Sorafenib ha indotto l'autofagia utilizzando l'idrossiclorochina nel cancro epatocellulare
Modulazione dell'autofagia indotta da sorafenib mediante idrossiclorochina nel carcinoma epatocellulare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio di fase 2 con due coorti:
Coorte 1: come trattamento di seconda linea, aggiungeremo HCQ alla dose di SOR che il paziente stava tollerando al momento della progressione.
Coorte 2: i pazienti naïve alla SOR ricevono SOR 400 mg per PO due volte al giorno il giorno 1 del ciclo 1 (C1D1). Il giorno 15 del ciclo 1, verrà avviato HCQ 400 mg PO al giorno. Nella pratica clinica può essere necessaria una riduzione della dose di SOR. Su C1D15 SOR può essere mantenuto come dose iniziale o ridotto per tossicità. Nel ciclo 2, verrà valutato il giorno 1 della tossicità di HCQ e SOR.
Ogni ciclo è di 28 giorni.
I campioni di sangue verranno raccolti al Ciclo 1 Giorno 1, Ciclo 1 Giorno 15 e Ciclo 2 Giorno 1 per valutare i biomarcatori.
Valutazione della malattia ogni 2 cicli.
Sono consentite riduzioni della dose dovute a eventi avversi sia per sorafenib per standard di cura e/o HCQ per eventi avversi di grado 3 o superiore correlati al farmaco in studio. Sono consentite anche riduzioni della dose in base alla decisione clinica dello sperimentatore.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Epp Goodwin
- Numero di telefono: 210-450-5798
- Email: ctrcreferral@uthscsa.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sukeshi Patel Arora, MD
- Numero di telefono: 210-450-1015
- Email: aroras@uthscsa.edu
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- University of Texas Health Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- HCC avanzato o metastatico confermato citologicamente o istologicamente. Se nessuna diagnosi istologica, il paziente deve avere studi di imaging compatibili con HCC.
- Età 18 anni e oltre
- Performance status ECOG di 0 o 1
- Non un candidato per trattamenti curativi (es. resezione, trapianto)
- Funzionalità epatica di classe Child-Pugh A o B7
- Malattia misurabile come definita da RECIST 1.1
- Sono ammissibili i pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia locale (ad es. TACE).
- Stato virologico documentato dell'epatite, come confermato dallo screening di HBsAg, anti-HBc e/o anti-HCV
- Aspettativa di vita > 3 mesi
- Per le donne non in postmenopausa (12 mesi di amenorrea) o chirurgicamente sterili (assenza di ovaie e/o utero): consenso all'uso di due adeguati metodi contraccettivi. Per gli uomini: consenso all'uso di un metodo contraccettivo di barriera durante il periodo di trattamento
- Funzione ematologica, biochimica e organica nei 7 giorni precedenti al Ciclo 1 Giorno 1: conta dei granulociti > 1500/mm3, conta delle piastrine > 75.000/mm3, emoglobina > 8 g/dL; Bilirubina totale < 2,0; Albumina > 2,8 g/dl; AST (SGOT) e ALT (SGPT) < 5 x ULN; Creatinina sierica < 1,5 x ULN
- Coorte 1 (con sorafenib): nessuna precedente terapia sistemica incluso sorafenib o trattamento chemioterapico. Sono consentiti precedenti TACE e trattamenti locali.
- Coorte 2 (sulla progressione di sorafenib): pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia con sorafenib per almeno 4 settimane e hanno conferma della progressione della malattia alla TC/MRI. Precedente intervento chirurgico o terapia locale entro 4 settimane prima del Giorno 1 del Ciclo 1, ad eccezione della radioterapia palliativa all'osso
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a precedente terapia con HCQ.
- Pazienti con metastasi cerebrali non controllate. I pazienti con metastasi cerebrali devono essere asintomatici e senza corticosteroidi per almeno una settimana.
- A causa del rischio di esacerbazione della malattia, i pazienti con psoriasi non sono ammissibili a meno che la malattia non sia ben controllata e siano sotto la cura di uno specialista del disturbo che accetti di monitorare il paziente per le esacerbazioni.
- Pazienti con degenerazione maculare precedentemente documentata o retinopatia diabetica non trattata (è consentita la retinopatia stabile).
- I pazienti potrebbero non ricevere altri agenti sperimentali.
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile all'HCQ.
- I pazienti che richiedono l'uso di farmaci antiepilettici induttori enzimatici (fenitoina, carbamazepina, fenobarbital, primidone o oxcarbazepina) non sono idonei per l'ingresso nello studio.
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezioni in corso o attive, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
- QTc > 500 millisecondi (ms) al basale.
- Malattia del tratto gastrointestinale con conseguente incapacità di assumere farmaci per via orale o necessità di alimentazione EV, precedenti procedure chirurgiche che influenzano l'assorbimento o ulcera peptica attiva. I pazienti con NG-tube, J-tube o G-tube non potranno partecipare.
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché sorafenib ha il potenziale per effetti teratogeni o abortivi. Per questo motivo, anche le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera) prima dell'ingresso nello studio e per tutta la durata della partecipazione allo studio.
- Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con sorafenib, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
- Consenso informato - Nessuna procedura specifica dello studio verrà eseguita senza un documento di consenso informato scritto e firmato. I pazienti che non dimostrano la capacità di comprendere o la volontà di firmare il documento di consenso informato scritto saranno esclusi dall'ingresso nello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Nessun precedente trattamento sistemico
I pazienti naïve a Sorafenib (SOR) ricevono SOR 400 mg per PO due volte al giorno nel Ciclo1/Giorno1 (C1D1).
Nella pratica clinica è spesso richiesta una riduzione della dose di SOR.
Pertanto, su C1D15, il medico ridurrà la dose di sorafenib in base alla tossicità e verrà iniziata l'idrossiclorochina (HCQ) 400 mg PO al giorno.
C2D1 di ciascuna coorte, sarà valutata la tossicità dell'HCQ.
Riduzioni della dose dovute a eventi avversi (AE) per ciascun agente sono consentite per SOR per standard di cura e/o HCQ per AE di grado 3+.
|
I pazienti riceveranno SOR 400 mg per PO due volte al giorno su Cycle1/Day1 (C1D1).
Altri nomi:
400 mg per via orale al giorno
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Progressi su sorafenib
Come trattamento di seconda linea, aggiungeremo idrossiclorochina (HCQ) alla dose di sorafenib (SOR) che il paziente stava tollerando al momento della progressione.
|
I pazienti riceveranno SOR 400 mg per PO due volte al giorno su Cycle1/Day1 (C1D1).
Altri nomi:
400 mg per via orale al giorno
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo alla progressione del tumore valutato tramite imaging del tumore
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
La tomografia assiale computerizzata (TAC) o la risonanza magnetica (MRI) verranno eseguite durante lo screening, quindi ogni due cicli e valutate utilizzando RECIST versione 1.1
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sukeshi Patel Arora, MD, Cancer Therapy & Research Center University of Texas Health Science Center San Antonio
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie del fegato
- Prodotti chimici organici
- Piridine
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Idrocarburi, aromatici
- Amides
- Derivati di benzene
- Chinolinine
- Aminoolinoline
- Urea
- Acidi, eterociclici
- Composti di fenilulea
- Niacinamide
- Acidi nicotinici
- Clorochina
- Sorafenib
- Idrossiclorochina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTMS 16-0076
- HSC20160515H (Altro identificatore: University of Texas Health Science Center- San Antonio)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .