Autofagia induzida por sorafenibe usando hidroxicloroquina em câncer hepatocelular
Modulação da autofagia induzida por sorafenibe usando hidroxicloroquina em câncer hepatocelular
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo de fase 2 com duas coortes:
Coorte 1: Como tratamento de segunda linha, adicionaremos HCQ à dose de SOR que o paciente estava tolerando no momento da progressão.
Coorte 2: pacientes virgens de SOR recebem SOR 400 mg por via oral duas vezes ao dia no Ciclo1 Dia1 (C1D1). No Dia 15 do Ciclo 1, HCQ 400 mg PO diariamente será iniciado. Na prática clínica, pode ser necessária a redução da dose de SOR. Em C1D15 SOR pode ser mantido como dose inicial ou reduzido para toxicidade. No Ciclo 2, o Dia 1 da toxicidade de HCQ e SOR será avaliado.
Cada ciclo é de 28 dias.
Amostras de sangue serão coletadas no Ciclo 1 Dia 1, Ciclo 1 Dia 15 e Ciclo 2 Dia 1 para avaliar os biomarcadores.
Avaliação da doença a cada 2 ciclos.
Reduções de dose devido a eventos adversos são permitidas para sorafenibe por padrão de tratamento e/ou HCQ para grau 3 ou mais eventos adversos relacionados à medicação do estudo. As reduções de dose também são permitidas com base na decisão clínica do investigador.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Epp Goodwin
- Número de telefone: 210-450-5798
- E-mail: ctrcreferral@uthscsa.edu
Estude backup de contato
- Nome: Sukeshi Patel Arora, MD
- Número de telefone: 210-450-1015
- E-mail: aroras@uthscsa.edu
Locais de estudo
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- University of Texas Health Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- CHC avançado ou metastático com confirmação citológica ou histológica. Se não houver diagnóstico histológico, o paciente deve ter exames de imagem compatíveis com CHC.
- Idade 18 anos e acima
- Status de desempenho ECOG de 0 ou 1
- Não é candidato a tratamentos curativos (ou seja, ressecção, transplante)
- Função hepática Child-Pugh classe A ou B7
- Doença mensurável conforme definido pelo RECIST 1.1
- Os pacientes que receberam terapia local anterior (por exemplo, TACE) são elegíveis.
- Status de virologia documentado da hepatite, confirmado por triagem de HBsAg, anti-HBc e/ou anti-HCV
- Esperança de vida > 3 meses
- Para mulheres que não estão na pós-menopausa (12 meses de amenorréia) ou cirurgicamente estéreis (ausência de ovários e/ou útero): concordância em usar dois métodos contraceptivos adequados. Para homens: concordância em usar um método contraceptivo de barreira durante o período de tratamento
- Função Hematológica, Bioquímica e de Órgãos dentro de 7 dias antes do Ciclo 1 Dia 1: Contagem de Granulócitos > 1500/mm3, Contagem de Plaquetas > 75.000/mm3, Hemoglobina > 8 g/dL; Bilirrubina total < 2,0; Albumina > 2,8g/dl; AST (SGOT) e ALT (SGPT) < 5 x LSN; Creatinina sérica < 1,5 x LSN
- Coorte 1 (com sorafenibe): Nenhuma terapia sistêmica anterior, incluindo sorafenibe ou tratamento quimioterápico. TACE anterior e tratamentos locais são permitidos.
- Coorte 2 (na progressão do sorafenibe): pacientes que receberam terapia prévia com sorafenibe por pelo menos 4 semanas e tiveram confirmação da progressão da doença na TC/RM. Cirurgia prévia ou terapia local dentro de 4 semanas antes do Ciclo 1 Dia 1, com exceção de radioterapia paliativa no osso
Critério de exclusão:
- Pacientes recebendo terapia anterior com HCQ.
- Pacientes com metástases cerebrais não controladas. Pacientes com metástases cerebrais devem estar assintomáticos e sem corticoides por pelo menos uma semana.
- Devido ao risco de exacerbação da doença, os pacientes com psoríase não são elegíveis, a menos que a doença esteja bem controlada e estejam sob os cuidados de um especialista para o distúrbio que concorda em monitorar o paciente quanto a exacerbações.
- Pacientes com degeneração macular previamente documentada ou retinopatia diabética não tratada (retinopatia estável é permitida).
- Os pacientes podem não estar recebendo nenhum outro agente experimental.
- Histórico de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante à HCQ.
- Os pacientes que requerem o uso de medicação antiepiléptica indutora enzimática (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona ou oxcarbazepina) não são elegíveis para entrar no estudo.
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não limitada a, infecção ativa ou contínua, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo
- QTc > 500 milissegundos (ms) na linha de base.
- Doença do trato gastrointestinal resultando em incapacidade de tomar medicação oral ou necessidade de alimentação IV, procedimentos cirúrgicos anteriores que afetam a absorção ou úlcera péptica ativa. Pacientes com tubo NG, tubo J ou tubo G não poderão participar.
- Mulheres grávidas foram excluídas deste estudo porque o sorafenibe tem potencial para efeitos teratogênicos ou abortivos. Por esta razão, as mulheres com potencial para engravidar e os homens também devem concordar em usar contracepção adequada (hormonal ou método de barreira de controle de natalidade) antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo.
- Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente. Como existe um risco desconhecido, mas potencial, de eventos adversos em lactentes secundários ao tratamento da mãe com sorafenibe, a amamentação deve ser descontinuada.
- Consentimento Informado - Nenhum procedimento específico do estudo será realizado sem um documento de consentimento informado por escrito e assinado. Os pacientes que não demonstrarem a capacidade de entender ou a vontade de assinar o documento de consentimento informado por escrito serão excluídos da entrada no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sem tratamento sistêmico prévio
Pacientes virgens de sorafenibe (SOR) recebem SOR 400 mg por via oral duas vezes ao dia no Ciclo1/Dia1 (C1D1).
Na prática clínica, a redução da dose de SOR é frequentemente necessária.
Portanto, em C1D15, o médico reduzirá a dose de sorafenibe com base na toxicidade e iniciará hidroxicloroquina (HCQ) 400 mg PO diariamente.
C2D1 de cada coorte, a toxicidade da HCQ será avaliada.
As reduções de dose devido a eventos adversos (EAs) para cada agente são permitidas para SOR por padrão de tratamento e/ou HCQ para grau 3+ AE.
|
Os pacientes receberão SOR 400 mg por via oral duas vezes ao dia no Ciclo1/Dia1 (C1D1).
Outros nomes:
400mg por via oral diariamente
Outros nomes:
|
|
Experimental: Progresso com sorafenibe
Como tratamento de segunda linha, adicionaremos hidroxicloroquina (HCQ) à dose de sorafenibe (SOR) que o paciente estava tolerando no momento da progressão.
|
Os pacientes receberão SOR 400 mg por via oral duas vezes ao dia no Ciclo1/Dia1 (C1D1).
Outros nomes:
400mg por via oral diariamente
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo para progressão do tumor avaliado por meio de imagem do tumor
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
A tomografia axial computadorizada (CAT) ou a ressonância magnética (MRI) serão feitas na triagem, depois a cada dois ciclos e avaliadas usando RECIST versão 1.1
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sukeshi Patel Arora, MD, Cancer Therapy & Research Center University of Texas Health Science Center San Antonio
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do Fígado
- Neoplasias Hepáticas
- Produtos químicos orgânicos
- Piridinas
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, 2 anel
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Hidrocarbonetos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Hidrocarbonetos, aromáticos
- Amidas
- Derivados de benzeno
- Quinolinas
- Aminoquinolinas
- Uréia
- Ácidos, heterocíclicos
- Compostos de fenilurea
- Niacinamida
- Ácidos nicotínicos
- Cloroquina
- Sorafenibe
- Hidroxicloroquina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CTMS 16-0076
- HSC20160515H (Outro identificador: University of Texas Health Science Center- San Antonio)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .