Formidling og implementering av funksjonsfokusert omsorg for Assisted Living
Innvirkningen av demens på omsorg og resultater knyttet til en funksjonsfokusert omsorgsintervensjon blant beboere i hjelpehjem.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
- University of Maryland
-
-
Pennsylvania
-
State College, Pennsylvania, Forente stater, 16801
- Penn State University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: Beboere er kvalifisert til å delta hvis: (1) de bor i en deltakende omsorgsbolig og er 65 år eller eldre; (2) score minst én av tre på tilbakekallingsspørsmålet for tre av tre ord i Minicog; og (3) ikke er påmeldt hospice.
Ekskluderingskriterier: Beboere vil bli ekskludert fra studien hvis de er yngre enn 65 år og ikke svarer på minst én av tre på spørsmålet om tilbakekalling av tre av tre ord i minikoggen.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Funksjonsfokusert omsorg
FFC-AL-EIT implementeres av en forskningssykepleier som arbeider med forkjemperen og interessentene ved å bruke vår fire-trinns tilnærming: (I) Miljø- og policyvurderinger; (II) Utdanning; (III) Etablering av beboerfunksjonsfokuserte omsorgstjenesteplaner; og (IV) Veiledning og motivering.
|
Intervensjonen i foreldrestudien innebærer bruk av en deltakende implementeringstilnærming som avgrenset i Evidence Integration Triangle.
Før implementering møter vi administratoren, tjenestekoordinatoren, delegerende eller tilsynssykepleier eller utpekt innstillingskontakt for å identifisere settingmesteren og interessentteamets medlemmer.
I tillegg til mesteren anbefaler vi at følgende personer inkluderes i interessentteamet: en administrator i en lederstilling (f.eks.
bostyrer, delegerende/tilsynsførende sykepleier); en direkte omsorgsarbeider; et familiemedlem; en aktivitetsmedarbeider hvis tilgjengelig; og en beboer.
FFC-AL-EIT implementeres av en forskningssykepleier som arbeider med interessentene ved å bruke vår fire-trinns tilnærming: (I) Miljø- og policyvurderinger; (II) Utdanning; (III) Etablering av beboerfunksjonsfokuserte omsorgstjenesteplaner; og (IV) Veiledning og motivering.
|
|
Placebo komparator: Kun utdanning
Kun utdanningssteder er utsatt for trinn II av fire-trinns tilnærmingen beskrevet under behandlingsarmen.
De får grunnleggende opplæring av ansatte.
|
Intervensjonen i foreldrestudien innebærer bruk av en deltakende implementeringstilnærming som avgrenset i Evidence Integration Triangle.
Før implementering møter vi administratoren, tjenestekoordinatoren, delegerende eller tilsynssykepleier eller utpekt innstillingskontakt for å identifisere settingmesteren og interessentteamets medlemmer.
I tillegg til mesteren anbefaler vi at følgende personer inkluderes i interessentteamet: en administrator i en lederstilling (f.eks.
bostyrer, delegerende/tilsynsførende sykepleier); en direkte omsorgsarbeider; et familiemedlem; en aktivitetsmedarbeider hvis tilgjengelig; og en beboer.
FFC-AL-EIT implementeres av en forskningssykepleier som arbeider med interessentene ved å bruke vår fire-trinns tilnærming: (I) Miljø- og policyvurderinger; (II) Utdanning; (III) Etablering av beboerfunksjonsfokuserte omsorgstjenesteplaner; og (IV) Veiledning og motivering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte Verbal Descriptor Scale
Tidsramme: grunnlinje
|
Smerteskala som lar respondenten angi smerteintensitet og plassering
|
grunnlinje
|
|
PAINAD
Tidsramme: grunnlinje
|
et observasjonsmål for smerte for personer med kognitiv svikt
|
grunnlinje
|
|
Cornell-skala for depresjon ved demens
Tidsramme: grunnlinje
|
en undersøkelse på 19 elementer som vurderer depressive symptomer
|
grunnlinje
|
|
Motstand mot omsorg
Tidsramme: grunnlinje
|
13 punkt Likert-observasjonsskala for motstand mot omsorg
|
grunnlinje
|
|
Quality of Interaction Scale
Tidsramme: grunnlinje
|
Observasjonsskala for positive og negative interaksjoner mellom ansatte og beboere
|
grunnlinje
|
|
Sjekkliste for bevis på bruk av funksjonsfokusert omsorg i tjenesteplanen
Tidsramme: grunnlinje
|
Tar for seg fire områder med fokus på funksjon i beboerens omsorgsplan
|
grunnlinje
|
|
Barthel-indeksen
Tidsramme: grunnlinje
|
Et 10-elements observasjonsmål for grunnleggende aktiviteter i dagliglivet
|
grunnlinje
|
|
Motionwatch 8
Tidsramme: grunnlinje
|
Aktigrafi samlet for en 5-dagers periode med tre hele dager med data brukt
|
grunnlinje
|
|
Funksjonsfokusert omsorgsatferdssjekkliste for beboere
Tidsramme: grunnlinje
|
et 19-elements mål som tar for seg ytelsen til beboeren av funksjonsfokusert omsorg
|
grunnlinje
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Saint Louis University Mental Status Examination (SLUMS)
Tidsramme: grunnlinje
|
et mål på kognitiv evne
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 122345
- 1R01NR015982-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .