Åpen, enkeltdose/-periodestudie for å vurdere massebalansegjenoppretting, metabolittprofil/identifikasjon av 14C-Varlitinib
En åpen etikett, enkeltdose, enkeltperiodestudie designet for å vurdere massebalansegjenoppretting, metabolittprofil og metabolittidentifikasjon av [14C]-Varlitinib hos friske mannlige personer
Dette er en enkeltsenter, åpen, ikke-randomisert, enkelt oral dosestudie på friske mannlige forsøkspersoner. Det er planlagt å registrere en enkelt kohort på 6 friske mannlige forsøkspersoner for å sikre data i 4 evaluerbare emner.
Hvert individ vil få en enkelt administrering av 120 mg [14C] varlitinib mikstur som inneholder ikke mer enn (NMT) 2,9 MBq (79 µCi), i matet tilstand.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nottingham, Storbritannia
- Quotient Clinical Ltd
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske hanner av ikke-asiatisk avstamning
- I alderen 30 til 65 år
- Kroppsmasseindeks på 18,0 til 35,0 kg/m2 eller, hvis den er utenfor området, vurdert som ikke klinisk signifikant av etterforskeren
- Må være villig og i stand til å kommunisere og delta i hele studiet
- Må gi skriftlig informert samtykke
- Må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode (som definert i avsnitt 9.4)
- Må ha regelmessig avføring (dvs. gjennomsnittlig avføringsproduksjon på ≥1 og ≤3 avføring per dag)
- Forsøkspersonen anses som frisk på grunnlag av sykehistorie, fysisk undersøkelse, EKG, vitale tegn og kliniske laboratorievurderinger.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner som har mottatt IMP i en klinisk forskningsstudie i løpet av de siste 3 månedene
- Emner som er ansatte på studiestedet, eller nærmeste familiemedlemmer til et studiested eller sponsoransatt
- Personer med gravide partnere
- Forsøkspersoner som tidligere har vært påmeldt denne studien
- Historie om narkotika- eller alkoholmisbruk de siste 2 årene
- Regelmessig alkoholforbruk hos menn >21 enheter per uke (1 enhet = ½ halvliter øl, 25 ml 40 % brennevin eller et 125 ml glass vin)
- Nåværende røykere og de som har røykt i løpet av de siste 12 månedene. En pust karbonmonoksidavlesning på mer enn 10 ppm ved screening og innleggelse
- Brukere av e-sigaretter og nikotinerstatningsprodukter og de som har brukt disse produktene i løpet av de siste 12 månedene
- Strålingseksponering, inkludert den fra denne studien, unntatt bakgrunnsstråling, men inkludert diagnostiske røntgenstråler og annen medisinsk eksponering, som overstiger 5 mSv de siste 12 månedene eller 10 mSv de siste 5 årene. Ingen yrkeseksponert arbeidstaker, som definert i ioniserende strålingsforskriften 1999, skal delta i studien
- Forsøkspersoner som ikke har egnede vener for flere venepunkteringer/kanylering, vurdert av utrederen ved screening
- Klinisk signifikant unormal biokjemi, hematologi eller urinanalyse som bedømt av etterforskeren (laboratorieparametre er oppført i vedlegg 1)
- Nøytrofiltall <1,8 x109/L ved screening
- ALT og AST >1,25 x øvre grense for normalområdet ved screening
- QT-intervall korrigert for hjertefrekvens ved hjelp av Fridericias formel (QTcF) > 450 msek ved screening
- Positivt resultat av misbruk av rusmidler (tester for misbruk av narkotika er oppført i vedlegg 1)
- Positive resultater for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg), hepatitt C-virusantistoff (HCV Ab) eller humant immunsviktvirus (HIV)
- Bevis på nedsatt nyrefunksjon ved screening, som indikert ved en estimert kreatininclearance (CLcr) på <80 ml/min ved bruk av Cockcroft-Gault-ligningen
- Anamnese med klinisk relevant kardiovaskulær, nyre-, lever-, kronisk respiratorisk eller Gl-sykdom, nevrologisk eller psykiatrisk lidelse, som bedømt av etterforskeren
- Anamnese med klinisk relevant dermatologisk sykdom (f.eks. eksem, psoriasis, legemiddelutslett) eller tilstedeværelse av dermatologiske tilstander ved screening (f.eks. akne, eksem, dermatitt osv.)
- Personer med en historie med kolecystektomi eller gallestein
- Alvorlig bivirkning eller alvorlig overfølsomhet overfor et hvilket som helst legemiddel eller formuleringshjelpestoffene
- Tilstedeværelse eller historie med klinisk signifikant allergi som krever behandling, som bedømt av etterforskeren. Høysnue er tillatt med mindre den er aktiv
- Donasjon eller tap av mer enn 400 ml blod i løpet av de siste 3 månedene
- Personer som tar, eller har tatt, reseptbelagte eller reseptfrie legemidler eller urtemedisiner i løpet av 14 dager før IMP-administrasjon; med unntak av 4 g per dag paracetamol [se avsnitt 11.4]). Ytterligere unntak kan gjelde fra sak til sak, hvis det anses å ikke forstyrre målene for studien, som avtalt av PI og sponsors medisinske monitor.
- Unnlatelse av å tilfredsstille etterforskeren av egnethet til å delta av noen annen grunn
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: [14C]-Varlitinib
|
[14C]-Varlitinib
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Massebalansegjenoppretting etter en enkelt oral dose av [14C] varlitinib
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Massebalansegjenvinning av [14C] varlitinib gjenvunnet i urin, avføring og alle ekskrementer
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
|
Metabolittprofilering og strukturell identifikasjon av metabolitter i plasma, urin og feces
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Identifikasjon av den kjemiske strukturen til metabolitter
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Veier og hastigheter for eliminering av [14C] varlitinib
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Mengde [14C] varlitinib skilles ut i urin og feces
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
|
Bestemmelse av den kjemiske strukturen til de "hoved" metabolittene til [14C] varlitinib
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Identifikasjon av den kjemiske strukturen til hver metabolitt som utgjør mer enn 10 %
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
|
Evaluering av fullblod:plasmakonsentrasjonsforhold for total radioaktivitet
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
|
|
PK av total radioaktivitet og varlitinib i plasma etter en enkelt oral dose av [14C] varlitinib
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
|
PK av total radioaktivitet og varlitinib i plasma etter en enkelt oral dose av [14C] varlitinib
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC)
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
|
PK av total radioaktivitet og varlitinib i plasma etter en enkelt oral dose av [14C] varlitinib
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Halvt liv
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
|
PK av total radioaktivitet og varlitinib i plasma etter en enkelt oral dose av [14C] varlitinib
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Tiden fra dosering hvor Cmax var tydelig
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
|
Samle inn ytterligere informasjon om sikkerheten og toleransen til varlitinib
Tidsramme: Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Antall deltakere med unormale laboratorieverdier og/eller uønskede hendelser
|
Vurderinger vil bli gjort inntil 13 dager etter dosering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ASLAN001-018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .