Evaluering av forskjellige fargesynstester hos barn

Fargesyn er en viktig del av den visuelle persepsjonen. Det finnes arvelige og ervervede former for fargesynsmangel. Arvelige former påvirker 8% av menn og 0,4% av kvinner. Ervervede former kan oppstå på grunn av sykdommer som påvirker netthinnen, synsnerven eller deler av hjernen som er involvert i fargesyn, for eksempel optisk traktus eller visuell cortex. Tidlig diagnose av fargesynsmangel er spesielt viktig hos barn for å gi rask hjelp gjennom foreldre, lærere eller andre personer som tar vare på dem. Dessuten kan mangel på fargesyn være et tidlig tegn på begynnende og progressive øyesykdommer.

Fargesynsvurdering er en del av standard klinisk testing innen oftalmologi. Hos barn kan fargesynsvurdering være vanskelig, da de fleste testene ble utviklet for voksne. Etterforskerne skal undersøke egnetheten til noen av disse testene for barn. Det er planlagt å undersøke 40 barn uten fargesynssvikt og 40 barn med kjent fargesynssvikt. Datainnsamlingen vil ta 1 år.

Studien innebærer en oftalmologisk undersøkelse og vurdering av 3 forskjellige fargesynstester. Alle undersøkelser er ikke-invasive, utføres én gang og varer totalt ca. 1 til 1,5 time. Synsstyrken vil bli vurdert ved øyediagram og brytningsmåling etterfulgt av en spaltelampeundersøkelse av de fremre delene av øyet og en optisk undersøkelse av øyegrunnen. De tre fargesynstestene er en del av standardrepertoaret til Institutt for oftalmologi ved Universitetssykehuset i Zürich. Hver fargesynstest vil bli utført en gang som en testkjøring og to ganger som en studieundersøkelse. I den første testen blir barnet bedt om å gjenkjenne kjente geometriske figurer og bilder på diagrammer. Den andre testen innebærer gjenkjennelse av fargede capser og den tredje testen er en dataassistert undersøkelse hvor barnet skal angi posisjonen til et farget område på skjermen.

Hos barn med kjent optisk sykdom vil det i tillegg bli utført en optisk koherenstomografi for å kvantifisere de sykdomsbaserte morfologiske endringene i retinallagene. Derfor må pupillene utvides med bruk av spesifikke øyedråpermedisiner. Dette kan føre til forbigående reduksjon av synsskarphet i ca. 2-4 timer. Barnet skal ikke kjøre sykkel i dette tidsintervallet. Prinsippet for optisk koherenstomografi (OCT) ligner på medisinsk ultralyd. I oktober er det imidlertid brukt lysbølger i stedet for ultralydbølger, som tillater en nøyaktig undersøkelse av netthinnecellelagene.

Alle undersøkelsene utført i denne studien er standardiserte prosedyrer ved Institutt for oftalmologi ved Universitetssykehuset i Zürich. Det forventes ingen risiko eller skade i forbindelse med de planlagte undersøkelsene. Det vil ikke bli bedt om betaling for studierelaterte eksamener. Verken for pasienter eller for deres helseforsikringer oppstår det noen ekstra kostnader knyttet til deltakelsen i denne studien.