Sorafenib-indusert autofagi ved bruk av hydroksyklorokin i hepatocellulær kreft
Modulering av Sorafenib-indusert autofagi ved bruk av hydroksyklorokin i hepatocellulær kreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fase 2-studie med to kohorter:
Kohort 1: Som andrelinjebehandling vil vi legge til HCQ til SOR-dosen pasienten tålte på progresjonstidspunktet.
Kohort 2: SOR-naive pasienter får SOR 400 mg ved PO to ganger daglig på syklus 1 dag 1 (C1D1). På syklus 1 dag 15 vil HCQ 400 mg PO daglig startes. I klinisk praksis kan dosereduksjon av SOR være nødvendig. På C1D15 kan SOR beholdes som startdose eller reduseres for toksisitet. På syklus 2 vil dag 1 av toksisitet av HCQ og SOR bli vurdert.
Hver syklus er 28 dager.
Blodprøver vil bli tatt på syklus 1 dag 1, syklus 1 dag 15 og syklus 2 dag 1 for å vurdere for biomarkører.
Sykdomsevaluering hver 2. syklus.
Dosereduksjoner på grunn av uønskede hendelser er tillatt for både sorafenib per standardbehandling og/eller HCQ for grad 3 eller flere bivirkninger som var relatert til studiemedisinering. Dosereduksjoner er også tillatt basert på utforskerens kliniske avgjørelse.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Epp Goodwin
- Telefonnummer: 210-450-5798
- E-post: ctrcreferral@uthscsa.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sukeshi Patel Arora, MD
- Telefonnummer: 210-450-1015
- E-post: aroras@uthscsa.edu
Studiesteder
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
- University of Texas Health Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Cytologisk eller histologisk bekreftet avansert eller metastatisk HCC. Hvis ingen histologisk diagnose, må pasienten ha bildeundersøkelser som er kompatible med HCC.
- Alder 18 år og oppover
- ECOG-ytelsesstatus på 0 eller 1
- Ikke en kandidat for kurative behandlinger (dvs. reseksjon, transplantasjon)
- Child-Pugh klasse A eller B7 leverfunksjon
- Målbar sykdom som definert av RECIST 1.1
- Pasienter som tidligere har fått lokal terapi (f.eks. TACE) er kvalifisert.
- Dokumentert virologisk status for hepatitt, bekreftet ved screening av HBsAg, anti-HBc og/eller anti-HCV
- Forventet levealder > 3 måneder
- For kvinner som ikke er postmenopausale (12 måneder med amenoré) eller kirurgisk sterile (fravær av eggstokker og/eller livmor): avtale om å bruke to adekvate prevensjonsmetoder. For menn: avtale om bruk av barriereprevensjonsmetode i behandlingsperioden
- Hematologisk, biokjemisk og organfunksjon innen 7 dager før syklus 1 Dag 1: Granulocyttantall > 1500/mm3, blodplateantall > 75 000/mm3, Hemoglobin > 8 g/dL; Total bilirubin < 2,0; Albumin > 2,8 g/dl; AST (SGOT) og ALT (SGPT) < 5 x ULN; Serumkreatinin< 1,5 x ULN
- Kohort 1 (med sorafenib): Ingen tidligere systemisk behandling inkludert sorafenib eller kjemoterapibehandling. Tidligere TACE og lokale behandlinger er tillatt.
- Kohort 2 (om progresjon av sorafenib): Pasienter som har mottatt tidligere sorafenibbehandling i minst 4 uker og har bekreftet sykdomsprogresjon på CT/MR. Tidligere kirurgi eller lokal terapi innen 4 uker før syklus 1 dag 1, med unntak av palliativ strålebehandling mot beinet
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som tidligere har fått behandling med HCQ.
- Pasienter med ukontrollerte hjernemetastaser. Pasienter med hjernemetastaser må være asymptomatiske og uten kortikosteroider i minst en uke.
- På grunn av risiko for sykdomsforverring er pasienter med psoriasis ikke kvalifisert med mindre sykdommen er godt kontrollert, og de er under oppsyn av en spesialist for lidelsen som godtar å overvåke pasienten for forverringer.
- Pasienter med tidligere dokumentert makuladegenerasjon eller eller ubehandlet diabetisk retinopati (stabil retinopati er tillatt).
- Pasienter får kanskje ikke andre undersøkelsesmidler.
- Anamnese med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som HCQ.
- Pasienter som trenger bruk av enzyminduserende antiepileptiske medisiner (fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, primidon eller okskarbazepin) er ikke kvalifisert for å delta i studien.
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav
- QTc > 500 millisekunder (ms) ved baseline.
- Sykdom i mage-tarmkanalen som resulterer i manglende evne til å ta orale medisiner eller behov for IV-næring, tidligere kirurgiske prosedyrer som påvirker absorpsjon, eller aktiv magesårsykdom. Pasienter med NG-rør, J-rør eller G-rør vil ikke få delta.
- Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi sorafenib har potensial for teratogene eller abortfremkallende effekter. Av denne grunn må kvinner i fertil alder og menn også samtykke i å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon) før studiestart og så lenge studiedeltakelsen varer.
- Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart. Fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for bivirkninger hos ammende spedbarn sekundært til behandling av moren med sorafenib, bør amming avbrytes.
- Informert samtykke - Ingen studiespesifikke prosedyrer vil bli utført uten et skriftlig og signert dokument om informert samtykke. Pasienter som ikke demonstrerer evnen til å forstå eller vilje til å signere det skriftlige informerte samtykkedokumentet, vil bli ekskludert fra studiestart.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ingen tidligere systemisk behandling
Sorafenib (SOR)-naive pasienter får SOR 400 mg ved PO to ganger daglig på syklus 1/dag 1 (C1D1).
I klinisk praksis er dosereduksjon av SOR ofte nødvendig.
Derfor, på C1D15, vil klinikeren doseredusere sorafenib basert på toksisitet og hydroksyklorokin (HCQ) 400 mg PO daglig vil bli startet.
C2D1 for hver kohort, toksisitet av HCQ vil bli vurdert.
Dosereduksjoner på grunn av uønskede hendelser (AE) for hvert middel er tillatt for SOR per standard behandling og/eller HCQ for grad 3+ AE.
|
Pasienter vil motta SOR 400 mg ved PO to ganger daglig på syklus 1/dag 1 (C1D1).
Andre navn:
400 mg gjennom munnen daglig
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Fremgang på sorafenib
Som andrelinjebehandling vil vi legge til hydroksyklorokin (HCQ) til sorafenib (SOR) dose pasienten tålte på progresjonstidspunktet.
|
Pasienter vil motta SOR 400 mg ved PO to ganger daglig på syklus 1/dag 1 (C1D1).
Andre navn:
400 mg gjennom munnen daglig
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til tumorprogresjon evaluert via tumoravbildning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Datastyrt aksial tomografi (CAT)-skanning eller magnetisk resonansavbildning (MRI) vil bli utført ved screening, deretter annenhver syklus og evaluert med RECIST versjon 1.1
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sukeshi Patel Arora, MD, Cancer Therapy & Research Center University of Texas Health Science Center San Antonio
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Neoplasmer i leveren
- Organiske kjemikalier
- Pyridiner
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ringen
- Hydrokarboner
- Hydrokarboner, syklisk
- Hydrokarboner, aromatisk
- Amides
- Benzenderivater
- Kinoliner
- Aminoquinolines
- Urea
- Syrer, heterocykliske
- Fenylurea -forbindelser
- Niacinamid
- Nikotinsyrer
- Klorokin
- Sorafenib
- Hydroksyklorokin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CTMS 16-0076
- HSC20160515H (Annen identifikator: University of Texas Health Science Center- San Antonio)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .