Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av traumatiske beindefekter i tibialplatåbrudd med antibiotikaimpregnerte biologisk nedbrytbare kalsiumsulfatperler: en prospektiv klinisk prøvelse

10. november 2022 oppdatert av: Ross Leighton

Dette er en prospektiv klinisk studie av tibiale platåfrakturer behandlet med intern fiksering og et kalsiumsulfattransplantat som kan blandes med antibiotika og støpes til forskjellige perlestørrelser for implantasjon i beindefekter. Graftmaterialet som er valgt for denne studien er STIMULAN Rapid Cure (Biocomposites, Storbritannia), som er godkjent for bruk som fyllstoff for benhulrom og kan blandes med en rekke antibiotika. Kombinasjonen av STIMULAN + antibiotika i perleform er "studieapparatet".

Vårt primære studiemål er å se på resorpsjon og ombygging av studieapparatet til bein. Et annet viktig mål med studien er å se på innsynkning, eller kollaps, av leddflaten.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
30

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 1N4
        • Alberta Health services
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1C6Z8
        • Horizon Health Network
    • Newfoundland and Labrador
      • Saint John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1C5S7
        • Memorial University of Newfoundland
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V7
        • Halifax Infirmary
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, h4j1c5
        • Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne (skjelettmodne) menn eller kvinner;
  • Akutte, lukkede tibiale platåbrudd, Schatzker grad 1 til 5;
  • Intern fiksering og bruk av studieapparat per protokoll;
  • Reparasjon av brudd innen 30 dager etter skade;
  • Signert informert samtykke til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrollert diabetes;
  • Alvorlig degenerativ eller metabolsk bensykdom;
  • Malignitet;
  • Alvorlig vaskulær eller nevrologisk sykdom;
  • Alkoholisme;
  • Stoffmisbruk;
  • Bruk av systemiske steroider;
  • Immunsuppressiv terapi;
  • hyperkalsemi;
  • Pasienter med nedsatt nyrefunksjon;
  • Osteomyelitt eller kronisk infeksjon i studielemmet;
  • Kvinner som er gravide eller ammer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Kalsiumsulfat + Antibiotika + Intern fiksering
Enhet: Kalsiumsulfat + Antibiotika + Intern fiksering
STIMULAN Rapid Cure, blandet med antibiotika, og tilberedt i perleform. Må brukes i forbindelse med intern fiksering. Valg av antibiotika er overlatt til kirurgens skjønn.
Andre navn:
  • STIMULAN Rapid Cure

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Resorpsjon av studieinnretning
Tidsramme: 6 måneder
Antall deltakere med en hvilken som helst studieenhet som fortsatt er synlig på CT
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kneskade Utfallsscore for artrose - Smerteunderskala
Tidsramme: Grunnlinje
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
Grunnlinje
Bevegelsesområde
Tidsramme: 6 uker
Omfang av knebevegelser (aktiv fleksjon) i grader
6 uker
Innsynkning av Fugeoverflate
Tidsramme: 6 uker, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Mengde kollaps av leddflaten, målt i mm, på vanlig røntgen. Rapportert som antall deltakere med minst 2mm setning på røntgen.
6 uker, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
Kneskade Utfallsscore for artrose - Smerteunderskala
Tidsramme: 6 uker
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 uker
Kneskade Utfallsscore for artrose - Smerteunderskala
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
3 måneder
Kneskade Utfallsscore for artrose - Smerteunderskala
Tidsramme: 6 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 måneder
Kneskade Utfallsscore for artrose - Smerteunderskala
Tidsramme: 12 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
12 måneder
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Symptomer Subscale
Tidsramme: Grunnlinje
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
Grunnlinje
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Symptomer Subscale
Tidsramme: 6 uker
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 uker
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Symptomer Subscale
Tidsramme: 6 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 måneder
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Symptomer Subscale
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
3 måneder
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Symptomer Subscale
Tidsramme: 12 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
12 måneder
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Activities of Daily Living Subscale
Tidsramme: Grunnlinje
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
Grunnlinje
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Activities of Daily Living Subscale
Tidsramme: 6 uker
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 uker
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Activities of Daily Living Subscale
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
3 måneder
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Activities of Daily Living Subscale
Tidsramme: 6 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 måneder
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Activities of Daily Living Subscale
Tidsramme: 12 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
12 måneder
Kneskade Artrose Resultatscore - Sport/Rekreasjon Subscale
Tidsramme: Grunnlinje
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
Grunnlinje
Kneskade Artrose Resultatscore - Sport/Rekreasjon Subscale
Tidsramme: 6 uker
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 uker
Kneskade Artrose Resultatscore - Sport/Rekreasjon Subscale
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
3 måneder
Kneskade Artrose Resultatscore - Sport/Rekreasjon Subscale
Tidsramme: 6 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 måneder
Kneskade Artrose Resultatscore - Sport/Rekreasjon Subscale
Tidsramme: 12 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
12 måneder
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Livskvalitet Subscale
Tidsramme: Grunnlinje
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
Grunnlinje
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Livskvalitet Subscale
Tidsramme: 6 uker
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 uker
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Livskvalitet Subscale
Tidsramme: 3 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
3 måneder
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Livskvalitet Subscale
Tidsramme: 6 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
6 måneder
Kneskade Slitasjegikt Resultatscore - Livskvalitet Subscale
Tidsramme: 12 måneder
Selvrapportert resultatscore, rapportert som gjennomsnittlig poengsum på hvert tidspunkt. Skala 0-100, 100 er best.
12 måneder
Bevegelsesområde
Tidsramme: 3 måneder
Omfang av knebevegelser (aktiv fleksjon) i grader
3 måneder
Bevegelsesområde
Tidsramme: 6 måneder
Omfang av knebevegelser (aktiv fleksjon) i grader
6 måneder
Bevegelsesområde
Tidsramme: 12 måneder
Omfang av knebevegelser (aktiv fleksjon) i grader
12 måneder
Resorpsjon av studieinnretning
Tidsramme: 3 måneder
Antall deltakere med en hvilken som helst studieenhet som er synlig på røntgen
3 måneder
Resorpsjon av studieinnretning
Tidsramme: 6 måneder
Antall deltakere med en hvilken som helst studieenhet som er synlig på røntgen
6 måneder
Resorpsjon av studieinnretning
Tidsramme: 12 måneder
Antall deltakere med en hvilken som helst studieenhet som er synlig på røntgen
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ross Leighton

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Biocomposites Ltd

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Ross Leighton, MD, Nova Scotia Health Authority

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. mai 2015

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
28. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. november 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • RL007

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger