Nye strategier for å forbedre immunmodulering og ikke-invasiv klinisk overvåking i VCA
Nye strategier for å forbedre immunmodulering og ikke-invasiv klinisk overvåking ved vaskularisert kompositt allotransplantasjon
Målet med denne studien er å utvikle et gjennomførbart og trygt regime for å minimere immunsuppresjon hos mottakere av vaskulariserte sammensatte allotransplantater (VCA) ved bruk av en daglig dose av rekombinant IL-2. For å nå dette målet vil denne prøven:
- Utfør VCA i 5 kvalifiserte fag;
- Administrer rekombinant IL-2 i en lav dose for å fremme utvidelsen og funksjonen til regulatoriske T-celler hos personer som mottok VCA; og
- Minimer immunsuppresjon til takrolimus enkeltbehandling hos personer som fikk VCA og rekombinant IL-2.
Denne studien vil også undersøke om det er mulig å forutsi immunavstøtning ved VCA ved hjelp av blod- og vevsprøver fra mottakere av VCA.
Til slutt vil denne studien utvikle ikke-invasive teknologier for å overvåke for VCA-avvisning. Disse teknologiene vil involvere magnetisk resonansavbildning. Multikontrast ultrahøyoppløsning MR-avbildning (MRI) med seriell direkte planimetri vil bli utført hos mottakere av VCA.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For VCA-delen av studien:
- Pasienter henvist på grunn av en eller flere av disse tilstandene: (1) alvorlig ansiktsdeformitet som omfatter mer enn 25 % av ansiktsområdet og/eller en eller flere av de sentrale ansiktsenhetene (dvs. leppe(r), nese, øye(r), (2) amputasjon av enkelt eller bilateral overekstremitet, der minst ett av lemmene ble amputert i høyde med håndleddet eller mer proksimalt, opp til den funksjonelle skulderen ledd, og (3) alvorlig bukveggdefekt som omfatter mer enn 50 % av den funksjonelle bukveggen.
- Skader må ha skjedd senest 15 år og ikke mindre enn 6 måneder før presentasjon for behandling.
- Alle andre konvensjonelle rekonstruksjonstilnærminger vil enten ha blitt uttømt eller utelukket på grunn av dårlig prognose for utfall.
- Pasienter må ha sterk motivasjon og vilje til å forplikte seg til rehabilitering etter transplantasjon.
- Normal nyre- og leverfunksjon innenfor akseptable medisinske parametere
For den rekombinante IL-2-fasen av studien:
- Det har gått minst 3 måneder siden VCA-transplantasjonen
- Minst 4 uker på stabil immunsuppresjon og steroider (<5 mg QD).
- Ingen tillegg eller subtraksjon av andre immunsuppressive medisiner i 4 uker før påmelding. Dosen av immunsuppressive legemidler kan justeres basert på det terapeutiske området for det legemidlet.
- Medisinske vurderinger, kliniske og laboratoriemessige vurderinger må vurdere at deltakerne har tilstrekkelig organfunksjon.
- Effekten av noen av studiemedikamentene på det utviklende menneskelige fosteret er ukjente eller toksiske. Av denne grunn må kvinner i fertil alder og menn godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet før studiestart og så lenge studiedeltakelsen varer). Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart.
- Forsøkspersonene må kunne forstå og være villige til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
- Hudbiopsier fra de transplanterte delene må ikke vise tegn på avvisning i minst 3 måneder før studieregistrering.
Ekskluderingskriterier:
For VCA-delen av studien:
- Historie med dårlig etterlevelse av proteser eller rehabilitering
- Nedsatt nyre-, hjerte- og/eller lungefunksjon
- Kompromittert evne til å forstå risikoen og fordelene ved å delta i studien
- Aktiv malignitet
- Enkelt ikke-dominant amputasjon av øvre lemmer og ingen andre vaskulariserte komposittvevsskader som rettferdiggjør VCA
For IL-2-delen av studien:
- Aktiv infeksjon
- Ikke-helende sår
- Graviditet, på grunn av potensialet for teratoene eller abortfremkallende effekter. Det er en ukjent, men potensiell risiko for bivirkninger hos ammende spedbarn sekundært til behandling av mor, derfor bør amming avbrytes.
- Avvisningsepisoder i løpet av de siste 3 månedene
- Samtidig bruk av kalsineurin-hemmer pluss sirolimus
- Ny immunsuppressiv medisin de 4 ukene før
- Post-transplantasjon eksponering for T-celle eller IL-2 målrettet medisin (f.eks. ATG, alemtuzumab, basiliximab, denileukin diftitox) innen 100 dager før.
- Aktivt malignt tilbakefall
- Donorlymfocyttinfusjon innen 100 dager før
- Manglende evne til å overholde IL-2 behandlingsregime
- HIV-positive individer på grunn av potensialet for dødelige infeksjoner.
- Andre undersøkelsesmedisiner innen 4 uker før registrering, med mindre det er godkjent av hovedetterforskeren.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling
Personer som får transplantasjon og gjennomgår IL-2-behandling
|
Forsøkspersoner vil motta vaskularisert sammensatt allotransplantasjon (f.eks.
ansikts-, hånd- og/eller bukveggtransplantasjoner) under konvensjonell immunsuppresjon.
Ikke tidligere enn 3 måneder etter VCA vil forsøkspersonene motta en protokoll med daglig rekombinant IL-2 ved lave doser i 8 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall regulatoriske T-celler
Tidsramme: 4-24 måneder
|
4-24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall episoder med avvisning
Tidsramme: 1-24 måneder
|
1-24 måneder
|
|
T-celle-alloreaktivitet målt med ELISPOT
Tidsramme: 4-24 måneder
|
4-24 måneder
|
|
Steroiddose
Tidsramme: 6-24 måneder
|
6-24 måneder
|
|
Mykofenolatdose
Tidsramme: 8-24 måneder
|
8-24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2017P000590
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .