QUILT-3.051: NANT petefészekrák elleni vakcina: Kombinált immunterápia epiteliális petefészekrákos alanyoknál, akik előrehaladtak a standard gondozási (SoC) terápia során vagy azt követően
NANT petefészekrák elleni védőoltás: Kombinált immunterápia epiteliális petefészekrákos alanyoknál, akik előrehaladtak a standard gondozási (SoC) terápia során vagy azt követően
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
- Biológiai: ETBX-051
- Drog: Ciklofoszfamid
- Drog: Oxaliplatin
- Drog: Kapecitabin
- Drog: Leucovorin
- Biológiai: Avelumab
- Biológiai: Bevacizumab
- Drog: 5-fluor-uracil
- Biológiai: GI-6301
- Drog: Fulvestrant
- Drog: Paclitaxel
- Drog: omega-3 sav-etil-észterek
- Sugárzás: Sztereotaktikus testsugárterápia
- Biológiai: ALT-803
- Biológiai: ETBX-021
- Biológiai: ETBX-061
- Biológiai: GI-4000
- Biológiai: haNK®
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Fázis
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év.
- Képes megérteni és megadni az aláírt, tájékozott hozzájárulást, amely megfelel a vonatkozó IRB vagy a Független Etikai Bizottság (IEC) irányelveinek.
- Szövettanilag megerősített epiteliális petefészekrák, amely SoC-terápia alatt vagy után előrehaladt. Csírasejtes, stromális és borderline petefészekdaganatok nem megengedettek.
- Az Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) teljesítménye 0 és 2 között van.
- Legalább 1 mérhető léziója legyen ≥ 1,5 cm-es.
- A legutóbbi rákellenes kezelés befejezését követően tumorbiopsziás mintával kell rendelkeznie. Ha történelmi minta nem áll rendelkezésre, az alanynak hajlandónak kell lennie a biopsziára a szűrési időszak alatt.
- Hajlandónak kell lennie vérmintát és – ha a vizsgáló biztonságosnak ítéli – tumorbiopsziás mintát adni a kezelés megkezdése után 8 héttel.
- Képesség a szükséges tanulmányi látogatásokon való részvételre és a megfelelő nyomon követésre való visszatérésre, a jelen jegyzőkönyvben előírtak szerint.
- Megállapodás a fogamzóképes korú női alanyok és nem steril férfiak hatékony fogamzásgátlásáról. A fogamzóképes korú női alanyoknak bele kell egyezniük a hatékony fogamzásgátlás alkalmazásába a terápia befejezése után legfeljebb 1 évig, a nem steril férfi alanyoknak pedig bele kell egyezniük az óvszer használatába a kezelés után legfeljebb 4 hónapig.
Kizárási kritériumok:
- Korábbi terápia eredményeként fennálló tartós 2-es vagy magasabb fokozatú (CTCAE 4.03-as verzió) hematológiai toxicitás anamnézisében.
- A vizsgálati kezelés első adagját megelőző 5 éven belül bármely egyéb aktív rosszindulatú daganatra vagy agyi metasztázisra utaló jel, kivéve a kontrollált bazálissejtes karcinómát; korábbi in situ rák (pl. emlő-, melanoma és méhnyakrák); és terjedelmes (≥ 1,5 cm-es) betegség, amely a mellkas központi hilaris területén metasztázisokkal jár, és a tüdő érrendszerét érinti.
- Súlyos, kontrollálatlan kísérő betegség, amely ellenjavallt a jelen vizsgálatban használt vizsgálati gyógyszer alkalmazásának, vagy amely nagy kockázatot jelent a kezeléssel összefüggő szövődmények számára.
- Szisztémás autoimmun betegség (pl. lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, Addison-kór, limfómához társuló autoimmun betegség).
- Immunszuppressziót igénylő szervátültetés anamnézisében.
- A kórtörténetben szereplő vagy aktív gyulladásos bélbetegség (pl. Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás).
- A jogosultsági feltételek teljesítéséhez teljes vérátömlesztés szükséges.
Nem megfelelő szervműködés, amit a következő laboratóriumi eredmények igazolnak:
- Fehérvérsejtek (WBC) száma < 3000 sejt/mm3
- Abszolút neutrofilszám < 1500 sejt/mm3.
- Thrombocytaszám < 100 000 sejt/mm3.
- Hemoglobin < 9 g/dl.
- Az összbilirubin meghaladja a normálérték felső határát (ULN; hacsak az alany nem dokumentálta Gilbert-szindrómát).
- Aszpartát-aminotranszferáz (AST [SGOT]) vagy alanin-aminotranszferáz (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN májmetasztázisban szenvedő betegeknél).
- Az alkalikus foszfatáz (ALP) szintje > 2,5 × ULN (> 5 × ULN májmetasztázisos alanyoknál, vagy > 10 × ULN csontmetasztázisos alanyoknál).
- A szérum kreatinin > 2,0 mg/dl vagy 177 μmol/L.
- Nemzetközi normalizált arány (INR), aktivált parciális tromboplasztin idő (aPTT) vagy parciális tromboplasztin idő (PTT) > 1,5 × ULN (kivéve, ha terápiás véralvadásgátlót alkalmaznak).
- Nem kontrollált magas vérnyomás (szisztolés > 150 Hgmm és/vagy diasztolés > 100 Hgmm) vagy klinikailag szignifikáns (azaz aktív) kardiovaszkuláris betegség, cerebrovaszkuláris baleset/stroke vagy szívizominfarktus az első vizsgálati gyógyszeres kezelést megelőző 6 hónapon belül; instabil angina; a New York Heart Association 2-es vagy magasabb fokozatú pangásos szívelégtelensége; vagy gyógyszeres kezelést igénylő súlyos szívritmuszavar.
- Légszomj nyugalomban előrehaladott rosszindulatú daganatok vagy egyéb, folyamatos oxigénterápiát igénylő betegségek szövődményei miatt.
- A humán immunhiány vírus (HIV), hepatitis B vírus (HBV) vagy hepatitis C vírus (HCV) szűrővizsgálatának pozitív eredménye.
- Jelenlegi krónikus napi kezelés (folyamatos több mint 3 hónapig) szisztémás kortikoszteroidokkal (10 mg/nap metilprednizolonnak megfelelő vagy annál nagyobb dózis), az inhalációs szteroidok kivételével. Rövid ideig tartó szteroid alkalmazása megengedett az IV kontrasztallergiás reakció vagy anafilaxia megelőzésére olyan alanyoknál, akiknél ismert a kontrasztallergia.
- Ismert túlérzékenység a vizsgált gyógyszer(ek) bármely összetevőjével szemben.
- Azok az alanyok, akik bármilyen gyógyszert szednek (növényi eredetű vagy vényköteles), amelyekről ismert, hogy gyógyszermellékhatást váltanak ki bármely vizsgálati gyógyszerrel.
- Erős citokróm P450 (CYP)3A4 gátló (beleértve a ketokonazolt, itrakonazolt, pozakonazolt, klaritromicint, indinavirt, nefazodont, nelfinavirt, ritonavirt, szakinavirt, telitromicint, vorikonazolt, CYP3A4-termékeket) vagy pnytofrakciós3A4-induktora (beleértve a grapefruit-termékeket) egyidejű vagy korábbi alkalmazása karbamazepin, rifampin, rifabutin, rifapentin, fenobarbitál és orbáncfű) az 1. vizsgálati nap előtt 14 napon belül.
- Erős CYP2C8 inhibitor (gemfibrozil) vagy mérsékelt CYP2C8 induktor (rifampin) egyidejű vagy korábbi alkalmazása az 1. vizsgálati napot megelőző 14 napon belül.
- Részvétel vizsgálati gyógyszervizsgálatban, vagy bármilyen vizsgálati kezelésben részesült a jelen vizsgálat szűrése előtti 14 napon belül.
- A nyomozó úgy ítélte meg, hogy nem tud vagy nem akar megfelelni a protokoll követelményeinek.
- Egyidejű részvétel bármely intervenciós klinikai vizsgálatban.
- Terhes és szoptató nők.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: NANT petefészekrák elleni vakcina
avelumab, bevacizumab, kapecitabin, ciklofoszfamid, 5-fluorouracil, fulvesztrant, leukovorin, paklitaxel, omega-3-sav-etil-észterek, oxaliplatin, sztereotaktikus testsugárterápia, ALT-803, ETBX-020-1, ETBX-020-0,1, ETBX-020-0, -4000, GI-6301 és Hank®.
|
Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury vakcina
2-[bisz(2-klór-etil)-amino]-tetrahidro-2H-1,3,2-oxaza-foszfor-2-oxid-monohidrát
cisz-[(1R,2R)-1,2-ciklohexán-diamin-N,N'] [oxalato(2-)-O,O'] platina
5'-dezoxi-5-fluor-N-[(pentil-oxi)-karbonil]-citidin
Kalcium-N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formil-5,6,7,8-tetrahidro-4-hidroxi-6-pteridinil]-metil]-amino]-benzoil]-L-glutamát ( 1:1)
Teljesen humán anti-PD-L1 IgG1 lambda monoklonális antitest
Rekombináns humán anti-VEGF IgG1 monoklonális antitest
5-fluor-2,4(1H,3H)-pirimidindion
Hővel elölt S. cerevisiae élesztő, amely a humán Brachyury (hBrachyury) onkoproteint expresszálja
7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentilszulfinil)nonil]ösztra-1,3,5-(10)-trién-3,17-béta-diol
5β,20-epoxi-1,2α,4,7β,10β,13α-hexahidroxitax-11-én-9-on 4,10-diacetát 2-benzoát 13-észter (2R,3S)-N-benzoil-3-mal - fenil-izoszerin
omega-3 sav-etil-észterek
Sztereotaktikus testsugárterápia (SBRT)
Rekombináns humán szuperagonista IL-15 komplex
Ad5 [E1-, E2b-]-HER2 vakcina
Ad5 [E1-, E2b-]-MUC1 vakcina
Mutált RAS onkoproteineket expresszáló, hővel elölt S. cerevisiae élesztő
NK-92 [CD16.158V, ER IL-2]
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos események (AE) és súlyos nemkívánatos események (SAE) előfordulási gyakorisága a Nemzeti Rákkutató Intézet (NCI) Nemkívánatos események Közös Terminológiai Kritériumai (CTCAE) 4.03-as verziója szerint osztályozva.
Időkeret: 1 év
|
1b. fázis elsődleges végpontja
|
1 év
|
|
Objektív válaszarány (ORR) a válaszértékelési kritériumok alapján szilárd daganatokban (RECIST) 1.1-es verzió
Időkeret: 1 év
|
2. fázis elsődleges végpontja
|
1 év
|
|
ORR az immunrendszerrel kapcsolatos válaszkritériumok (irRC) szerint
Időkeret: 1 év
|
2. fázis elsődleges végpontja
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ORR a RECIST 1.1-es verziójával
Időkeret: 1 év
|
1b. fázis másodlagos végpontja
|
1 év
|
|
ORR az irRC által
Időkeret: 1 év
|
1b. fázis másodlagos végpontja
|
1 év
|
|
Progressziómentes túlélés (PFS) a RECIST 1.1-es verziójával
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont
|
2 év
|
|
PFS az irRC által
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont
|
2 év
|
|
Teljes túlélés (OS): az első kezelés időpontjától a halál időpontjáig terjedő idő (bármilyen okból)
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont
|
2 év
|
|
A válasz időtartama (DR): az első válasz (részleges válasz (PR) vagy teljes válasz (CR)) dátumától a betegség progressziójának vagy halálának (bármilyen ok) időpontjáig, attól függően, hogy melyik következik be előbb
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont
|
2 év
|
|
Betegségkontroll arány (DCR): megerősített teljes válasz, részleges válasz vagy legalább 2 hónapig tartó stabil betegség
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont
|
2 év
|
|
Életminőség (QoL) a betegek által bejelentett eredmények alapján a rákterápia funkcionális értékelése – petefészekrák (FACT-O) kérdőív segítségével
Időkeret: 2 év
|
1b. és 2. fázis másodlagos végpont
|
2 év
|
|
A kezelés során felmerülő AE és SAE előfordulási gyakorisága az NCI CTCAE 4.03-as verziója szerint osztályozva
Időkeret: 1 év
|
2. fázis másodlagos végpontja
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Becsült)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Urogenitális betegségek
- Nemi szervek betegségei
- Endokrin rendszer betegségei
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Női urogenitális betegségek
- Női urogenitális betegségek és terhességi szövődmények
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Nemi szervek betegségei, nő
- Endokrin mirigy neoplazmák
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Petefészek betegségek
- Adnexális betegségek
- Nemi szervek daganatai, nők
- Gonád rendellenességek
- Karcinóma
- Karcinóma, petefészek epitélium
- Petefészek neoplazmák
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Neoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Hormonok, hormonpótló anyagok és hormonantagonisták
- Hormonális daganatellenes szerek
- Reumaellenes szerek
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Mikrotápanyagok
- Hormonantagonisták
- Daganatellenes szerek, alkilező
- Alkilező szerek
- Mieloablatív agonisták
- Védőszerek
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Ellenszerek
- B-vitamin komplex
- Vitaminok
- Ösztrogénreceptor antagonisták
- Ösztrogén antagonisták
- Kapecitabin
- Oxaliplatin
- Fulvestrant
- Bevacizumab
- Avelumab
- Fluorouracil
- Ciklofoszfamid
- Leucovorin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- QUILT-3.051
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .