En utprøving av PEGPH20 i kombinasjon med Avelumab i kjemoterapiresistent kreft i bukspyttkjertelen
En pilotforsøk med PEGPH20 (pegylert hyaluronidase) i kombinasjon med Avelumab (Anti-PD-L1 MSB0010718C) i kjemoterapi-resistent bukspyttkjertelkreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den rapporterte responsraten med sjekkpunkthemmere i PDAC er 0 %. Denne studien tester hypotesen om at eliminering av HA i bukspyttkjerteltumormikromiljø mediert av PEG PH20 vil resultere i økt tumorvaskularisering og fartøysåpning samt stromal remodellering med økt immuninfiltrat. Disse effektene kan lette aktiviteten til sjekkpunkthemmere som avelumab ved minst to mekanismer, inkludert økning i legemiddeltilførsel og økende immuninfiltrat.
Hensikten med denne studien er å evaluere farmakodynamikken, sikkerheten og effekten av PEGPH20 i kombinasjon med Avelumab hos voksne pasienter med kjemoterapiresistent avansert eller lokalt avansert pankreas duktalt adenokarsinom (PDAC). Dette er et multisenter, åpent, ikke-randomisert forsøk.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania
- Hospital Ramon y Cajal
-
Madrid, Spania, 28046
- Hospital Universitario La Paz
-
-
Madrid
-
Fuenlabrada, Madrid, Spania
- Hospital Universitario Fuenlabrada
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Viktige inkluderingskriterier:
- Signert, skriftlig IRB/IEC-godkjent skjema for informert samtykke
- Histologisk eller cytologisk bekreftet pankreas duktalt adenokarsinom (PDAC).
- Tilgjengelig tumor for to gjentatte tumorbiopsier.
- Progresjon til førstelinjebehandling for lokalt avansert eller avansert sykdom. Tidligere adjuvant kjemoterapi eller kjemoterapi for tidlig sykdom er tillatt.
- Alder ≥18 år.
- Radiologisk målbar sykdom per RECIST v1.1.
- Ytelse-status ECOG 0 -2.
- Forventet levealder ≥ 3 måneder.
- Oppløste akutte effekter av tidligere behandling til baseline eller grad ≤1 alvorlighetsgrad
Screening laboratorium:
- Hematologisk: ANC ≥ 1,5 × 109/L, antall blodplater ≥ 100 × 109/L, og hemoglobin ≥ 9 g/dL
- Lever: Totalt bilirubinnivå ≤ 1,5 × ULN-området og AST- og ALAT-nivåer ≤ 2,5 × ULN eller AST- og ALT-nivåer ≤ 5 X ULN (for personer med dokumentert metastatisk leversykdom)
- Nyre: Estimert kreatininclearance ≥ 30 mL/min i henhold til Cockcroft-Gault-formelen eller serumkreatinin ≤ 2,0 mg/dL.
- Albumin ≥2,5 g/dL.
- Koagulasjon: PT-tid og INR innenfor normale grenser (+/-15%). PTT innenfor normale grenser (+/-15%).
- Hvis en pasient trenger antikoagulasjon, må behandlingen modifiseres til enoksaparin.
- Negativ serumgraviditetstest hvis kvinnen er i fertil alder.
- Pasienter som er villige og i stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplaner, laboratorietester, biopsier ved behov og andre prosedyrer.
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk bevis på DVT, PE, tidligere CVA-historie eller TIA-historie innen 12 måneder eller annen kjent TE-hendelse tilstede under screeningsperioden
- Nåværende bruk av megestrolacetat (bruk innen 10 dager etter dag 1).
- Kontraindikasjon for heparin i henhold til institusjonelle retningslinjer.
- En annen primær kreft i løpet av de siste 3 årene som for tiden krever antineoplastisk behandling, med unntak av ikke-melanom hudkreft, tidlig stadium av prostatakreft eller kurativt behandlet livmorhalskreft in situ.
- Nåværende bruk av immunsuppressiv medisin innen 2 uker etter studiedeltakelse, UNNTATT for de som er oppført i protokollen
- Aktiv autoimmun sykdom som kan forverres når de får et immunstimulerende middel: Pasienter med diabetes type I, vitiligo, psoriasis eller hypo- eller hypertyreoideasykdommer som ikke krever immunsuppressiv behandling, er kvalifisert.
- Tidligere organtransplantasjon inkludert allogen stamcelletransplantasjon.
- Aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
- Kjent infeksjon med humant immunsviktvirus, hepatitt B eller hepatitt C
- Kjent tidligere alvorlig overfølsomhet overfor undersøkelsesprodukt, hyaluronidase eller en hvilken som helst komponent i dets formuleringer, inkludert kjente alvorlige overfølsomhetsreaksjoner mot monoklonale antistoffer (NCI CTCAE v4.03 grad ≥ 3).
- Enhver historie med anafylaksi eller ukontrollert astma (det vil si 3 eller flere trekk ved delvis kontrollert astma).
- Klinisk signifikant (dvs. aktiv) kardiovaskulær sykdom: hjerteinfarkt (< 6 måneder før innmelding), ustabil angina, kongestiv hjertesvikt (≥ New York Heart Association Classification Class II), eller alvorlig hjertearytmi som krever medisinering.
- Tidligere cerebrovaskulær ulykke/slag.
- Klinisk signifikant karotissykdom (f.eks. tidligere carotiskirurgi, symptomatisk og/eller krever behandling)
- Manglende evne til å overholde studie- og oppfølgingsprosedyrer som vurderes av etterforskeren.
- Kjent alkohol- eller narkotikamisbruk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PEGPH20 + Avelumab
PEGPH20, et flersteds PEGylert enzym generert ved å konjugere N-hydroksysuksinimidylester av metoksypoly(etylenglykol)-butansyre (MSBA30K/B eller PEG) og rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20).
PEGPH20 har en halveringstid på ca. 2 dager, og muliggjør dermed systemisk aktivitet og vedvarende virkningsvarighet for å bryte ned HA.
I mange forskjellige tumortyper testet i murine xenograft-modeller, har respons på PEGPH20 vist seg å være mer robust for svulster preget av høyere HA-ekspresjon.
|
PEGPH20 vil bli administrert i en dose på 3,0 mikrogram per kilogram (μg/kg) som en intravenøs (IV) infusjon.
Avelumab vil bli administrert i en dose på 10 milligram per kilogram (mg/kg) som en intravenøs (IV) infusjon en gang annenhver uke.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem ORR i henhold til RECIST v1.1-kriteriene
Tidsramme: 6 måneder fra behandlingsstart syklus 1/dag 1. Hver behandlingssyklus er 14 dager
|
Bestem ORR i henhold til RECIST v1.1-kriteriene
|
6 måneder fra behandlingsstart syklus 1/dag 1. Hver behandlingssyklus er 14 dager
|
|
For å vurdere sikkerheten til denne kombinasjonen hos pasienter med PDAC.
Tidsramme: Start av prøvebehandlingssyklus 1/dag 1 til 30 dager etter siste dose med prøvebehandling
|
gradert av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) versjon 4.03
|
Start av prøvebehandlingssyklus 1/dag 1 til 30 dager etter siste dose med prøvebehandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem OS (SAMLET OVERLEVELSE)
Tidsramme: Fra dato for behandlingsstart syklus 1/dag 1 til død uansett årsak, vurdert opp til 36 måneder
|
Hvor lang tid fra enten datoen for diagnosen eller starten av behandling for en sykdom, for eksempel kreft, som pasienter diagnostisert med sykdommen fortsatt er i live
|
Fra dato for behandlingsstart syklus 1/dag 1 til død uansett årsak, vurdert opp til 36 måneder
|
|
Bestem PFS (PROGRESSION FREE SURVIVAL)
Tidsramme: Fra dato for behandlingsstart syklus 1/dag 1 til progresjon, vurdert opp til 24 måneder
|
Hvor lang tid under og etter behandling av en sykdom, som kreft, som en pasient lever med sykdommen, men den blir ikke verre.
|
Fra dato for behandlingsstart syklus 1/dag 1 til progresjon, vurdert opp til 24 måneder
|
|
Endringer i CA 19,9 nivåer
Tidsramme: Inntil 4 uker
|
Målt i UI/ML
|
Inntil 4 uker
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av PEGPH20 i innhold av tumorhyaluronsyre (HA) i plasma og parede tumorbiopsier av pasienter med PDAC behandlet med dette regimet
Tidsramme: tumorvurderinger utført hver 8. +/- 1 uke under behandling, opptil 24 måneder
|
Hyaluronankonsentrasjoner vil bli analysert i blodplasmaprøver med totale HA-disakkarider ved bruk av væskekromatografi-tandem massespektrometri (LC-MS-MS).
Hyaluronankonsentrasjoner vil bli analysert i tumorvevsprøver ved bruk av en immunhistokjemisk metode som utelukkende brukes i forskning.
|
tumorvurderinger utført hver 8. +/- 1 uke under behandling, opptil 24 måneder
|
|
Kollageninnhold
Tidsramme: tumorvurderinger utført hver 8. +/- 1 uke under behandling, opptil 24 måneder
|
Kollagen type I vil bli bestemt i tumorprøver
|
tumorvurderinger utført hver 8. +/- 1 uke under behandling, opptil 24 måneder
|
|
Kreftassosierte fibroblaster (CAF) i tumorprøver.
Tidsramme: tumorvurderinger utført hver 8. +/- 1 uke under behandling, opptil 24 måneder
|
Aktiverte fibroblaster vil bli bestemt med dobbel farging ved bruk av vimentin som en fibroblast totalmarkør og glattmuskelaktin (SMA) som en aktivert fibroblastmarkør.
|
tumorvurderinger utført hver 8. +/- 1 uke under behandling, opptil 24 måneder
|
|
Immuninfiltrat.
Tidsramme: tumorvurderinger utført hver 8. +/- 1 uke under behandling, opptil 24 måneder
|
CD4 og CD8 overflatemarkører vil bli brukt for å bestemme immuninfiltratet i tumorprøver.
|
tumorvurderinger utført hver 8. +/- 1 uke under behandling, opptil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PH1603
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .