Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een op de gemeenschap gebaseerde beoordeling van huidverzorging, allergieën en eczeem (CASCADE)

12 augustus 2025 bijgewerkt door: Eric Simpson, Oregon Health and Science University

Atopische dermatitis (AD) treft meer dan 9 miljoen kinderen in de VS en luidt vaak de ontwikkeling van astma, voedselallergie, huidinfecties en neurologische ontwikkelingsstoornissen in. Recente ontwikkelingen wijzen uit dat disfunctie van de huidbarrière de belangrijkste initiator is van AD en mogelijk allergische sensibilisatie.

Onze centrale hypothese is dat dagelijks gebruik van verzachtende middelen vanaf de geboorte de ontwikkeling van AD kan voorkomen in een gemeenschapsomgeving en bij pasgeborenen die niet zijn geselecteerd op risico. De resultaten van een op de gemeenschap gebaseerde klinische studie die gebruikmaakt van een pragmatisch onderzoeksontwerp, zullen onmiddellijk toepasbaar zijn op de algemene bevolking en zullen een nieuwe zorgstandaard voor alle pasgeborenen vaststellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

AD treft meer dan 9 miljoen kinderen in de VS en staat op de eerste plaats van alle huidaandoeningen in de wereldwijde invaliditeitslast. AD kondigt vaak de ontwikkeling van verschillende comorbiditeiten aan, waaronder astma, voedselallergie, huidinfecties en neurologische ontwikkelingsstoornissen. Vanwege de aanzienlijke sociaaleconomische impact van atopische dermatitis en het effect ervan op de kwaliteit van leven van kinderen en gezinnen, zijn er tientallen jaren onderzoek gericht op preventie met beperkt succes. Recente ontwikkelingen in de huidbiologie identificeren epidermale defecten en disfunctie van de huidbarrière als de belangrijkste initiators van atopische dermatitis en mogelijk allergische sensibilisatie. Onze centrale hypothese is dat verzachtende therapie vanaf de geboorte de ontwikkeling van AD kan voorkomen. De bevindingen van dit onderzoek zullen de ontwikkeling ondersteunen van evidence-based klinische richtlijnen voor huidverzorging voor baby's die momenteel niet bestaan. Onlangs heeft ons internationale, multicentrische klinische onderzoek aangetoond dat het verbeteren van de vroege huidbarrièrefunctie met dagelijks gebruik van verzachtende middelen vanaf de geboorte het risico op de ontwikkeling van AD in populaties met een hoog risico aanzienlijk vermindert met 50%. Met CASCADE breiden we dit werk uit naar de gemeenschap en naar pasgeborenen die niet zijn geselecteerd op risico, zodat de resultaten onmiddellijk van toepassing zijn op de algemene bevolking en een nieuwe zorgstandaard voor alle pasgeborenen zal vaststellen.

De specifieke doelstellingen zijn als volgt:

  1. Voer een op de gemeenschap gebaseerde, pragmatische, gerandomiseerde, gecontroleerde studie uit waarin wordt onderzocht of het dagelijks aanbrengen van een verzachtend middel op het hele lichaam, beginnend in de eerste 2 levensmaanden, atopische dermatitis in de praktijk voorkomt. De populatie voor dit onderzoek bestaat uit pasgeborenen tussen de 0 en 2 maanden oud, niet geselecteerd op risico. Rekrutering van gezinnen zal plaatsvinden tijdens de routinezorg binnen eerstelijnszorgkantoren die lid zijn van praktijkgerichte onderzoeksnetwerken (PBRN's). De interventie omvat algemene huidverzorgingsaanbevelingen plus dagelijks gebruik van lipidenrijke verzachtende middelen voor het hele lichaam. De controlepopulatie krijgt alleen algemeen huidverzorgingsadvies en ziet af van dagelijks gebruik van verzachtende middelen. Het primaire resultaat is de cumulatieve incidentie van atopische dermatitis op de leeftijd van 24 maanden, zoals bepaald door geblindeerde clinici die getraind zijn in de diagnose van AD. Belangrijke secundaire klinische uitkomsten zijn onder meer de tijd tot aanvang van de ziekte en de incidentie van zelfgerapporteerde voedselallergie en piepende ademhaling met behulp van ouderlijke vragenlijsten.
  2. Als verkennend doel, bepalen of een familiegeschiedenis van allergische aandoeningen en belangrijke blootstellingen in het vroege leven, zoals het bezit van huisdieren, het preventieve effect van verzachtende therapie op atopische dermatitis beïnvloeden. Hoewel het primaire doel van deze klinische proef is om de effectiviteit van een verzachtende interventie in een echte wereld te bepalen, zullen er gegevens worden verzameld over de allergiegeschiedenis in de familie- en huisdiereigendomsvariabelen die het effect van verzachtende therapie kunnen wijzigen. Toekomstige implementatiestudies kunnen gericht zijn op subpopulaties die het meest waarschijnlijk baat hebben bij verzachtende interventies.

Vijfentwintig eerstelijnsklinieken die deelnemen aan PBRN's uit Oregon, Colorado, Wisconsin en North Carolina vormen de setting voor het onderzoeksprotocol. De verwachte resultaten van dit project zouden een belangrijke doorbraak op het gebied van de volksgezondheid betekenen met het potentieel om de atopische ziektelast op wereldschaal te verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1260

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado-Denver
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27705
        • Duke University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53175
        • University of Wisconsin-Madison

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde tot 2 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De ouder kan een elektronisch ondertekend en gedateerd toestemmingsformulier verstrekken.
  • Ouder is bereid en in staat om alle studieprocedures voor de duur van de studie na te leven.
  • Ouder is een primaire verzorger van een baby van 0 tot 2 maanden oud.
  • Ouder is 18 jaar of ouder op het moment van toestemming.
  • De ouder kan Engels of Spaans spreken, lezen en schrijven.
  • Ouder heeft een geldig e-mailadres of telefoon waarop sms-berichten kunnen worden ontvangen
  • Ouder heeft betrouwbare toegang tot internet.
  • Baby is een patiënt van een deelnemende Meta-LARC-klinieksite op het moment van toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • Baby werd geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 25 weken.
  • Baby heeft eczeem vastgesteld zoals gediagnosticeerd door de primaire zorgverlener op de plaats van inschrijving in de kliniek per ouderrapport.
  • Baby heeft bijwerkingen op vaseline gebaseerde verzachtende middelen gekend.
  • Zuigeling heeft een immunodeficiëntie genetisch syndroom zoals Wiskott-Aldrich Syndroom of Severe Combined Immunodeficiency Syndrome.
  • De baby heeft een extreem laag geboortegewicht (minder dan 1000 g of 2,2 lbs bij de geboorte).
  • De baby heeft een broer of zus die in het onderzoek is ingeschreven.
  • Ouder kan of wil de studieprocedures niet naleven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Dagelijkse verzachtende
Ouderinrichting dyades die zijn toegewezen aan de interventiearm ontvangen een lipide-rijk verzachtend en educatief materiaal dat eenmaal daags full-body verzachtend gebruik bevordert totdat het kind 24 maanden oud is. Ouders selecteren een van de vijf verzachtende zaken die bij de inschrijving naar het huis van de dyade moeten worden gestuurd en ongeveer om de zes maanden voor de duur van het onderzoek. Deze verzachtende stoffen omvatten (1) cerave genezende zalf, (2) vaseline, (3) cetaphil crème, (4) cerave crème en (5) Vanicream.
Vetrijk verzachtend middel dat dient als huidbarrière
Geen tussenkomst: Natuurlijke huid
Ouderinrichting dyades die zijn toegewezen aan de controle-arm ontvangen educatief materiaal dat alleen algemene richtlijnen voor de huidverzorging voor kinderen bevordert en wordt gevraagd af te zien van verzachtende gebruik tenzij de droge huid zich ontwikkelt (huidige standaard voor zorgrichtlijnen).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Provider-gediagnosticeerde atopische dermatitis
Tijdsspanne: tot 24 maanden
De cumulatieve incidentie van AD zoals vastgelegd in gezondheidsdossiers. Getrainde clinici beoordelen voor AD bij elk kliniekbezoek en registreren in het gezondheidsdossier.
tot 24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ouderrapport van atopische dermatitis
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Ouder of voogd meldt dat een arts zijn kind heeft gediagnosticeerd met atopische dermatitis (eczeem) op elk kwartaalcontact tot 24 maanden oud.
tot 24 maanden
Atopische dermatitis door UK Working Party Criteria
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Ouderlijk rapport van advertentie met behulp van UK werkpartijcriteria. Ouder reageert "ja" op alle delen van een gewijzigde versie van de Britse werkpartijcriteria om 12 en/of 24 maanden. Criteria omvatten een jeukende uitslag in buiggebieden, over het algemeen droge huid en astma of hooikoorts in een eerstegraads familielid.
tot 24 maanden
Atopische dermatitis door kindervragenlijst voor kinderen
Tijdsspanne: tot 24 maanden
AD zoals gediagnosticeerd door de Children's Eczeema Questionnaire (CEQ). Ouderrespons op 3 CEQ -vragen is consistent met AD op 12 en/of 24 maanden oud.
tot 24 maanden
Atopische dermatitis met recept of vrij verkrijgbare therapieën in de grafiek
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Cumulatieve incidentie van door provider gediagnosticeerde advertentie die voorgeschreven of vrij verkrijgbare therapieën van Chart Review vereist. Gezondheidsdossiers bij de eerstelijnszorg omvatten zowel een diagnose van AD- als recept- en/of vrij verkrijgbare (OTC) -therapieën. Op recept therapieën kunnen steroïden, calcineurine -remmers, crisaborol of antibacterials zijn. OTC -therapieën kunnen steroïden of antihistaminica zijn.
tot 24 maanden
Atopische dermatitis met of zonder recept of vrij verkrijgbare therapieën in grafiek (ordinaal)
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
Ordinale codering van de diagnose van atopische dermatitis (eczeem) in gezondheidsdossiers in de eerstelijnszorg, gecodeerd als geen, eczeem zonder recept of vrij verkrijgbare (OTC) actuele therapieën, eczeem alleen met OTC, of eczeem met receptherapieën. Op recept therapieën kunnen steroïden, calcineurine -remmers, crisaborol of antibacterials zijn. OTC -therapieën kunnen steroïden of antihistaminica zijn.
Tot 24 maanden
Voorgeschreven of vrij verkrijgbare actuele huidmedicatie per ouderrapport
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Ordinale formulering van het ouderrapport: geen AD, AD niet behandeld met steroïdale of niet-steroïde crème of zalf ("therapie"), AD behandeld met vrij verkrijgbare (OTC) -therapie, AD behandeld met recepttherapie. AD kan worden gerapporteerd op jaarlijkse vragenlijsten of driemaandelijkse contacten. Therapieën rapporteerden over jaarlijkse vragenlijsten.
tot 24 maanden
Huidinfecties gediagnosticeerd en vastgelegd in kaartbeoordeling
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Resultaten voor grafiek voor diagnose van providers of medicijnen geassocieerd met huidinfecties, waaronder actuele antibiotica. Diagnoses van de huidinfectie zijn onder meer Impetigo, Candida, Wart/Verruca, weekdier of herpes simplex.
tot 24 maanden
Provider-gediagnosticeerde astma
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Gezondheidsdossiers bij de eerstelijnszorg omvatten ten minste één diagnose van astma.
tot 24 maanden
Ernst van AD -symptomen met behulp van gedicht
Tijdsspanne: 12 maanden oud
Patiëntgerichte eczeemmaat (gedicht) score, opgewekt uit families van zuigelingen die AD-diagnose rapporteerden bij dit of een eerder contact of wiens CEQ-reactie AD aangaf. Het gedicht heeft zeven items en varieert van 0 tot 28, met hogere scores die meer ernstige symptomen van AD weerspiegelen.
12 maanden oud
Ernst van AD -symptomen met behulp van gedicht
Tijdsspanne: 24 maanden oud
Patiëntgerichte eczeemmaat (gedicht) score, opgewekt uit families van zuigelingen die AD-diagnose rapporteerden bij dit of een eerder contact of wiens CEQ-reactie AD aangaf. Het gedicht heeft zeven items en varieert van 0 tot 28, met hogere scores die meer ernstige symptomen van AD weerspiegelen.
24 maanden oud
Ernst van AD -symptomen met behulp van IDQOL
Tijdsspanne: 12 maanden
De ernst van de symptoom zoals weerspiegeld door de kinderdermatologie Quality of Life Instrument (IDQOL) opgewekt uit families van zuigelingen die AD -diagnose rapporteerden bij dit of een eerder contact of wiens CEQ -reactie AD aangaf. Het IDQOL heeft 12 items en varieert van 0-37 met hogere scores die een groter nadelig effect van AD op de kwaliteit van leven weerspiegelen
12 maanden
Ernst van AD -symptomen met behulp van IDQOL
Tijdsspanne: 24 maanden
De ernst van de symptoom zoals weerspiegeld door de kinderdermatologie Quality of Life Instrument (IDQOL) opgewekt uit families van zuigelingen die AD -diagnose rapporteerden bij dit of een eerder contact of wiens CEQ -reactie AD aangaf. Het IDQOL heeft 12 items en varieert van 0-37 met hogere scores die een groter nadelig effect van AD op de kwaliteit van leven weerspiegelen
24 maanden
Voedselallergiesymptomen
Tijdsspanne: 12 maanden, 24 maanden of beide
Ouder meldt onmiddellijke voedselallergie-reactie bij het kind op een vragenlijst van 12 of 24 maanden, of beide.
12 maanden, 24 maanden of beide
Voedselallergie diagnose met een positieve test
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Ouder meldt een diagnose van een provider van en een positieve test voor voedselallergie bij een vragenlijst van 12 of 24 maanden, of beide.
tot 24 maanden
Primaire uitkomst van door provider gediagnosticeerde atopische dermatitis
Tijdsspanne: tot 12 maanden
Diagnose van atopische dermatitis (eczeem) geregistreerd door eerstelijnszorgverleners in gezondheidsdossiers tot 12 maanden oud (in plaats van 24 maanden).
tot 12 maanden
Provider-gediagnosticeerde atopische dermatitis na 18 maanden
Tijdsspanne: tot 18 maanden
Diagnose van atopische dermatitis (eczeem) geregistreerd door eerstelijnszorgverleners in gezondheidsdossiers tot 18 maanden oud.
tot 18 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Provider-gediagnosticeerde atopische dermatitis-bevolking met een laag risico
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Subgroeppopulatie: in de subgroep van deelnemers die geen atopische dermatitis rapporteerden in een eerstegraads familielid, diagnose van atopische dermatitis (eczeem) geregistreerd door eerstelijnszorgverleners in gezondheidsdossiers
tot 24 maanden
Provider-gediagnosticeerde atopische dermatitis-Populatie met een hoog risico
Tijdsspanne: tot 24 maanden
Subgroeppopulatie: in de subgroep van deelnemers die atopische dermatitis rapporteerden in een eerstegraads familielid, diagnose van atopische dermatitis (eczeem) geregistreerd door eerstelijnszorgverleners in gezondheidsdossiers
tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eric Simpson, MD, Oregon Health and Science University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1R01AR071057-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Het delen van gegevens vindt plaats volgens de NIAMS-richtlijnen

IPD-tijdsbestek voor delen

Ondersteunende informatie zal worden gedeeld volgens de NIAMS-richtlijnen

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken