setninger produsert mens du lytter til maskeringsstøy sammenlignet med å snakke stille uten støy.
|
1 dag av studiet
|
|
Talelydens nøyaktighet endres med maskeringsstøy
Tidsramme: 1 dag av studiet
|
Målt talelydsnøyaktighet i setninger produsert mens du lytter til maskeringsstøy sammenlignet med å snakke i stille uten støy.
|
1 dag av studiet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Adam Jacks, Ph.D., University of North Carolina, Chapel Hill
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Nevroatferdsmanifestasjoner
- Psykomotoriske lidelser
- Språkforstyrrelser
- Kommunikasjonsforstyrrelser
- Taleforstyrrelser
- Slag
- Afasi
- Apraxias
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 10-0503
- R03DC011881 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .