En fellesskapsbasert vurdering av hudpleie, allergier og eksem (CASCADE)
Atopisk dermatitt (AD) rammer over 9 millioner barn i USA og varsler ofte utviklingen av astma, matallergi, hudinfeksjoner og nevroutviklingsforstyrrelser. Nylige fremskritt identifiserer hudbarrieredysfunksjon som den viktigste initiatoren til AD og muligens allergisk sensibilisering.
Vår sentrale hypotese er at daglig bruk av mykgjørende middel fra fødselen kan forhindre utviklingen av AD i en lokal setting og til nyfødte som ikke er valgt for risiko. Resultatene av en fellesskapsbasert klinisk utprøving som benytter et pragmatisk utprøvingsdesign vil umiddelbart gjelde for befolkningen for øvrig og vil etablere en ny standard for omsorg for alle nyfødte.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
AD påvirker over 9 millioner barn i USA og rangerer først blant alle hudsykdommer i global funksjonshemming. AD varsler ofte utviklingen av flere komorbiditeter, inkludert astma, matallergi, hudinfeksjoner og nevroutviklingsforstyrrelser. På grunn av den betydelige sosioøkonomiske effekten av atopisk dermatitt og dens effekt på livskvaliteten til barn og familier, har det vært flere tiår med forskning fokusert på forebygging med begrenset suksess. Nylige fremskritt innen kutan biologi identifiserer epidermale defekter og hudbarrieredysfunksjon som de viktigste initiatorene til atopisk dermatitt og muligens allergisk sensibilisering. Vår sentrale hypotese er at mykgjørende terapi fra fødselen kan forhindre utvikling av AD. Funnene fra denne studien vil støtte utviklingen av evidensbaserte kliniske retningslinjer for hudpleie for spedbarn som for øyeblikket ikke eksisterer. Nylig fant vår internasjonale multisentrerte kliniske studie at forbedring av tidlig hudbarrierefunksjon med daglig bruk av mykgjørende middel fra fødselen reduserer risikoen for AD-utvikling i høyrisikopopulasjoner med 50 %. Med CASCADE utvider vi dette arbeidet til fellesskapsmiljøet og til nyfødte som ikke er valgt for risiko, slik at resultatene vil være umiddelbart gjeldende for befolkningen for øvrig og vil etablere en ny standard for omsorg for alle nyfødte.
De spesifikke målene er som følger:
- Utfør en fellesskapsbasert pragmatisk randomisert kontrollert studie for å undersøke om daglig mykgjørende påføring av hele kroppen som starter i de første 2 månedene av livet forhindrer atopisk dermatitt i en virkelig verden. Populasjonen for denne studien består av nyfødte mellom 0-2 måneders alder, ikke valgt for risiko. Rekruttering av familier vil foregå i løpet av rutinemessig pleie innen primærhelsetjenestene som er medlemmer av praksisbaserte forskningsnettverk (PBRNs). Intervensjonen inkluderer generelle hudpleieanbefalinger pluss daglig bruk av lipidrik mykgjøring for hele kroppen. Kontrollpopulasjonen vil kun motta generelle hudpleieråd og avstå fra daglig bruk av mykgjørende middel. Det primære resultatet vil være den kumulative forekomsten av atopisk dermatitt i en alder av 24 måneder, bestemt av blindede klinikere som er opplært i diagnosen AD. Viktige sekundære kliniske utfall inkluderer tid til sykdomsdebut og forekomst av selvrapportert matallergi og hvesing ved hjelp av spørreskjemaer fra foreldre.
- Som et utforskende mål, avgjøre om en familiehistorie med allergisk sykdom og viktige eksponeringer i tidlig liv, som kjæledyreierskap, endrer den forebyggende effekten av mykgjørende terapi på atopisk dermatitt. Mens hovedmålet med denne kliniske studien er å bestemme effektiviteten av en mykgjørende intervensjon i en virkelig setting, vil det bli samlet inn data om allergihistorie i familien og dyreeierskap-variabler som kan endre effekten av mykgjørende terapi. Fremtidige implementeringsstudier kan være rettet mot subpopulasjoner som er funnet mest sannsynlig å dra nytte av mykgjørende intervensjon.
25 primærhelseklinikker som deltar i PBRN-er fra Oregon, Colorado, Wisconsin og North Carolina er rammen for studieprotokollen. De forventede resultatene fra dette prosjektet vil representere et stort folkehelsegjennombrudd med potensial for å redusere den atopiske sykdomsbyrden på global skala.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater, 80045
- University of Colorado-Denver
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
- Duke University
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53175
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Foreldre kan levere elektronisk signert og datert informert samtykkeskjema.
- Foreldre er villig og i stand til å overholde alle studieprosedyrer under studiets varighet.
- Foreldre er en primær omsorgsperson for et spedbarn i alderen 0 til 2 måneder.
- Forelder er 18 år eller eldre på tidspunktet for samtykke.
- Foreldre kan snakke, lese og skrive på engelsk eller spansk.
- Forelder har en gyldig e-postadresse eller telefon som kan motta tekstmeldinger
- Foreldre har pålitelig tilgang til internett.
- Spedbarn er en pasient på en deltakende Meta-LARC-klinikk på tidspunktet for samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Spedbarnet ble født ved mindre enn 25 ukers svangerskapsalder.
- Spedbarn har etablert eksem som diagnostisert av primærhelsepersonell på klinikken for registrering per foreldrerapport.
- Spedbarn har kjente bivirkninger på petrolatumbaserte mykgjøringsmidler.
- Spedbarn har et genetisk immunsviktsyndrom som Wiskott-Aldrich syndrom eller alvorlig kombinert immunsviktsyndrom.
- Spedbarn har ekstremt lav fødselsvekt (mindre enn 1000 g eller 2,2 lbs ved fødselen).
- Spedbarnet har et søsken påmeldt i studien.
- Forelder er uvillig eller ute av stand til å overholde studieprosedyrene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Daglig mykgjørende
Foreldre-infant-dyader som er tildelt intervensjonsarmen, får et lipidrik mykgjørende og pedagogisk materiale som fremmer en gang daglig bruk av mykgjørende bruk til spedbarnet er 24 måneder gammelt.
Foreldre velger en av fem mykgjørende midler som skal sendes til dyadens hjem ved påmelding og omtrent hvert halvår i løpet av studien.
Disse mykgjøringene inkluderer (1) Cerave Healing Salve, (2) Vaseline, (3) Cetaphil Cream, (4) Cerave Cream og (5) Vanicream.
|
Lipidrikt mykgjørende middel som fungerer som hudbarriere
|
|
Ingen inngripen: Naturlig hud
Foreldre-infant dyader tildelt kontrollarmen mottar utdanningsmateriell som fremmer generelle retningslinjer for hudpleie av spedbarn og blir bedt om å avstå fra mykgjørende bruk med mindre tørrhud utvikler seg (gjeldende retningslinjer for omsorgsstandard).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Leverandørdiagnostisert atopisk dermatitt
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Den kumulative forekomsten av AD som registrert i helsejournaler.
Trente klinikere vil vurdere for AD ved hvert klinikkbesøk og rekord i helsejournalen.
|
opptil 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreldres rapport om atopisk dermatitt
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Foreldre eller Guardian melder at en kliniker har diagnostisert barnet sitt med atopisk dermatitt (eksem) på en hvilken som helst kvartalsvis kontakt opptil 24 måneders alder.
|
opptil 24 måneder
|
|
Atopisk dermatitt etter britiske arbeidspartikriterier
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Foreldres rapport om AD ved bruk av britiske arbeidspartikriterier.
Foreldre svarer "ja" på alle deler av en modifisert versjon av de britiske arbeidspartikriteriene på 12 og/eller 24 måneder.
Kriterier inkluderer et kløende utslett i bøyningsområder, generelt tørr hud og astma eller høysnue i en førstegrads slektning.
|
opptil 24 måneder
|
|
Atopisk dermatitt av barns eksemspørreskjema
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
AD som diagnostisert av Children's Exzema Questionnaire (CEQ).
Foreldres svar på 3 CEQ -spørsmål stemmer overens med AD ved 12 og/eller 24 måneders alder.
|
opptil 24 måneder
|
|
Atopisk dermatitt med resept eller terapi av uten disk i diagram
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Kumulativ forekomst av leverandørdiagnostisert annonse som krever resept- eller terapi av reseptbelagte eller over-the-counter fra kartgjennomgang.
Helsejournaler ved primæromsorgspraksis inkluderer både en diagnose av AD og reseptbelagte og/eller over-the-counter (OTC) terapier.
Reseptbehandlinger kan være steroider, kalsinurinhemmere, crisaborole eller antibakterielle midler.
OTC -terapier kan være steroider eller antihistaminer.
|
opptil 24 måneder
|
|
Atopisk dermatitt med eller uten resept eller terapi av uten disk i diagram (ordinær)
Tidsramme: Opptil 24 måneder
|
Ordinal koding av diagnose av atopisk dermatitt (eksem) i helsejournaler i primæromsorgen, kodet som ingen, eksem uten resept eller over-the-counter (OTC) aktuelle terapier, eksem bare med OTC, eller eksem med reseptbehandling.
Reseptbehandlinger kan være steroider, kalsinurinhemmere, crisaborole eller antibakterielle midler.
OTC -terapier kan være steroider eller antihistaminer.
|
Opptil 24 måneder
|
|
Foreskrevet eller over-the-counter aktuell hudmedisiner etter foreldrrapport
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Ordinal formulering av overordnet rapport: Ingen AD, AD ikke behandlet med steroidal eller ikke-steroid krem eller salve ("terapi"), AD behandlet med over-the-counter (OTC) terapi, AD behandlet med reseptbehandling.
AD kan rapporteres om årlige spørreskjemaer eller kvartalsvise kontakter.
Terapier rapportert om årlige spørreskjemaer.
|
opptil 24 måneder
|
|
Hudinfeksjoner diagnostisert og registrert i kartgjennomgang
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Kartutfall for leverandørdiagnose eller medisiner assosiert med hudinfeksjoner, inkludert aktuelle antibiotika.
Diagnoser for hudinfeksjon inkluderer impetigo, candida, vorte/verruca, bløtdyr eller herpes simplex.
|
opptil 24 måneder
|
|
Leverandørdiagnostisert astma
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Helsejournaler ved primæromsorgspraksis inkluderer minst en diagnose av astma.
|
opptil 24 måneder
|
|
Alvorlighetsgraden av annonsesymptomer ved bruk av dikt
Tidsramme: 12 måneders alder
|
Pasientorientert eksemmålingspoeng (dikt), fremkalt fra familier av spedbarn som rapporterte AD-diagnose på denne eller noen tidligere kontakt eller hvis CEQ-svar indikerte AD.
Diktet har syv gjenstander og varierer fra 0 til 28, med høyere score som gjenspeiler mer alvorlige symptomer på AD.
|
12 måneders alder
|
|
Alvorlighetsgraden av annonsesymptomer ved bruk av dikt
Tidsramme: 24 måneders alder
|
Pasientorientert eksemmålingspoeng (dikt), fremkalt fra familier av spedbarn som rapporterte AD-diagnose på denne eller noen tidligere kontakt eller hvis CEQ-svar indikerte AD.
Diktet har syv gjenstander og varierer fra 0 til 28, med høyere score som gjenspeiler mer alvorlige symptomer på AD.
|
24 måneders alder
|
|
Alvorlighetsgraden av AD -symptomer ved bruk av IDQOL
Tidsramme: 12 måneder
|
Symptom alvorlighetsgrad som gjenspeiles av spedbarnsdermatologikvaliteten for livsinstrument (IDQOL) fremkalte fra familier av spedbarn som rapporterte AD -diagnose ved denne eller tidligere kontakt eller hvis CEQ -respons indikerte AD.
IDQOL har 12 varer og varierer fra 0-37 med høyere score som reflekterer større negativ effekt av AD på livskvalitet
|
12 måneder
|
|
Alvorlighetsgraden av AD -symptomer ved bruk av IDQOL
Tidsramme: 24 måneder
|
Symptom alvorlighetsgrad som gjenspeiles av spedbarnsdermatologikvaliteten for livsinstrument (IDQOL) fremkalte fra familier av spedbarn som rapporterte AD -diagnose ved denne eller tidligere kontakt eller hvis CEQ -respons indikerte AD.
IDQOL har 12 varer og varierer fra 0-37 med høyere score som reflekterer større negativ effekt av AD på livskvalitet
|
24 måneder
|
|
Matallergi -symptomer
Tidsramme: 12 måneder, 24 måneder eller begge deler
|
Foreldre rapporterer øyeblikkelig matallergi-reaksjon hos barn ved 12- eller 24-måneders spørreskjema, eller begge deler.
|
12 måneder, 24 måneder eller begge deler
|
|
Matallergi -diagnose med positiv test
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Foreldre rapporterer en leverandørdiagnose av og en positiv test for matallergi ved 12- eller 24-måneders spørreskjema, eller begge deler.
|
opptil 24 måneder
|
|
Primært utfall av leverandørdiagnostisert atopisk dermatitt
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
Diagnostisering av atopisk dermatitt (eksem) registrert av primærpleiere i helsejournaler opp til 12 måneders alder (i stedet for 24 måneder).
|
opptil 12 måneder
|
|
Leverandørdiagnostisert atopisk dermatitt etter 18 måneder
Tidsramme: opptil 18 måneder
|
Diagnostisering av atopisk dermatitt (eksem) registrert av primærpleiere i helsejournaler opp til 18 måneders alder.
|
opptil 18 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbyder-diagnostisert atopisk dermatitt-lavrisikopopulasjon
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Undergruppepopulasjon: I undergruppen av deltakere som ikke rapporterte atopisk dermatitt i en førstegrads slektning, har diagnose av atopisk dermatitt (eksem) registrert av primæromsorgsleverandører i helsejournaler
|
opptil 24 måneder
|
|
Tilbyder-diagnostisert atopisk dermatitt-høyrisikopopulasjon
Tidsramme: opptil 24 måneder
|
Undergruppepopulasjon: I undergruppen av deltakere som rapporterte atopisk dermatitt i en førstegrads slektning, har diagnose av atopisk dermatitt (eksem) registrert av primæromsorgsleverandører i helsejournaler
|
opptil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eric Simpson, MD, Oregon Health and Science University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1R01AR071057-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .