QUILT-3.051: NANT-ovariekreftvaksine: Kombinasjonsimmunterapi hos pasienter med epitelial eggstokkreft som har utviklet seg på eller etter standardbehandling (SoC)
NANT Ovarian Cancer Vaksine: Kombinasjonsimmunterapi hos pasienter med epitelial eggstokkreft som har progrediert på eller etter Standard-of-care (SoC) terapi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
- Biologisk: ETBX-051
- Legemiddel: Cyklofosfamid
- Legemiddel: Oksaliplatin
- Legemiddel: Capecitabin
- Legemiddel: Leucovorin
- Biologisk: Avelumab
- Biologisk: Bevacizumab
- Legemiddel: 5-fluoruracil
- Biologisk: GI-6301
- Legemiddel: Fulvestrant
- Legemiddel: Paklitaksel
- Legemiddel: omega-3 syreetylestere
- Stråling: Stereotaktisk kroppsstrålebehandling
- Biologisk: ALT-803
- Biologisk: ETBX-021
- Biologisk: ETBX-061
- Biologisk: GI-4000
- Biologisk: hanK®
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år.
- Kunne forstå og gi et signert informert samtykke som oppfyller de relevante retningslinjene for IRB eller Independent Ethics Committee (IEC).
- Histologisk bekreftet epitelial eggstokkreft som har utviklet seg på eller etter SoC-behandling. Kimcelle-, stromal- og borderline-ovarietumorer er ikke tillatt.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 til 2.
- Ha minst 1 målbar lesjon på ≥ 1,5 cm.
- Må ha en tumorbiopsiprøve etter avslutningen av den siste kreftbehandlingen. Hvis en historisk prøve ikke er tilgjengelig, må forsøkspersonen være villig til å gjennomgå en biopsi i løpet av screeningsperioden.
- Må være villig til å gi blodprøver og, hvis etterforskeren anser det som trygt, en tumorbiopsiprøve 8 uker etter behandlingsstart.
- Evne til å delta på nødvendige studiebesøk og returnere for adekvat oppfølging, slik denne protokollen krever.
- Avtale om å praktisere effektiv prevensjon for kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder og ikke-sterile menn. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må godta å bruke effektiv prevensjon i opptil 1 år etter avsluttet behandling, og ikke-sterile mannlige forsøkspersoner må samtykke i å bruke kondom i opptil 4 måneder etter behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med vedvarende grad 2 eller høyere (CTCAE versjon 4.03) hematologisk toksisitet som følge av tidligere behandling.
- Innen 5 år før første dose av studiebehandlingen, alle tegn på andre aktive maligniteter eller hjernemetastaser bortsett fra kontrollert basalcellekarsinom; tidligere historie med in situ kreft (f.eks. bryst, melanom og livmorhalskreft); og voluminøs (≥ 1,5 cm) sykdom med metastase i det sentrale hilarområdet i brystet og involverer lungevaskulaturen.
- Alvorlig ukontrollert samtidig sykdom som ville kontraindisere bruken av undersøkelsesmedisinen som ble brukt i denne studien, eller som ville sette forsøkspersonen i høy risiko for behandlingsrelaterte komplikasjoner.
- Systemisk autoimmun sykdom (f.eks. lupus erythematosus, revmatoid artritt, Addisons sykdom, autoimmun sykdom assosiert med lymfom).
- Historie med organtransplantasjon som krever immunsuppresjon.
- Anamnese med eller aktiv inflammatorisk tarmsykdom (f.eks. Crohns sykdom, ulcerøs kolitt).
- Krever fullblodtransfusjon for å oppfylle kvalifikasjonskriteriene.
Utilstrekkelig organfunksjon, dokumentert av følgende laboratorieresultater:
- Antall hvite blodlegemer (WBC) < 3000 celler/mm3
- Absolutt nøytrofiltall < 1500 celler/mm3.
- Blodplateantall < 100 000 celler/mm3.
- Hemoglobin < 9 g/dL.
- Totalt bilirubin større enn øvre normalgrense (ULN; med mindre forsøkspersonen har dokumentert Gilberts syndrom).
- Aspartataminotransferase (AST [SGOT]) eller alaninaminotransferase (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos personer med levermetastaser).
- Alkalisk fosfatase (ALP) nivåer > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos personer med levermetastaser, eller >10 × ULN hos personer med benmetastaser).
- Serumkreatinin > 2,0 mg/dL eller 177 μmol/L.
- International normalized ratio (INR), aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) eller partiell tromboplastintid (PTT) >1,5 × ULN (med mindre på terapeutisk antikoagulasjon).
- Ukontrollert hypertensjon (systolisk > 150 mm Hg og/eller diastolisk > 100 mm Hg) eller klinisk signifikant (dvs. aktiv) kardiovaskulær sykdom, cerebrovaskulær ulykke/slag eller hjerteinfarkt innen 6 måneder før første studiemedisinering; ustabil angina; kongestiv hjertesvikt av New York Heart Association grad 2 eller høyere; eller alvorlig hjertearytmi som krever medisinering.
- Dyspné i hvile på grunn av komplikasjoner av avansert malignitet eller annen sykdom som krever kontinuerlig oksygenbehandling.
- Positive resultater av screeningtest for humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B-virus (HBV) eller hepatitt C-virus (HCV).
- Pågående kronisk daglig behandling (kontinuerlig i > 3 måneder) med systemiske kortikosteroider (dose tilsvarende eller større enn 10 mg/dag metylprednisolon), unntatt inhalasjonssteroider. Kortvarig steroidbruk for å forhindre intravenøs kontrastallergisk reaksjon eller anafylaksi hos personer som har kjent kontrastallergi er tillatt.
- Kjent overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i studiemedisinen(e).
- Personer som tar noen medisin(er) (urte eller foreskrevet) kjent for å ha en bivirkning med noen av studiemedisinene.
- Samtidig eller tidligere bruk av en sterk cytokrom P450 (CYP)3A4-hemmer (inkludert ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, klaritromycin, indinavir, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, sakinavir, telitromycin, voriconazol, og sterke CYLINUD-produkter (cphinud-produkter) karbamazepin, rifampin, rifabutin, rifapentin, fenobarbital og johannesurt) innen 14 dager før studiedag 1.
- Samtidig eller tidligere bruk av en sterk CYP2C8-hemmer (gemfibrozil) eller moderat CYP2C8-induktor (rifampin) innen 14 dager før studiedag 1.
- Deltakelse i en utprøvende legemiddelstudie eller historie med å ha mottatt noen utprøvende behandling innen 14 dager før screening for denne studien.
- Vurdert av etterforskeren å være ute av stand til eller uvillig til å overholde kravene i protokollen.
- Samtidig deltakelse i enhver intervensjonell klinisk studie.
- Gravide og ammende kvinner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: NANT-vaksine mot eggstokkreft
avelumab, bevacizumab, capecitabin, cyklofosfamid, 5-fluorouracil, fulvestrant, leukovorin, paklitaksel, omega-3-syre etylestere, oksaliplatin, stereotaktisk strålebehandling av kroppen, ALT-803, ETBX-021, ETBX-01, ETBX-01, ETBX-01 -4000, GI-6301 og hank®.
|
Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury-vaksine
2-[bis(2-kloretyl)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oksazafosforin 2-oksidmonohydrat
cis-[(1R,2R)-1,2-cykloheksandiamin-N,N'] [oksalato(2-)-O,O'] platina
5'-deoksy-5-fluor-N-[(pentyloksy)karbonyl]-cytidin
Kalsium N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroksy-6-pteridinyl]metyl]amino]benzoyl]-L-glutamat ( 1:1)
Helt humant anti-PD-L1 IgG1 lambda monoklonalt antistoff
Rekombinant humant anti-VEGF IgG1 monoklonalt antistoff
5-fluor-2,4 (1H,3H)-pyrimidindion
Varmedrept S. cerevisiae gjær som uttrykker det humane Brachyury (hBrachyury) onkoproteinet
7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]estra-1,3,5-(10)-trien-3,17-beta-diol
5β,20-epoksy-1,2α,4,7β,10β,13α-heksahydroksytaks-11-en-9-on 4,10-diacetat 2-benzoat 13-ester med (2R,3S)-N-benzoyl-3 -fenylisoserin
omega-3 syreetylestere
Stereotaktisk strålebehandling (SBRT)
Rekombinant human superagonist IL-15 kompleks
Ad5 [E1-, E2b-]-HER2 vaksine
Ad5 [E1-, E2b-]-MUC1-vaksine
Varmedrept S. cerevisiae-gjær som uttrykker de muterte RAS-onkoproteinene
NK-92 [CD16.158V, ER IL-2]
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsfremkomne bivirkninger (AE) og alvorlige AE (SAE), gradert ved hjelp av National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.03.
Tidsramme: 1 år
|
Fase 1b primært endepunkt
|
1 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR) etter responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
Tidsramme: 1 år
|
Fase 2 primært endepunkt
|
1 år
|
|
ORR etter immunrelaterte responskriterier (irRC)
Tidsramme: 1 år
|
Fase 2 primært endepunkt
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR av RECIST versjon 1.1
Tidsramme: 1 år
|
Fase 1b sekundært endepunkt
|
1 år
|
|
ORR av irRC
Tidsramme: 1 år
|
Fase 1b sekundært endepunkt
|
1 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) av RECIST versjon 1.1
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt
|
2 år
|
|
PFS av irRC
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt
|
2 år
|
|
Total overlevelse (OS): tid fra datoen for første behandling til dødsdatoen (enhver årsak)
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt
|
2 år
|
|
Varighet av respons (DR): tid fra datoen for første respons (delvis respons (PR) eller fullstendig respons (CR)) til datoen for sykdomsprogresjon eller død (enhver årsak) avhengig av hva som inntreffer først
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt
|
2 år
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR): bekreftet fullstendig respons, delvis respons eller stabil sykdom som varer i minst 2 måneder
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt
|
2 år
|
|
Livskvalitet (QoL) etter pasientrapportert utfall ved å bruke spørreskjemaet Functional Assessment of Cancer Therapy-Ovarian Cancer (FACT-O)
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt
|
2 år
|
|
Forekomst av behandlingsfremkomne AE og SAE, gradert med NCI CTCAE versjon 4.03
Tidsramme: 1 år
|
Fase 2 sekundært endepunkt
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Neoplasmer etter histologisk type
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Gonadal lidelser
- Karsinom
- Karsinom, ovarieepitel
- Neoplasmer i eggstokkene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antirevmatiske midler
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Mikronæringsstoffer
- Hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Beskyttende agenter
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Motgift
- Vitamin B kompleks
- Vitaminer
- Østrogenreseptorantagonister
- Østrogenantagonister
- Capecitabin
- Oksaliplatin
- Fulvestrant
- Bevacizumab
- Avelumab
- Fluorouracil
- Cyklofosfamid
- Leucovorin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- QUILT-3.051
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .