Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fraksjonert Gemtuzumab Ozogamicin etterfulgt av ikke-engraftment donor leukocyttinfusjoner for residiverende/refraktær akutt myeloid leukemi

25. juni 2026 oppdatert av: Brown University

Denne studien inkluderer pasienter med residiverende akutt leukemi som tidligere har blitt behandlet med standardbehandling som fortsatt er til stede og det ikke finnes noen kurativ behandlingsmulighet. Forskere studerer om stoffet Gemtuzumab Ozogamicin, etterfulgt av en infusjon av blodceller kalt leukocytter fra en donor, kan stimulere immunsystemet til potensielt å bekjempe leukemien. Gemtuzmab ozogamicin er en klasse legemidler kjent som et antistoffkonjugat. Legemidlet gis på dag 1,4,7. Det er infundert, festes til celler med en viss markør på overflaten (de fleste av disse vil være leukemiceller). Legemidlet blir deretter internalisert og cellegiftmedisinen blir aktivert. Gemtuzumab er for tiden godkjent av FDA for behandling av akutt myeloid leukemi.

Infusjonen av leukocytter for å stimulere immunsystemet til å bekjempe leukemien din er undersøkende og har ikke vist seg å kurere kreft. Denne kombinasjonen av Gemtuzumab Ozogamicin og donorleukocytter er ikke en FDA-godkjent behandling og er undersøkende.

I første omgang vil totalt 6 pasienter inkluderes i studien for å vurdere sikkerheten ved behandlingen. Når 6 pasienter har blitt behandlet og ingen uakseptable toksisiteter er sett, vil flere pasienter bli registrert. Studien vil behandle opptil 18 pasienter i studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
        • Rhode Island Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for mottaker (pasient):

  • Histologisk bekreftelse av akutt myeloid leukemi (AML)
  • Tilbakefall eller progresjon (inkludert refraktær sykdom) av AML etter minst 1 tidligere standardbehandling med progresjon innen 6 måneder fra siste behandling.
  • Ingen kurativ behandling er tilgjengelig
  • ≥ 4 uker siden tidligere kjemoterapi eller stråling til cellulær terapiinfusjon.
  • Alder lik eller over 18 år.
  • Pasienter med en historie med invasiv andre malignitet som er sykdomsfrie i ≥ 2 år.
  • Pasienter må ha en forventet levealder på minst 2 måneder ved behandlingsstart
  • Ingen aktive systemiske infeksjoner tillatt.
  • Pasienter som har fått tilbakefall etter standard autolog stamcelleinfusjon er kvalifisert så lenge de oppfyller alle inklusjonskriterier og ingen eksklusjonskriterier. Disse pasientene må være ute mer enn 6 måneder fra celleinfusjon for å være kvalifisert for innmelding.
  • DLCO ≥ 40 % uten symptomatisk lungesykdom.
  • LVEF ≥ 40 % ved MUGA eller ekkokardiogram.
  • Kreatinin <1,5x ULN eller et hvilket som helst serumkreatininnivå assosiert med en målt eller beregnet kreatininclearance på >40 ml/min, ASAT og ALT < 2,5x ULN, total bilirubin < 1,5 x ULN
  • Kvinner i fertil alder og seksuelt aktive menn må bruke 2 former for effektiv prevensjon fra tidspunktet for samtykke til 6 måneder etter fullført behandling (enten siste behandling er infusjon eller medikament).
  • Ikke gravid eller ammende. Kvinner i fertil alder må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhet 25 IE/L eller tilsvarende enheter HCG) innen 7 dager før behandlingsstart (medikament). Postmenopausale kvinner (kirurgisk overgangsalder eller mangel på menstruasjon ≥12 måneder) trenger ikke ta en graviditetstest, vennligst dokumenter status.
  • Ytelsesstatus ≤ 2 (eller KPS 70)

Ekskluderingskriterier for mottaker (pasient):

  • Bevis på HIV-infeksjon.
  • Enhver ukontrollert alvorlig, samtidig sykdom som etter den behandlende legens mening ville gjøre denne protokollbehandlingen urimelig farlig for pasienten.
  • Oksygenavhengig obstruktiv lungesykdom.
  • Unnlatelse av å demonstrere tilstrekkelig samsvar med medisinsk behandling og oppfølging
  • Betydelig medisinsk eller psykiatrisk sykdom som vil svekke evnen til å delta i protokollbehandling.
  • Tidligere allogen stamcelletransplantasjon
  • Pasienter som har hatt tidligere purinanalog (fludarabin, pentostatin, 2-CDA) behandling eller behandling med alemtuzumab innen 1 år etter at de gikk inn i studien
  • Tidligere veno-okklusiv sykdom/sinusoidal obstruksjonssyndrom
  • Aktiv hepatitt B eller C
  • Pasienter med kjent aktiv sentralnervesystemleukemi
  • Pasienter med tidligere behandling med Gemtuzumab ozogamicin
  • Pasienter som er kvalifisert for allogen stamcelletransplantasjon

Kvalifikasjonskriterier for donor * donorberettigelse må dokumenteres og vurderes av en annen deltakende lege enn den behandlende legen til mottakeren.

  • Donorer godtar inntil 3 donorleukocyttinnsamlinger som dokumentert av vurderende lege (selv om det ikke er påkrevd at samme donor brukes til alle leukocyttinfusjoner er det å foretrekke, derfor er enighet viktig ved screening). Dette skal dokumenteres skriftlig av behandlende lege.
  • Skriving er påkrevd på følgende steder: HLA A, B, C og DRB1.
  • Pasienter med en HLA 0/6 til 3/6 (ved hjelp av loci A, B, DR) donormatch vil kunne delta i denne protokollen.
  • Givere må være en slektning i første eller andre grad.
  • Hvis pasienten/mottakeren er CMV-negativ, er kun CMV-negative donorer kvalifisert. Hvis pasienten/mottakeren er CMV-positiv, er det ikke nødvendig med CMV-testing for giveren.
  • Selv om ABO-blodtypetilpasning ikke er nødvendig, gitt bruk av afereseproduktpreferanse vil bli gitt til ABO-kompatible givere
  • Givere må være ≥18 år for å donere.
  • Donorer med annen malignitet i anamnesen enn ikke-melanom hudkreft er kun kvalifisert hvis de hadde en historie med solid svulst malignitet mer enn fem år før lymfocyttdonasjon, og anses å være i langvarig fullstendig remisjon som dokumentert av en lege. Donor må være frisk og ha alle testkriterier fullført og oppfylle alle kriterier for stamcelledonasjon.
  • Donor vil også bli vurdert av lege som vil dokumentere atferdsrisiko for eksponering for smittestoffer og sykdommer. Testing vil omfatte følgende: Menneskelig overførbar spongiform encefalopati, inkludert Creutzfeldt-Jakob sykdom, smittsom sykdomsrisiko forbundet med xenotransplantasjon, Chlamydia trachomatis og for Neisseria gonorrhea, Treponema pallidum (syfilis). Dette vil ekskludere donor.
  • Donoren må ha god generell helse og ikke ha betydelig hjerte-lunge-, nyre-, endokrin- eller leversykdom som dokumentert skriftlig av lege.
  • B-HCG urin eller serum negativ hvis donor er i fertil alder innen 7 dager etter PBMC-anskaffelse. Ikke aktuelt for donorer som er postmenopausale (kirurgisk menopause eller mangel på menstruasjon ≥12 måneder).
  • Donorer må ha tilstrekkelig venøs tilgang slik at leukaferese kan utføres via standard perifer IV uten behov for plassering av et sentralt venekateter.

Ekskluderingskriterier for givere:

  • Bevis for infeksjon for HIV-1, HIV-2, syfilis, hepatitt B eller C, HTLV 1 eller 2, WNV, Chagas.
  • Ukontrollert diabetes mellitus. Hvis donor har kontrollert diabetes, må dette dokumenteres av lege.
  • Aktivt eller kongestivt hjertesviktsyndrom uansett årsak per donorsykehistorie. Godkjenning for deltakelse av kardiolog må sendes BrUOG.
  • Full hjerteoppfølging av en kardiolog er nødvendig for enhver historie med kongestivt hjertesviktsyndrom, ledningsavvik eller historie med arytmi annet enn behandlet atrieflimmer.
  • Aktiv angina pectoris. Skal dokumenteres av lege
  • Oksygenavhengig lungesykdom. Skal dokumenteres av lege
  • Anamnese med lymfoid, myeloid eller annen ikke-fast malignitet. Skal dokumenteres av lege
  • Unnlatelse av å motta fullstendig informert samtykke.
  • Utilstrekkelig nyre- og/eller leverfunksjon i henhold til medisinsk historie. Skal dokumenteres av lege
  • Kjent historie med skrumplever eller aktiv leversykdom per medisinsk historie. Skal dokumenteres av lege
  • Historie om transplantasjon. Skal dokumenteres av lege.
  • En donor hos hvem plasmafortynning er tilstrekkelig til å påvirke resultatene av testing av smittsom sykdom er mistenkt, med mindre: (A) du tester en prøve tatt fra giveren før transfusjon eller infusjon og opptil 7 dager før gjenoppretting av celler eller vev; eller (B) du bruker en passende algoritme designet for å evaluere volumer administrert i løpet av 48 timer før prøvetaking, og algoritmen viser at plasmafortynning som er tilstrekkelig til å påvirke resultatene av testing av smittsomme sykdommer, ikke har funnet sted.
  • Kliniske situasjoner der du må mistenke plasmafortynning tilstrekkelig til å påvirke resultatene av smittsomme sykdommer, vil ekskludere giveren. Slike situasjoner inkluderer, men er ikke begrenset til følgende:(A) Blodtap er kjent eller mistenkt hos en donor over 12 år, og giveren har mottatt en transfusjon eller infusjon av noen av følgende, alene eller i kombinasjon:

    1. Mer enn 2000 milliliter (ml) blod (f.eks. fullblod, røde blodlegemer) eller kolloider innen 48 timer før død eller prøvetaking, avhengig av hva som skjedde tidligere, eller
    2. Mer enn 2000 ml krystalloider innen 1 time før død eller prøvetaking, avhengig av hva som skjedde tidligere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Phase 1 Treatment 1: Gemtuzumab Ozogamicin and DLI Dose Level 1

Day 8: The product will be administered unprocessed on day 8 (same day as leukapheresis) with a minimum of 1x10^7 CD3+ cells and maximum of 2x10^7 CD3+ cells/kg irrespective of the number of CD34+ cells.

Patients who show a transient response to therapy can receive up to two additional donor leukocyte infusions with GO 6mg/m2 (2mg/m2 each day, capped at 4.5mg) for all patients regardless of age administered on days 1,4, and 7, no sooner than 35 days status post their last cellular infusion.

Pasienter vil få gemtuzumab ozogamicin på dag 1, 4 og 7. Avgrenset til 4,5 mg individuelle doser. Totaldoser begrenset til 13,5 mg.
Andre navn:
  • Mylotarg
Produktet vil bli administrert ubehandlet på dag 8/24 timer etter GO (samme dag som leukaferese) med minimum CD3+-celler og maksimum CD3+-celler/kg uavhengig av antall CD34+-celler.
Eksperimentell: Phase 1 Treatment 2: Gemtuzumab Ozogamicin and DLI Dose Level 2

Day 8: The product will be administered unprocessed on day 8 (same day as leukapheresis) with a minimum of 1x10^8 CD3+ cells and maximum of 2x10^8 CD3+ cells/kg irrespective of the number of CD34+ cells.

Patients who show a transient response to therapy can receive up to two additional donor leukocyte infusions with GO 6mg/m2 (2mg/m2 each day, capped at 4.5mg) for all patients regardless of age administered on days 1,4, and 7, no sooner than 35 days status post their last cellular infusion.

Pasienter vil få gemtuzumab ozogamicin på dag 1, 4 og 7. Avgrenset til 4,5 mg individuelle doser. Totaldoser begrenset til 13,5 mg.
Andre navn:
  • Mylotarg
Produktet vil bli administrert ubehandlet på dag 8/24 timer etter GO (samme dag som leukaferese) med minimum CD3+-celler og maksimum CD3+-celler/kg uavhengig av antall CD34+-celler.
Eksperimentell: Phase 2 Treatment 3: Gemtuzumab Ozogamicin and DLI Dose Level (MTD determined from Phase1)

Maximum Tolerated Dose (MTD) determined from Phase 1 portion of study

Day 8: The product will be administered unprocessed on day 8 (same day as leukapheresis) with a dose of 1x10^7 - 2x10^7 CD3+ cells OR 1x10^8 - 2x10^8 CD3+ cells/kg irrespective of the number of CD34+ cells. MTD AS DETERMINED BY PHASE 1

Patients who show a transient response to therapy can receive up to two additional donor leukocyte infusions with GO 6mg/m2 (2mg/m2 each day, capped at 4.5mg) for all patients regardless of age administered on days 1,4, and 7, no sooner than 35 days status post their last cellular infusion.

Pasienter vil få gemtuzumab ozogamicin på dag 1, 4 og 7. Avgrenset til 4,5 mg individuelle doser. Totaldoser begrenset til 13,5 mg.
Andre navn:
  • Mylotarg
Produktet vil bli administrert ubehandlet på dag 8/24 timer etter GO (samme dag som leukaferese) med minimum CD3+-celler og maksimum CD3+-celler/kg uavhengig av antall CD34+-celler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Phase 1: Determine the RP2D or MTD of Nonengraftment Donor Leukocyte Infusions With Fractionated Gemtuzumab Ozogamicin in Patients With Relapsed/Refractory AML Defined as Dose Level Without Dose Limiting Toxicities.
Tidsramme: 35 days post infusion

The MTD of non-engraftment donor leukocyte infusions administered with fractionated gemtuzumab ozogamicin in patients with relapsed/refractory AML is determined by the dose level achieved with no Dose limiting toxicities. Measure = participants without DLTs.

The recommended phase 2 dose (RP2D) or maximum tolerated dose (MTD) was evaluated by utilizing a 3+3 design to determine if 1-2x108 CD3 cells/kg can be safely administered with fractionated Gemtuzumab Ozogamicin administered on days 1,4 and 7 (total dose capped at 13.5 mg). The leukocyte infusion is administered on day 8 after completion of GO day 7.

Two DLI dose levels well be assessed:

DLI Dose Level 1: 1-2x107 CD3+ cells/kg DLI Dose Level 2: 1-2x108 CD3+ cells/kg The RP2D/MTD is determined by the dose level achieved with no Dose limiting toxicities. Measure = participants without DLTs through 35 days post DLI.

35 days post infusion
Response Rate
Tidsramme: 4 weeks post infusion

Response rate of infusional gemtuzumab ozogamicin followed by nonengraftment donor leukocyte infusions in patients with refractory acute myeloid leukemia.

Bone Marrow Biopsy to be done in patients thought to have responded.

Complete remission or complete remission with incomplete count recovery, after one cycle of treatment. Rationale for including CRi: CRi has previously been used in gemtuzumab ozogamicin trials because of incomplete platelet recovery seen with this drug.

4 weeks post infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants Reaching 24 Months Progression Free Survival
Tidsramme: Through 2 years post end of treatment
Progression free survival of infusional gemtuzumab ozogamicin followed by nonengraftment donor leukocyte infusions in patients with refractory acute myeloid leukemia.
Through 2 years post end of treatment
Number of Participants Who Met the Objective for Overall Survival at 2 Years
Tidsramme: Through 2 years post end of treatment
Overall survival of infusional gemtuzumab ozogamicin followed by nonengraftment donor leukocyte infusions in patients with refractory acute myeloid leukemia.
Through 2 years post end of treatment
Number of Participants With Dose Limiting Toxicities as Defined by the Protocol
Tidsramme: Start of treatment through 30 days post the final infusion

Number of participants with dose limiting toxicities following treatment with gemtuzumab ozogamicin followed by nonengraftment donor leukocyte infusions in patients with refractory acute myeloid leukemia. DLT's defined in the protocol as

  • IBMTR Severity Index C & D graft versus host disease
  • Grade 3 or 4 infusion related reaction
  • Any grade 3 non-hematological toxicities not directly resulting from patient's disease (with some exclusions specified in the protocol)
  • Any grade 4 related or unrelated non-hematological toxicity not directly resulting from patient's disease
  • Development of SOS
  • Discontinuation of treatment due to an adverse event of any grade is considered a DLT unless the AE is clearly and solely related to the underlying disease.

All Grade 5 toxicities are considered DLTs unless clearly and solely related to the underlying disease.

Start of treatment through 30 days post the final infusion

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Reagan, MD, Brown University Oncology Research Group (BrUOG)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

26. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BrUOG 345

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .