Genetiske markører for pasienter med historie med lungeemboli etter total leddproteseplastikk

Denne studien søker å avdekke potensielle genetiske determinanter for lungeemboli (PE). Vårt translasjonsmål er å identifisere visse genetiske markører som vil tillate oss å stratifisere pasienter med tanke på deres PE-risiko etter total kne- eller hofteleddsplastikk. De kliniske implikasjonene for denne studien vil tillate bedre pasientbehandling ved å redusere risikoen for postoperativ blødning, samtidig som man forhindrer symptomatiske PE-er og dype venetromboser (DVT). Vi ser for å prøve pasienter som har en historie med PE etter å ha gjennomgått total kne- eller hofteprotese. Vi vil prøve disse pasientenes blod-DNA for et sett med DNA-genetiske markører. For å gjøre det, vil vi bruke Taqman-analysen, som er en PCR-basert 5'-nuklease alleldiskrimineringsanalyse for å bestemme enkeltnukleotidpolymorfisme (SNP) genotyper ved spesifiserte loci. Regionen som flankerer SNP blir amplifisert ved å bruke to allelspesifikke fluorescerende prober, noe som muliggjør påvisning av hver allel i et enkelt rør. Ved å bruke denne analysen er det ingen post-PCR-behandling fordi probene er inkludert i PCR-reaksjonen (Hui). Ved å bruke denne tilnærmingen vil vi måle frekvensen av genetiske mutasjoner hos pasienter som har utviklet en PE etter en total leddprotese. Disse dataene vil deretter bli brukt til å utføre en prospektiv studie for å bestemme en undergruppe av genetiske markører som definitivt kan brukes til å risikostratifisere pasienter.