Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transkraniell elektrisk stimulering for cervikal dystoni

21. april 2022 oppdatert av: University of Colorado, Denver

Transkraniell elektrisk stimulering (tES) for behandling av cervikal dystoni

Det er to faser.

Fase I: Et enkelt besøk som inkluderer en screening, kliniske skalaer og en MR-skanning med samtidig tES/sham tES i et randomisert blokkdesign. Registrerer både Cervical Dystoni (CD) pasienter og friske kontroller.

Fase II: 5 påfølgende dager med 30-90 min besøk på campus for tES eller sham tES. Transkraniell magnetisk stimulering (TMS) tiltak og kliniske skalaer vil også bli inkludert på dag 1 og dag 5 besøk. Registrerer kun CD-pasienter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Fase I:

Registrerer både CD-pasienter og friske kontroller.

Ett rundt 3 timers besøk som inkluderer:

  • en screening og nevrologisk undersøkelse,
  • kliniske skalaer og spørreskjemaer,
  • a (ca.) 60 min MR-skanning med samtidig tES/sham tES i randomisert blokkdesign og EMG

Fase II:

Registrerer kun CD-pasienter.

Fem påfølgende dager med studiebesøk.

Dag 1:

  • TMS-screening,
  • gjentatt nevrologisk vurdering og kliniske skalaer hvis >1 måned siden MR-besøk
  • 30 min TMS økt med samtidig EMG
  • 20 min tES eller sham tES økt

Dag 2-4:

- 20 min tES eller sham tES økt

Dag 5:

  • 20 min tES eller sham tES økt
  • 30 min TMS økt med samtidig EMG
  • gjentatt nevrologisk vurdering og kliniske skalaer

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
36

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • University of Colorado Denver

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Primær cervikal dystoni

Inklusjonskriterier:

  • Høyrehendt
  • På en stabil dose av alle medisiner som brukes til å behandle dystoni i måneden før innmelding
  • Ingen botox-injeksjoner de siste 10 ukene før påmelding

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kontraindikasjon for MR-skanning, tES eller TMS (f.eks. graviditet, historie med anfall, betydelige systemiske medisinske tilstander, ubehandlede psykiatriske eller nevrologiske tilstander)
  • Bevis på nevrologisk undersøkelse av enhver potensielt forvirrende nevrologisk lidelse
  • Bevis på betydelig kognitiv svikt
  • Pasienter med dystonisymptomer som begynner før fylte 18 år vil bli ekskludert
  • Pasienter med sekundær dystoni som følge av medisiner eller som er en del av en annen nevrologisk lidelse (f. Parkinsons sykdom) vil bli ekskludert
  • Medisiner som kan disponere pasienten for anfall

Sunne kontroller

Inklusjonskriterier:

- Høyrehendt

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kontraindikasjon for MR-skanning, tES eller TMS (f.eks. graviditet, historie med anfall, betydelige systemiske medisinske tilstander, ubehandlede psykiatriske eller nevrologiske tilstander)
  • Bevis på nevrologisk undersøkelse av enhver potensielt forvirrende nevrologisk lidelse
  • Bevis på betydelig kognitiv svikt
  • Medisiner som kan disponere pasienten for anfall

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: MR - HC tDCS
Sunne kontroller i fase 1 transkraniell elektrisk stimulering satt til likestrøm
Enhet: transkraniell elektrisk stimulering
Enheten er en hodehette i neopren som holder en rekke polstrede elektroder nær hodebunnen for å stimulere den underliggende hjernen.
Aktiv komparator: MR - HC tACS
Sunne kontroller i fase 1 - transkraniell elektrisk stimulering satt til vekselstrøm
Enhet: transkraniell elektrisk stimulering
Enheten er en hodehette i neopren som holder en rekke polstrede elektroder nær hodebunnen for å stimulere den underliggende hjernen.
Aktiv komparator: MR - CD tCDS
Cervikal dystoni i fase 1 transkraniell elektrisk stimulering satt til likestrøm
Enhet: transkraniell elektrisk stimulering
Enheten er en hodehette i neopren som holder en rekke polstrede elektroder nær hodebunnen for å stimulere den underliggende hjernen.
Aktiv komparator: MR - CD tACS
Cervikal dystoni i fase 1 transkraniell elektrisk stimulering satt til vekselstrøm
Enhet: transkraniell elektrisk stimulering
Enheten er en hodehette i neopren som holder en rekke polstrede elektroder nær hodebunnen for å stimulere den underliggende hjernen.
Aktiv komparator: Fase II - Stim
Cervikal dystoni i fase 2 transkraniell elektrisk stimulering er aktiv
Enhet: transkraniell elektrisk stimulering
Enheten er en hodehette i neopren som holder en rekke polstrede elektroder nær hodebunnen for å stimulere den underliggende hjernen.
Sham-komparator: Fase II - Sham
Cervikal dystoni i fase 2 transkraniell elektrisk stimulering er falsk
Enhet: transkraniell elektrisk stimulering
Enheten er en hodehette i neopren som holder en rekke polstrede elektroder nær hodebunnen for å stimulere den underliggende hjernen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fase I: En endring i hjernens funksjonelle tilkobling ved primær cervikal dystoni
Tidsramme: Dag 1
En endring i gjennomsnittlig funksjonell tilkobling mellom pallidum og putamen under en hviletilstand hos CD-pasienter under hemmende tACS rettet mot det sensorimotoriske nettverket.
Dag 1
Fase II: Forbedring i Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale (TWSTRS).
Tidsramme: Dag 1, dag 5
En endring i TWSTRS-score etter fem daglige økter med hemmende tACS.
Dag 1, dag 5

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Colorado, Denver

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Brian Berman, MD, University of Colorado, Denver

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
27. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
20. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
20. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
12. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. april 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 17-1322

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger