Diagnostisk bildebehandlingsstudie for Melanoma Advanced Imaging Dermatoscope (mAID)
Multisenter diagnostisk bildebehandlingsstudie for Melanoma Advanced Imaging Dermatoscope (mAID)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien er å beregne sensitiviteten og spesifisiteten til en ny bildebehandlingsenhet og tilhørende programvarealgoritme for å oppdage melanom i tidlig stadium versus nevi i huden. Instrumentet, som ble oppfunnet av PI, for formålet med denne studien, vil bli utlånt til tre eksterne (til Rockefeller) institusjoner og brukt på pasienter som er planlagt for biopsi av pigmenterte lesjoner. Hensikten med å korrelere utgangsscreeningsresultatet til den nye enheten og utdatadiagnosen for histologianalyseprosedyren i gullstandard er slik at disse to diagnosene kan sammenlignes for å generere antall sanne positive, sanne negative, falske positive og falske negative for ny enhet. Hensikten med å spre enheten til eksterne institusjoner er å oppnå passende kraft slik at spesifisiteten kan evalueres ved 99 % sensitivitet. Begrunnelsen for kraften som trengs i studien er at for å være klinisk nyttig, må enheten være ekstremt følsom (dvs. 99 %) fordi falsk negativ diagnose er en farlig situasjon som fører til potensiell progresjon av melanom, den mest dødelige formen for hudkreft.
Den vitenskapelige hypotesen er at den diagnostiske mekanismen for overfladisk melanom er den lette vevsinteraksjonen som oppstår mellom de blåforskyvede bølgelengdene (dvs. blått lys, ultrafiolett lys) og den overfladiske epidermis mens mekanismen for diagnostisering av dypere melanom (dvs. Breslow-dybde >0,5 mm) er lys/vev-interaksjonen som oppstår mellom det rødforskyvede lyset (dvs. rødt lys, infrarødt lys) og delen av den pigmenterte lesjonen som ligger i dermis. Disse hypotesene ble drevet av innledende observasjoner om at den diagnostiske sensitiviteten og spesifisiteten var bølgelengdeavhengig i en studie som bare så på de røde, grønne og blå bølgelengdene som er tilgjengelige i tradisjonell digital dermoskopi-avbildning. Det første funnet var at av de mange funksjonene som ble analysert, var flere funksjoner statistisk signifikant diagnostikk i den blå kanalen, men det var (en relativ minoritet) andre funksjoner som klarte seg bedre i den røde kanalen. Det antas at de diagnostiske egenskapene som gjorde det bedre i den røde kanalen var trekk ved dyp melanin, mens de overfladiske regionene, som teoretisk burde være atypiske i ALLE melanomer, var tydelige i de kvantitative endepunktsmetrikkene generert fra den blå kanalen.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Daniel Gareau, PhD, MCR
- Telefonnummer: 2123277983
- E-post: dgareau@rockefeller.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Donna Brassil
- Telefonnummer: 2123277886
- E-post: dbrassil@rockefeller.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Irvine, California, Forente stater, 92617
- Beckman Laser Institute at University of California Irvine
-
Orange, California, Forente stater, 92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center
-
Sacramento, California, Forente stater, 95816
- The University of California (Davis)
-
-
Florida
-
Plantation, Florida, Forente stater, 33324
- Skin and Cancer Associates
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97239
- Oregon Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakeren har normal hud og en mistenkelig pigmentert lesjon.
Ekskluderingskriterier:
- Lesjon nær øynene (på grunn av sikkerhet)
- Utilgjengelighet for lesjon relatert til enheten: ører, tær, fingre, neglesenger, ankler, albuer, kjønnsorganer
- Selvrapportert historie med lysfølsomhet
- Selvrapportert historie med vitiligo og/eller annen solsensitiv sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
Dermatologiske pasienter
Pasienter med en mistenkelig hudlesjon indisert for biopsi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
En sammenligning mellom histopatologiscreeningsresultater av gullstandard og mAID-screeningsresultater
Tidsramme: Dag 1
|
En sammenligning mellom det diagnostiske resultatet av gullstandarden for invasiv biopsi (melanom eller nevus) og det diagnostiske resultatet produsert av automatisert datamaskinbildebehandling som opererer på det mAID-produserte hyperspektrale bildet.
Dette diagnostiske resultatet er definert som melanom Q-score, som er den prosentvise sannsynligheten for at denne lesjonen er melanom basert på en tidligere datamaskinlæringsalgoritme som brukte 53 unike malignitetsmålinger.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
En sammenligning mellom gullstandard histopatologiscreeningsresultater og analyse av standard dermatoskopbildet.
Tidsramme: Dag 1
|
En sammenligning mellom det diagnostiske resultatet av gullstandarden for invasiv biopsi (melanom eller nevus) og det diagnostiske resultatet produsert av automatisert datamaskinbildebehandling som opererer på standard dermatoskopbildet.
Dette diagnostiske resultatet er definert som melanom Q-score, som er den prosentvise sannsynligheten for at denne lesjonen er melanom basert på en tidligere datamaskinlæringsalgoritme som brukte 53 unike malignitetsmålinger.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daniel Gareau, PhD, MCR, Rockefeller University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- DGA-0860
- Q141095 (Annen identifikator: FDA)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .