Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av avbildning av perifere arterier ved hjelp av optisk koherenstomografi og intravaskulær ultralydavbildning (SCAN)

10. juni 2021 oppdatert av: Avinger, Inc.

En post-market, multi-vessel evaluering av avbildning av perifere arterier for diagnostiske formål som sammenligner optisk koherenstomografi og intravaskulær ultralydavbildning

En ikke-inferioritetsprøve for å bestemme muligheten for optisk koherenstomografi (OCT) avbildning for å vise karmorfologi sammenlignet med avbildning gitt av intravaskulær ultralydavbildning (IVUS).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Pasienter som trenger diagnostisk avbildning av perifere kar for å bestemme kartilstanden og planlegge behandlingsstrategi, vil få karsegmenter avbildet av både OCT- og IVUS-avbildningskatetre. Bildene vil bli samlet inn i et bibliotek og uavhengige lesere vil rangere hvert bilde på kvaliteten på karmorfologi og sykdom.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
12

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Hinsdale, Illinois, Forente stater, 60521
        • Adventis Midwest Health
    • Pennsylvania
      • Pottstown, Pennsylvania, Forente stater, 19464
        • Pottstown Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksen
  • mistenkt vaskulær sykdom som kan være en kandidat for IVUS
  • referansekar kan romme bildekatetre
  • vellykket bildediagnostikk og fjerning av IVUS-kateter uten uønskede hendelser

Ekskluderingskriterier:

  • hvis kvinne, gravid eller ammer
  • uvillig til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Annen: IVUS Imaging vs OCT Imaging
Et karsegment vil bli avbildet med intravaskulær ultralyd (IVUS). Det samme karsegmentet vil bli avbildet med optisk koherenstomografi (OCT).
Enhet: IVUS og OCT Imaging
Bruk av bildekateter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visualisering av karmorfologi: lagdelt struktur
Tidsramme: Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter

Det primære endepunktet ble oppfylt når OCT-avbildning hadde tilsvarende eller lavere gjennomsnittsscore enn IVUS-avbildning ved sammenligning av lagdelte strukturer.

Bildene ble skåret på en skala fra 1 til 4. Lavere skår betyr bedre bildekvalitet og høyere skår betyr dårligere bildekvalitet.

Poengskala for bildekvalitet for lagdelt struktur:

  1. tydelig differensiering av karvegglag;
  2. differensiering av 3 vegglag;
  3. differensiering av 2 vegglag;
  4. ingen differensiering synlig
Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter
Visualisering av karmorfologi: Ikke-lagsstruktur
Tidsramme: Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter

Det primære endepunktet ble oppfylt når OCT-avbildning hadde tilsvarende eller lavere gjennomsnittsskår enn IVUS-avbildning ved sammenligning av ikke-lagsstrukturer.

Bildene ble skåret på en skala fra 1 til 5. Lavere skår betyr bedre bildekvalitet og høyere skår betyr dårligere bildekvalitet.

Poengskala for bildekvalitet av ikke-lagdelt struktur:

1-Utmerket histologi-lignende bildekvalitet til 5-uakseptabelt dårlig bildekvalitet
Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter
Visualisering av karmorfologi: forkalkning
Tidsramme: Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter

Det primære endepunktet ble oppfylt når OCT-avbildning hadde tilsvarende eller lavere gjennomsnittsskår enn IVUS-avbildning ved sammenligning av bilder for forkalkning.

Bildene ble skåret på en skala fra 1 til 5. Lavere skår betyr bedre bildekvalitet og høyere skår betyr dårligere bildekvalitet.

Poengskala for bildekvalitet for forkalkning:

1- Utmerket histologilignende bildekvalitet til 5- Uakseptabelt dårlig bildekvalitet.
Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter
Visualisering av karmorfologi: stentstruktur
Tidsramme: Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter

Det primære endepunktet ble oppfylt når OCT-avbildning hadde tilsvarende eller lavere gjennomsnittsskåre enn IVUS-avbildning ved sammenligning av stentstruktur.

Bildene ble skåret på en skala fra 1 til 3. Lavere poengsum betyr bedre bildekvalitet og høyere poengsum betyr dårligere bildekvalitet.

Poengskala for bildekvalitet til stentstruktur:

  1. Utmerket bilde;
  2. Akseptabelt bilde:
  3. Uakseptabelt dårlig bilde.
Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter
Visualisering av karmorfologi: artefakter
Tidsramme: Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter

Det primære endepunktet ble oppfylt når OCT-avbildning hadde tilsvarende eller lavere gjennomsnittsskår enn IVUS-avbildning ved sammenligning av bildeartefakter.

Bildene ble skåret på en skala fra 1 til 3. Lavere poengsum betyr bedre bildekvalitet og høyere poengsum betyr dårligere bildekvalitet.

Poengskala for bildekvalitet til artefakter:

  1. Ingen;
  2. Tolerabel/ikke begrensende;
  3. Er intens og begrenser bildekvaliteten.
Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter
Frihet fra uønskede hendelser
Tidsramme: På dagen for bildediagnostiske prosedyrer, opptil 1 time
Primært sikkerhetsendepunkt er frihet fra prosedyrerelaterte og enhetsrelaterte uønskede hendelser.
På dagen for bildediagnostiske prosedyrer, opptil 1 time

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fartøysmåling: Gjennomsnittlig diameter
Tidsramme: Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter
Gjennomsnittlige diametermålinger inkluderer lengste og korteste diameter på proksimale, midtre og distale steder.
Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter
Fartøysmåling: Totalt lysareal
Tidsramme: Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter
Totalt luminalt areal måles fra den lengste diameteren på proksimale, midtre og distale steder.
Under bildediagnostiske prosedyrer, opptil 5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Avinger, Inc.

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Thomas Lawson, PhD, Avinger, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
24. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. juni 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • P0986

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger