Evaluer sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og antitumoraktivitet til AZD3759
En fase I/II, åpen, multisenterstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og antitumoraktivitet av AZD3759 hos kinesiske pasienter med EGFRm+ NSCLC med metastaser i sentralnervesystemet (CNS).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Guangdong General Hospital
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina
- 0004
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina
- 0002
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- 0003
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonene må gi skriftlig informert samtykke før enhver studierelatert prosedyre.
- Mannlige eller kvinnelige kinesiske pasienter ≥18 år.
- Histologisk eller cytologisk bekreftet ikke-småcellet lungekreft med aktiverende mutasjon i EGFR-genet (inkludert Exon19Del og/eller L858R). En validert og robust testmetode gjennomgått og godkjent av reguleringsmyndigheten bør brukes for å bestemme EGFR-mutasjonsstatus i vev eller plasma lokalt.
- Pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft (stadium IV) med dokumentert BM og/eller LM. Del A-doseeskalering kan inkludere EGFR TKI-naive NSCLC-pasienter med målbar lungelesjon og ingen BM. Pasienter med BM og/eller LM i hver dosegruppe skal utgjøre minst en tredjedel.
- I henhold til Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Scale er ytelsesstatus grad 0 til 1, uten forverring de siste 2 ukene, og forventet levealder på minst 3 måneder. Hvis ECOG-ytelsesstatus er grad 2 på grunn av LM-sykdom, kan pasienten også registreres.
- Ikke-kirurgisk steriliserte kvinner i fertil alder og mannlige forsøkspersoner skal samtykke i å ta medisinsk akseptable prevensjonstiltak under dosering av undersøkelseslegemiddel og 3 måneder etter fullført studiebehandling. Ikke-kirurgiske steriliserte kvinner i fertil alder må ha negativ blodgraviditetstest ved screening.
- Asymptomatiske BM-pasienter som ikke har mottatt tidligere behandling med noen EGFR TKI eller symptomatiske BM-pasienter som ikke er berettiget midlertidig for definitiv lokal behandling (kirurgi eller strålebehandling). For pasienter med tidligere lokal behandling for BM-lesjon (kirurgi eller strålebehandling), er intrakraniell lesjonsprogresjon nødvendig.
- BM-pasienter må ha minst én målbar intrakraniell lesjon; ved tidligere strålebehandling for BM-lesjon er progresjon nødvendig og må oppfylle målbare lesjonskriterier igjen. Målbar ekstrakraniell sykdom er ikke nødvendig.
- LM-pasienter må bekreftes ved tilstedeværelse av ondartede celler ved cerebrospinalvæske (CSF) cytologi. Diagnostisering av LM-sykdom ved MR alene oppfyller ikke inklusjonskriteriene. Pasienter med både BM og LM regnes som LM.
- LM-pasienter må ha minst én leptomeningeal lesjon som viser synlig abnormitet ved MR. Målbar ekstrakraniell sykdom er ikke nødvendig.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som oppfyller noen av følgende kriterier kan ikke delta i studien:
- Har tatt andre undersøkelsesmedisiner i en klinisk studie innen 30 dager før første dose.
- Tidligere behandling med en hvilken som helst EGFR TKI innen 8 dager eller 5 halveringstider av legemidlet (se tabell 19 Utvasking av EGFR TKIer) før initialdose av studiemedikamentet. Hvis utvaskingsperioden for EGFR TKI ikke kan nås på grunn av tidsplan eller farmakokinetiske egenskaper, kan en alternativ utvaskingsperiode foreslås basert på gjenopprettingsperioden for kjente bivirkninger, som må avtales på forhånd av etterforskeren og sponsoren.
- T790M mutasjonspositive pasienter.
- Har mottatt tidligere behandlingsregime inkludert cellegift eller andre anti-kreftmedisiner (annet enn EGFR TKI) for behandling av avansert ikke-småcellet lungekreft innen 14 dager før første dose av studiemedikamentet.
- Pasienter med medisinsk ukontrollerbare anfall og/eller ubehandlet (f.eks. krever mannitol og/eller plassering av en VP-shunt) intrakraniell hypertensjon er ekskludert.
- Har gjennomgått større kirurgiske prosedyrer (unntatt plassering av vaskulær inneliggende nål) eller alvorlig traume innen 4 uker før første dose av studiemedikamentet, eller større kirurgisk prosedyre forventes under studien.
- Pasienter som har mottatt strålebehandling for et stort område innen 4 uker, eller lokal palliativ strålebehandling for et lite område innen 1 uke før startdose av studiemedikamentet (for forsøkspersoner som trenger strålebehandling for mer enn 30 % benmarg, må strålebehandlingen være fullført før 4 uker før første dose).
- BM- og LM-pasienter som har fått helhjernestrålebehandling.
- Pasienter med en historie med allergi mot AZD3759 og dets strukturelle analoger (Gefitinib) eller farmasøytiske hjelpestoffer (enten aktive eller ikke).
- Personer som mottar (eller ikke kan avbryte behandlingen minst 1 uke før den første dosen av studiemedikamentet) medikamenter eller tradisjonell kinesisk medisin som er kjent for å hemme eller indusere CYP3A4- eller CYP3A5-aktivitet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: forsøksgruppe
Studiemedisin: AZD3759 Styrke: 50 mg/tablett, 100 mg/tablett Doseeskalering: En behandlingssyklus består av påfølgende 21 dagers dosering. to dosekohorter er planlagt for doseøkning, inkludert: 150 og 250 mg to ganger daglig. RP2D i doseutvidelse. |
Styrke: 50mg/tablett, 100mg/tablett. Dosering og administrasjon: Administrering to ganger daglig i fastende tilstand.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsoppståtte bivirkninger [Sikkerhet og tolerabilitet]
Tidsramme: 21 dager etter første dose
|
AE.SAE, vitale tegn, fysisk undersøkelse, laboratorieundersøkelser etc.
|
21 dager etter første dose
|
|
anti-tumor aktivitet
Tidsramme: hver 6. uke
|
ORR, DCR, DOR, PFS og tumorstørrelse endres sammenlignet med baseline i henhold til RECIST 1.1
|
hver 6. uke
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Fordose og 0,5 timer, 1 timer, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer (C0D2) og 48 timer (C0D3) etter den første enkeltdosen (C0D1) ; Fordose av C1D1 ,C1D8, C1D15, C1D21 og C2D1 og 0,5 timer, 1 timer, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer etter dose på C1D21 under flergangsdosering.
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
|
Fordose og 0,5 timer, 1 timer, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer (C0D2) og 48 timer (C0D3) etter den første enkeltdosen (C0D1) ; Fordose av C1D1 ,C1D8, C1D15, C1D21 og C2D1 og 0,5 timer, 1 timer, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer etter dose på C1D21 under flergangsdosering.
|
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: Fordose og 0,5 timer, 1 timer, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer (C0D2) og 48 timer (C0D3) etter den første enkeltdosen (C0D1) ; Fordose av C1D1 ,C1D8, C1D15, C1D21 og C2D1 og 0,5 timer, 1 timer, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer etter dose på C1D21 under flergangsdosering.
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC)
|
Fordose og 0,5 timer, 1 timer, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer, 24 timer (C0D2) og 48 timer (C0D3) etter den første enkeltdosen (C0D1) ; Fordose av C1D1 ,C1D8, C1D15, C1D21 og C2D1 og 0,5 timer, 1 timer, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 10 timer, 12 timer etter dose på C1D21 under flergangsdosering.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Aaronson NK, Ahmedzai S, Bergman B, Bullinger M, Cull A, Duez NJ, Filiberti A, Flechtner H, Fleishman SB, de Haes JC, et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J Natl Cancer Inst. 1993 Mar 3;85(5):365-76. doi: 10.1093/jnci/85.5.365.
- Taphoorn MJ, Claassens L, Aaronson NK, Coens C, Mauer M, Osoba D, Stupp R, Mirimanoff RO, van den Bent MJ, Bottomley A; EORTC Quality of Life Group, and Brain Cancer, NCIC and Radiotherapy Groups. An international validation study of the EORTC brain cancer module (EORTC QLQ-BN20) for assessing health-related quality of life and symptoms in brain cancer patients. Eur J Cancer. 2010 Apr;46(6):1033-40. doi: 10.1016/j.ejca.2010.01.012. Epub 2010 Feb 22.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AZD3759-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .