Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwnowotworowej AZD3759
Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I/II oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność przeciwnowotworową AZD3759 u chińskich pacjentów z NSCLC EGFRm+ z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510080
- Guangdong General Hospital
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny
- 0004
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny
- 0002
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny
- 0003
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy muszą wyrazić pisemną świadomą zgodę przed jakąkolwiek procedurą związaną z badaniem.
- Chińscy pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat.
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie niedrobnokomórkowy rak płuca z mutacją aktywującą w genie EGFR (w tym Exon19Del i/lub L858R). Do lokalnego określenia statusu mutacji EGFR w tkance lub osoczu należy stosować zwalidowaną i solidną metodę testową, przejrzaną i zatwierdzoną przez organ regulacyjny.
- Pacjenci z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (stadium IV) z udokumentowanym BM i/lub LM. Część A zwiększania dawki może dotyczyć pacjentów z NSCLC nieleczonych wcześniej TKI z EGFR z mierzalnymi zmianami w płucach i bez szpiku kostnego. Pacjenci z BM i/lub LM w każdej grupie dawkowania stanowią co najmniej jedną trzecią.
- Według skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) stan sprawności wynosi od 0 do 1, bez pogorszenia w ciągu ostatnich 2 tygodni, a oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące. Jeśli stan sprawności wg ECOG to stopień 2 z powodu choroby LM, pacjenta można również włączyć.
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni, które nie zostały poddane sterylizacji chirurgicznej, wyrażają zgodę na stosowanie medycznie akceptowalnych środków antykoncepcyjnych podczas dawkowania badanego leku i 3 miesiące po zakończeniu badanego leczenia. Kobiety w wieku rozrodczym wysterylizowane niechirurgicznie muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z krwi podczas badania przesiewowego.
- Bezobjawowi pacjenci z BM, którzy nie byli wcześniej leczeni żadnym TKI EGFR lub pacjenci z objawami BM, którzy nie mają tymczasowego uzasadnienia do ostatecznego leczenia miejscowego (operacja lub radioterapia). U pacjentów po wcześniejszym leczeniu miejscowym zmiany BM (operacja lub radioterapia) wymagana jest progresja zmiany wewnątrzczaszkowej.
- Pacjenci z BM muszą mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę wewnątrzczaszkową; w przypadku wcześniejszej radioterapii zmiany BM wymagana jest progresja i ponowne spełnienie kryteriów mierzalnej zmiany. Mierzalna choroba pozaczaszkowa nie jest wymagana.
- Pacjenci z LM muszą być potwierdzeni obecnością komórek nowotworowych w badaniu cytologicznym płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF). Rozpoznanie choroby LM za pomocą samego MRI nie spełnia kryteriów włączenia. Pacjenci z BM i LM są uważani za LM.
- Pacjenci z LM muszą mieć co najmniej jedną zmianę opon mózgowo-rdzeniowych, która wykazuje widoczne nieprawidłowości w badaniu MRI. Mierzalna choroba pozaczaszkowa nie jest wymagana.
Kryteria wyłączenia:
W badaniu nie mogą brać udziału pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów:
- W ciągu 30 dni przed dawką początkową przyjmował jakikolwiek inny badany lek w badaniu klinicznym.
- Wcześniejsze leczenie jakimkolwiek TKI EGFR w ciągu 8 dni lub 5 okresów półtrwania leku (patrz tabela 19 Wymywanie TKI EGFR) przed początkową dawką badanego leku. Jeżeli okres wymywania TKI EGFR nie może zostać osiągnięty ze względu na harmonogram lub właściwości farmakokinetyczne, można zaproponować alternatywny okres wymywania oparty na okresie powrotu do zdrowia po znanych działaniach niepożądanych leku, co musi zostać wcześniej uzgodnione przez Badacza i Sponsora.
- Pacjenci z dodatnim wynikiem mutacji T790M.
- Otrzymali poprzedni schemat leczenia, w tym chemioterapię cytotoksyczną lub inne leki przeciwnowotworowe (inne niż TKI EGFR) w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca w ciągu 14 dni przed początkową dawką badanego leku.
- Wykluczeni są pacjenci z niekontrolowanymi medycznie napadami padaczkowymi i/lub nieleczonym (np. wymagającym mannitolu i/lub założenia zastawki VP) nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym.
- Przeszli poważny zabieg chirurgiczny (z wyłączeniem wkłucia igły do naczynia krwionośnego) lub poważny uraz w ciągu 4 tygodni przed początkową dawką badanego leku lub spodziewany jest poważny zabieg chirurgiczny podczas badania.
- Pacjenci, którzy otrzymali radioterapię dużego obszaru w ciągu 4 tygodni lub miejscową paliatywną radioterapię małego obszaru w ciągu 1 tygodnia przed początkową dawką badanego leku (w przypadku osób wymagających radioterapii ponad 30% szpiku kostnego radioterapię należy zakończyć przed 4 tygodnie przed dawką początkową).
- Pacjenci z BM i LM, którzy otrzymali radioterapię całego mózgu.
- Pacjenci z alergią na AZD3759 w wywiadzie i jego analogi strukturalne (gefitinib) lub farmaceutyczne substancje pomocnicze (aktywne lub nie).
- Osoby, które otrzymują (lub nie mogą odstawić co najmniej 1 tydzień przed początkową dawką badanego leku) jakikolwiek lek lub tradycyjny lek chiński, o którym wiadomo, że hamują lub indukują aktywność CYP3A4 lub CYP3A5.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
Badany lek: AZD3759 Moc: 50 mg/tabletkę, 100 mg/tabletkę Zwiększanie dawki: Cykl leczenia składa się z kolejnych 21 dni dawkowania. planowane są dwie kohorty dawek do zwiększania dawki, w tym: 150 i 250 mg dwa razy na dobę. RP2D w zwiększaniu dawki. |
Moc: 50mg/tabletka, 100mg/tabletka Dawkowanie i sposób podawania: Podawanie dwa razy dziennie na czczo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: 21 dni po pierwszej dawce
|
AE.SAE, parametry życiowe, badanie fizykalne, badania laboratoryjne itp.
|
21 dni po pierwszej dawce
|
|
działanie przeciwnowotworowe
Ramy czasowe: co 6 tygodni
|
Zmiana ORR, DCR, DOR, PFS i wielkości guza w porównaniu z wartością wyjściową zgodnie z RECIST 1.1
|
co 6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem i 0,5 godz., 1 godz., 1,5 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 10 godz., 12 godz., 24 godz. (C0D2) i 48 godz. (C0D3) po pierwszej pojedynczej dawce (C0D1); Przed podaniem C1D1 ,C1D8, C1D15, C1D21 i C2D1 oraz 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h po dawce na C1D21 podczas wielokrotnego dawkowania.
|
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
|
Przed dawkowaniem i 0,5 godz., 1 godz., 1,5 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 10 godz., 12 godz., 24 godz. (C0D2) i 48 godz. (C0D3) po pierwszej pojedynczej dawce (C0D1); Przed podaniem C1D1 ,C1D8, C1D15, C1D21 i C2D1 oraz 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h po dawce na C1D21 podczas wielokrotnego dawkowania.
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC)
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem i 0,5 godz., 1 godz., 1,5 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 10 godz., 12 godz., 24 godz. (C0D2) i 48 godz. (C0D3) po pierwszej pojedynczej dawce (C0D1); Przed podaniem C1D1 ,C1D8, C1D15, C1D21 i C2D1 oraz 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h po dawce na C1D21 podczas wielokrotnego dawkowania.
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC)
|
Przed dawkowaniem i 0,5 godz., 1 godz., 1,5 godz., 2 godz., 3 godz., 4 godz., 6 godz., 8 godz., 10 godz., 12 godz., 24 godz. (C0D2) i 48 godz. (C0D3) po pierwszej pojedynczej dawce (C0D1); Przed podaniem C1D1 ,C1D8, C1D15, C1D21 i C2D1 oraz 0,5h, 1h, 1,5h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h po dawce na C1D21 podczas wielokrotnego dawkowania.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Aaronson NK, Ahmedzai S, Bergman B, Bullinger M, Cull A, Duez NJ, Filiberti A, Flechtner H, Fleishman SB, de Haes JC, et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J Natl Cancer Inst. 1993 Mar 3;85(5):365-76. doi: 10.1093/jnci/85.5.365.
- Taphoorn MJ, Claassens L, Aaronson NK, Coens C, Mauer M, Osoba D, Stupp R, Mirimanoff RO, van den Bent MJ, Bottomley A; EORTC Quality of Life Group, and Brain Cancer, NCIC and Radiotherapy Groups. An international validation study of the EORTC brain cancer module (EORTC QLQ-BN20) for assessing health-related quality of life and symptoms in brain cancer patients. Eur J Cancer. 2010 Apr;46(6):1033-40. doi: 10.1016/j.ejca.2010.01.012. Epub 2010 Feb 22.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AZD3759-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .