Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av isometriske og isokinetiske styrketreningseffekter på fysisk ytelse hos idrettsutøvere med knesmerter

20. august 2018 oppdatert av: Hafiz Muhammad Manan Haider Khan, Isra University
Hyppige idrettsarrangementer som forårsaker flere skader hos idrettsutøvere som forårsaker nedgang i prestasjonene deres. Skader rundt kneleddet er vanlig. Styrketrening av hamstring og quadriceps er et effektivt verktøy i rehabilitering. Styrketreningsplanene med flere hastigheter og flere vinkler ble brukt for å se effektene på symptomer og ytelse hos idrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt 69 idrettsutøvere med knesmerter ble rekruttert og tilfeldig delt inn i to grupper. 50 utøvere fullførte treningsprogrammene, 25 i hver gruppe. Data ble også samlet inn fra friske idrettsutøvere for normative verdier. International Knee Documentation Committee subjektivt kneevalueringsskjema ble brukt til å rapportere atletens knetilstand og alvorlighetsgraden av symptomene inkludert smerte. Biodex isokinetisk system ble brukt til isokinetisk og isometrisk styrketrening og kinetisk datainnsamling. Fysisk ytelse til en idrettsutøver ble vurdert av kondisjonskomponenter gjennom to ofte brukte tester: Illinois agility run test og vertikal hopp test. Den atletiske enkeltbens stabilitetstesten ble brukt til å vurdere stabiliteten til idrettsutøvere på Biodex Balance System.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De voksne idrettsutøverne mellom 18 og 35 år.
  • Idrettsutøvere med ensidige knesmerter.
  • Både mann og kvinne.

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere med bilaterale knesmerter og eventuell deformitet rundt kneet ble ekskludert fra denne studien.
  • Enhver annen felles involvering av underekstremitet under vurdering ble også ekskludert fra studien.
  • Idrettsutøvere med nyere historie med operasjoner for frakturer eller ligamentrekonstruksjon ble ekskludert fra denne studien.
  • Pasienter som var medisinsk ustabile.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Isometrisk styrketreningsgruppe
Knesmerter idrettsutøvere ble vurdert av The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee Evaluation Form og ble delt inn i ISOM-gruppen. ISOM-gruppedeltakere var involvert i isometrisk styrketrening ved vinkel på 30°, 45°, 60° av knefleksjon for 5 maksimal sammentrekning for både hamstring og quadriceps. 10 økter ble gitt på alternativ dag ved bruk av Biodex isokinetiske system.
Annen: isometrisk styrketrening og isokinetisk styrketrening

Isokinetisk styrkeprogram inkluderte styrketrening med 5 forskjellige hastigheter fra sakte til raske. Deltakerne ble trent på hastighet på 30°/sek, 90°/sek, 150°/sek, 210°/sek og 270°/sek. Fleksjons- og ekstensjonsbevegelser ble fullført med 5 repetisjoner ved hver hastighet.

Deltakere i isometrisk styrketreningsgruppe utførte isometriske sammentrekninger ved 30°, 45° og 60° av knefleksjon med fem repetisjoner i hver vinkel for både hamstring og quadriceps.
Aktiv komparator: Isokinetisk styrketreningsgruppe
Kneesmerteutøvere ble vurdert av The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee-evalueringsskjema og ble tilfeldig tildelt ISOK-gruppens isokinetiske treningsgruppe. ISOk-gruppedeltakere var involvert i trening med hastigheter på 30 grader/sek, 90 grader/sek, 150 grader/sek 210 grader/sek, 270 grader/sek 5 repetisjon for både hamstring og quadriceps. 10 økter ble gitt på alternativ dag ved bruk av Biodex isokinetiske system.
Annen: isometrisk styrketrening og isokinetisk styrketrening

Isokinetisk styrkeprogram inkluderte styrketrening med 5 forskjellige hastigheter fra sakte til raske. Deltakerne ble trent på hastighet på 30°/sek, 90°/sek, 150°/sek, 210°/sek og 270°/sek. Fleksjons- og ekstensjonsbevegelser ble fullført med 5 repetisjoner ved hver hastighet.

Deltakere i isometrisk styrketreningsgruppe utførte isometriske sammentrekninger ved 30°, 45° og 60° av knefleksjon med fem repetisjoner i hver vinkel for både hamstring og quadriceps.
Ingen inngripen: Frisk kontrollgruppe
Data for utfallsparametere inkludert Peak dreiemoment gjennomsnittlig topp moment gjennomsnittlig kraft agonist antagonist ratio ved bruk av biodex isokinetisk system for både ved isometrisk kontraksjon metode og isokinetisk metode. For ytelsestest ble registrert for sunn kontroll av samme aldersgruppe for å sammenligne treningseffekten med sunne kontrollverdier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i Agility Run Test-tid
Tidsramme: endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
Agility-testen ble utført ved å plassere kjegler på den ikke-glatte overflaten. Tiden for å fullføre testen ble registrert ved å bruke stoppeklokke. En 10 meter avstand i figur 8 ble laget på bakken ved hjelp av kjegler. Tiden det tok å fullføre ble registrert i sekunder.
endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
endring i testhøyde for vertikalt hopp
Tidsramme: endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
Vertikal hopptest ble utført ved å bruke målebåndet plassert på veggen. Idrettsutøvere sto langs veggen og ståhøyden, det høyeste nivået av finger som berører veggen ble registrert i utgangspunktet. Atlet hoppet deretter vertikalt og markerte på veggen og utførte tre repetisjoner. Den største forskjellen mellom opprinnelig ståhøyde og etter hopphøyde ble registrert som poengsum for vertikalt hopp.
endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
endring i Athletic enkeltbens stabilitetstest
Tidsramme: endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
Den atletiske enkeltbens stabilitetstesten ble brukt for å vurdere stabiliteten til utøveren utført ved å bruke Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc. NY, USA). Idrettsutøvere sto på involvert ben og plattforminnstillingen var på nivå 4. Idrettsutøvere utførte 3 repetisjoner på 20 sekunder hver med 10 sekunders hvile mellom repetisjonene for å fullføre testen. Total stabilitetsindeks, anterior posterior indeks og medial lateral indeks ble registrert.
endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i toppmomentverdi (FT-LB)
Tidsramme: endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
Høyeste muskelkraftutgang til enhver tid under en repetisjon. Maksimalt dreiemoment indikerer muskelens maksimale styrkeevne. Dette tilsvarer også en 1-repetisjons maksimal (RM) isotonisk styrketest.
endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Isra University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

22. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIRS-IUISB/PHD/006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kneskader

Kliniske studier på isometrisk styrketrening og isokinetisk styrketrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere