Spesiell kombinasjon av OBP-301 og Pembrolizumab
En åpen etikett fase I-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av OBP-301 med Pembrolizumab hos pasienter med avanserte solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fase 1a del:
For å evaluere sikkerhet og tolerabilitet i kombinasjon av OBP-301 og Pembrolizumab hos pasienter med avansert eller metastatisk solid tumor og for å bestemme anbefalt dose i fase 1b-delen.
Fase 1b del:
For å evaluere sikkerhet og potensiell effekt i kombinasjon av OBP-301 og Pembrolizumab hos pasienter i utvidet arm.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Chiba
-
Kashiwa, Chiba, Japan
- National Cancer Center Hospital East
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke/samtykke til rettssaken.
- Være >=18 år på dagen for undertegning av det informerte samtykket.
- Ha en ytelsesstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0 eller 1.
- Har histologisk eller cytologisk bekreftet fremskreden eller metastatisk solid tumor med mulighet for intratumoral injeksjon, som ingen effektiv standardbehandling eksisterer for eller standardbehandling har mislyktes.
Ha en eller flere evaluerbare lesjoner basert på RECIST 1.1
*Evaluerbare lesjoner: målbar lesjon og/eller ikke-målbar lesjon
- Vær villig til å gi vev; nyinnhentede endoskopiske biopsiprøver eller formalinfikserte, parafininnstøpte (FFPE) blokkprøver.
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder har en negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 7 dager før påmelding. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig. Det er tillatt å prøve samme dag 7 dager før påmelding. Og mannlige/kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må være enige om å bruke en adekvat prevensjonsmetode som starter med å signere det informerte samtykket til 120 dager etter siste dose med studiemedisin.
- Påvist tilstrekkelig organfunksjon som definert i følgende kriterier. Alle screeninglaboratorier bør utføres innen 7 dager etter påmelding. Det er tillatt at laboratoriene på samme dag 7 dager før påmelding.
Merk: Forsøkspersonen må ikke ha tatt transfusjon, hematopoetisk middel; granulocytt-kolonistimulerende faktor (G-CSF) etc., og/eller oksygeninhalasjon innen 7 dager før screeninglaboratoriene.
- Absolutt nøytrofiltall (ANC)>=1500 /mm3
- Blodplater>=100 000 /mm3
- Hemoglobin>=9,0 g/dL
- Serum totalt bilirubin <=2,0 mg/dL
- aspartataminotransferase (AST) (SGOT) og alaninaminotransferase (ALT) (SGPT)<=100 IE/L for personer med levermetastaser <=200 IE/L
- Serumkreatinin<= 1,5 mg/dL; eller hvis serumkreatinin > 1,5 mg/dL, kreatinin/clearance >=60 ml/min (Cockcroft-Gault-formel)
Eksklusjonskriterier
- Deltar for tiden og mottar studieterapi eller har deltatt i en studie av et forsøksmiddel og mottatt studieterapi innen 4 uker etter studiedag 1.
- Har en aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene.
- Har en diagnose av immunsvikt eller mottar systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før studiedag 1.
- Har kjente aktive sentralnervesystemmetastaser og/eller karsinomatøs meningitt.
- Har tidligere hatt monoklonalt antistoffkjemoterapi mot kreft, målrettet småmolekylbehandling eller strålebehandling innen 2 uker før studiedag 1 eller immunterapi målrettet mot programmert celledød 1 (PD-1), PD-L1, PD-L2 innen 4 uker før dag 1 eller OBP-301-studien, som ikke har kommet seg etter uønskede hendelser på grunn av et tidligere administrert middel.
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling.
- Har fått levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studieterapi.
- Har en kjent historie med humant immunsviktvirus.
- Har kjent aktiv hepatitt B eller hepatitt C.
- Har kjent historie med eller tegn på aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt.
- Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
- Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken.
- Er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av forsøket, fra og med screeningbesøket til og med 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen.
- Tidligere alvorlig overfølsomhet overfor et annet monoklonalt antistoff
- har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av forsøket, forstyrre forsøkspersonens deltakelse i hele prøveperioden, eller som ikke er i forsøkspersonens beste interesse å delta, etter den behandlende etterforskerens oppfatning.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: OBP-301+Pembrolizumab
|
Intratumoral injeksjon direkte inn i dosemålområdet til en svulst på dag 1, dag 15 og dag 29. Ytterligere administrering av OBP-301 Etter at den anbefalte dosen av OBP-301 er etablert, er ytterligere administrering av OBP-301 tillatt. Etter fullført administrering av OBP-301 på dag 1 - dag 29 (+/- 4 dager), hvis målregionen ikke har forsvunnet, tillates ytterligere administrering av OBP-301 etter dag 43 eller senere. Pasientene i fase 1a, administrering av Pembrolizumab har fortsatt, er inkludert. Den anbefalte dosen bestemt i fase 1a-delen vil bli administrert 3 ganger annenhver uke (+/- 4 dager); maks 4 sykluser.
200 mg Pembrolizumab infunderes intravenøst på dag 8. Deretter vil infusjonen fortsette hver 3. uke frem til seponering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: 4 uker
|
Dosebegrensende toksisitet
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Responsrate (RR)
Tidsramme: 3 år
|
Svarprosent av RECIST ver.
1.1
|
3 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 3 år
|
Progresjonsfri overlevelse
|
3 år
|
|
Frekvens for uønskede hendelser
Tidsramme: 3 år
|
Frekvens for uønskede hendelser
|
3 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarkører: Effektevalueringer i henhold til immunstatus
Tidsramme: 3 år
|
Immunstatus vil bli analysert ved hjelp av biopsi og blodprøver ved hjelp av flowcytometri, RNA-seq, heleksom-sekvensering og immunhistokjemi, etc.
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Toshihiko Doi, Dr, National Cancer Center Hospital East
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- EPOC1505
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .