QUILT-3.051: Vacuna contra el cáncer de ovario NANT: Inmunoterapia combinada en sujetos con cáncer de ovario epitelial que han progresado durante o después de la terapia de atención estándar (SoC)

Criterios de inclusión:

1. Edad ≥ 18 años.
2. Capaz de comprender y proporcionar un consentimiento informado firmado que cumpla con las pautas relevantes del IRB o del Comité de Ética Independiente (IEC).
3. Cáncer de ovario epitelial confirmado histológicamente que ha progresado durante o después de la terapia SoC. No se permiten tumores de células germinales, del estroma ni de ovario borderline.
4. Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 2.
5. Tener al menos 1 lesión medible de ≥ 1,5 cm.
6. Debe tener una muestra de biopsia del tumor después de la conclusión del tratamiento contra el cáncer más reciente. Si no se dispone de una muestra histórica, el sujeto debe estar dispuesto a someterse a una biopsia durante el período de selección.
7. Debe estar dispuesto a proporcionar muestras de sangre y, si el investigador lo considera seguro, una muestra de biopsia del tumor 8 semanas después del inicio del tratamiento.
8. Capacidad para asistir a las visitas de estudio requeridas y regresar para un seguimiento adecuado, según lo requiere este protocolo.
9. Acuerdo para practicar métodos anticonceptivos efectivos para mujeres en edad fértil y hombres no estériles. Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar un método anticonceptivo eficaz hasta 1 año después de finalizar la terapia, y los hombres no estériles deben aceptar usar un condón hasta 4 meses después del tratamiento.

Criterio de exclusión:

1. Antecedentes de toxicidad hematológica persistente de grado 2 o superior (CTCAE Versión 4.03) como resultado de una terapia previa.
2. Dentro de los 5 años previos a la primera dosis del tratamiento del estudio, cualquier evidencia de otras neoplasias malignas activas o metástasis cerebrales excepto carcinoma de células basales controlado; antecedentes de cáncer in situ (p. ej., mama, melanoma y cuello uterino); y enfermedad voluminosa (≥ 1,5 cm) con metástasis en el área hiliar central del tórax y compromiso de la vasculatura pulmonar.
3. Enfermedad concomitante grave no controlada que contraindicaría el uso del fármaco en investigación utilizado en este estudio o que pondría al sujeto en alto riesgo de complicaciones relacionadas con el tratamiento.
4. Enfermedad autoinmune sistémica (p. ej., lupus eritematoso, artritis reumatoide, enfermedad de Addison, enfermedad autoinmune asociada con linfoma).
5. Antecedentes de trasplante de órganos que requieran inmunosupresión.
6. Antecedentes o enfermedad inflamatoria intestinal activa (p. ej., enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).
7. Requiere transfusión de sangre completa para cumplir con los criterios de elegibilidad.

8. Función inadecuada del órgano, evidenciada por los siguientes resultados de laboratorio:

   1. Recuento de glóbulos blancos (WBC) < 3000 células/mm3
   2. Recuento absoluto de neutrófilos < 1.500 células/mm3.
   3. Recuento de plaquetas < 100.000 células/mm3.
   4. Hemoglobina < 9 g/dL.
   5. Bilirrubina total mayor que el límite superior de la normalidad (LSN; a menos que el sujeto haya documentado el síndrome de Gilbert).
   6. Aspartato aminotransferasa (AST [SGOT]) o alanina aminotransferasa (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN en sujetos con metástasis hepática).
   7. Niveles de fosfatasa alcalina (ALP) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN en sujetos con metástasis hepáticas o > 10 × ULN en sujetos con metástasis óseas).
   8. Creatinina sérica > 2,0 mg/dL o 177 μmol/L.
   9. Cociente internacional normalizado (INR), tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) o tiempo de tromboplastina parcial (PTT) >1,5 × ULN (a menos que esté bajo anticoagulación terapéutica).
9. Hipertensión no controlada (sistólica > 150 mm Hg y/o diastólica > 100 mm Hg) o enfermedad cardiovascular clínicamente significativa (es decir, activa), accidente cerebrovascular o infarto de miocardio en los 6 meses anteriores a la primera medicación del estudio; angina inestable; insuficiencia cardíaca congestiva de grado 2 o superior de la New York Heart Association; o arritmia cardíaca grave que requiere medicación.
10. Disnea en reposo debido a complicaciones de malignidad avanzada u otra enfermedad que requiera oxigenoterapia continua.
11. Resultados positivos de la prueba de detección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC).
12. Tratamiento diario crónico actual (continuo durante > 3 meses) con corticoides sistémicos (dosis equivalente o superior a 10 mg/día de metilprednisolona), excluyendo esteroides inhalados. Se permite el uso de esteroides a corto plazo para prevenir reacciones alérgicas al contraste intravenoso o anafilaxia en sujetos que tienen alergias conocidas al contraste.
13. Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de los medicamentos del estudio.
14. Sujetos que toman cualquier medicamento (a base de hierbas o recetado) que se sabe que tiene una reacción adversa al medicamento con cualquiera de los medicamentos del estudio.
15. El uso concomitante o previo de un inhibidor potente del citocromo P450 (CYP)3A4 (incluidos ketoconazol, itraconazol, posaconazol, claritromicina, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol y productos derivados del pomelo) o inductores potentes del CYP3A4 (incluidos fenitoína, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital y hierba de San Juan) dentro de los 14 días anteriores al día 1 del estudio.
16. Uso previo o simultáneo de un inhibidor potente de CYP2C8 (gemfibrozil) o un inductor moderado de CYP2C8 (rifampicina) en los 14 días anteriores al día 1 del estudio.
17. Participación en un estudio de medicamentos en investigación o antecedentes de haber recibido cualquier tratamiento en investigación dentro de los 14 días anteriores a la selección para este estudio.
18. Evaluado por el investigador como incapaz o no dispuesto a cumplir con los requisitos del protocolo.
19. Participación concurrente en cualquier ensayo clínico intervencionista.
20. Mujeres embarazadas y lactantes.