Genetiska markörer för patienter med historia av lungemboli efter total ledplastik

Denna studie syftar till att avslöja potentiella genetiska bestämningsfaktorer för lungemboli (PE). Vårt translationella mål är att i slutändan identifiera vissa genetiska markörer som gör det möjligt för oss att stratifiera patienter i termer av deras PE-risk efter total knä- eller total höftprotes. De kliniska implikationerna för denna studie skulle möjliggöra bättre patientvård genom att sänka risken för postoperativ blödning samtidigt som symtomatiska PE och djupa ventromboser (DVT) förhindras. Vi ser till att ta prov på patienter som har en historia av PE efter att ha genomgått total knä- eller total höftprotes. Vi kommer att prova dessa patienters blod-DNA för en uppsättning genetiska DNA-markörer. För att göra det kommer vi att använda Taqman-analysen, som är en PCR-baserad 5'-nukleas-allelisk diskrimineringsanalys för att bestämma genotyper för enkelnukleotidpolymorfism (SNP) vid specificerade loci. Regionen som flankerar SNP amplifieras med två allelspecifika fluorescerande prober, vilket möjliggör detektering av varje allel i ett enda rör. Med denna analys finns det ingen post-PCR-bearbetning eftersom proberna ingår i PCR-reaktionen (Hui). Med detta tillvägagångssätt kommer vi att mäta frekvensen av genetiska mutationer hos patienter som har utvecklat en PE efter en total ledplastik. Dessa data skulle sedan användas för att utföra en prospektiv studie för att fastställa en undergrupp av genetiska markörer som definitivt kan användas för att riskskikta patienter.