Studie for å evaluere effekten av GSK3640254 på farmakokinetikken til Tenofovir Alafenamide/Emtricitabin
En åpen enveis interaksjonsstudie for å evaluere de farmakokinetiske interaksjonene mellom GSK3640254 og tenofoviralafenamid/emtricitabin hos friske personer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78744
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emnet må være 18 til 55 år inkludert, på tidspunktet for signering av det informerte samtykket.
- Forsøkspersoner som er friske som bestemt av etterforskeren eller medisinsk kvalifisert person basert på en medisinsk evaluering inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og hjerteovervåking (historie og EKG).
- Kroppsvekt >=50,0 kilogram (kg) (110 pund [lbs]) for menn og >=45,0 kilogram [kg] (99 lbs) for kvinner og kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 18,5 til 31,0 kilogram per kvadratmeter ( kg/m^2) (inklusive).
- Mann eller kvinne; En kvinnelig forsøksperson er kvalifisert til å delta hvis hun ikke er gravid, ikke ammer og ikke er en kvinne i fertil alder (WOCBP).
- I stand til å gi signert informert samtykke som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i skjemaet for informert samtykke (ICF) og protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallesteiner).
- En eksisterende tilstand som forstyrrer normal gastrointestinal (GI) anatomi eller motilitet (f.eks. gastroøsofageal reflukssykdom, magesår, gastritt), lever- og/eller nyrefunksjon, som kan forstyrre absorpsjon, metabolisme og/eller utskillelse av studien narkotika eller gjøre forsøkspersonen ute av stand til å ta oral studieintervensjon.
- Enhver historie med betydelig underliggende psykiatrisk lidelse inkludert, men ikke begrenset til, schizofreni, bipolar lidelse med eller uten psykotiske symptomer, andre psykotiske lidelser eller schizotyp (personlighetsforstyrrelse).
- Enhver historie med alvorlig depressiv lidelse med eller uten selvmordstrekk eller angstlidelser, som krevde medisinsk intervensjon (farmakologisk eller ikke) som sykehusinnleggelse eller annen døgnbehandling og/eller kronisk (>6 måneder) poliklinisk behandling. Personer med andre tilstander som tilpasningsforstyrrelse eller dystymi som har krevd kortere medisinsk behandling (<6 måneder) uten stasjonær behandling og som for tiden er godt kontrollert klinisk eller løst, kan vurderes for innreise etter diskusjon og avtale med ViiV Medical Monitor.
- Enhver eksisterende fysisk eller annen psykiatrisk tilstand (inkludert alkohol- eller narkotikamisbruk), som etter etterforskerens oppfatning (med eller uten psykiatrisk evaluering) kan forstyrre forsøkspersonens evne til å overholde doseringsplanen og protokollevalueringer eller som kan kompromittere sikkerheten til motivet.
- Medisinsk historie med hjertearytmier eller hjertesykdom eller en familie eller personlig historie med lang QT-syndrom.
- Anamnese med nyresykdom eller nåværende eller kronisk historie med nedsatt nyrefunksjon som indikert ved en estimert kreatininclearance <80 milliliter per minutt (ml/min). Kreatininclearance (CrCL) estimeres ved hjelp av en av følgende metoder: (a) Modifikasjon av kosthold ved nyresykdom (MDRD) ligning: estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) (milliliter [ml]/minutt [min]/1,73 kvadratmeter [m^2]) = 175 x (SCr)^-1,154 x (Alder)^-0,203 x 0,742 [hvis kvinne] x 1,212 [hvis afroamerikansk] glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) er uttrykt i ml/min/1,73 m^2, SCr er serumkreatinin uttrykt i milligram per desiliter (mg/dL), og alder er uttrykt i år. (b) Cockcroft-Gault-ligningen: CrCL(mL/min) ={((l40-alder) x vekt)/(72xSCr)}x 0,85 (hvis kvinne) CrCL er uttrykt i ml/min, alder er uttrykt i år , vekt er uttrykt i kg, og SCr er serumkreatinin uttrykt i mg/dL.
- Tilstedeværelse av hepatitt B overflateantigen (HBsAg) ved screening eller innen 3 måneder før start av studieintervensjon.
- Positivt testresultat for hepatitt C-antistoff ved screening eller innen 3 måneder før start av studieintervensjon OG positivt på refleks til hepatitt C-ribonukleinsyre (RNA).
- Positiv HIV-1 og -2 antigen/antistoff immunanalyse ved screening.
- ALT >1,5 × øvre normalgrense (ULN). En enkelt repetisjon av ALT er tillatt i løpet av en enkelt screeningsperiode for å avgjøre kvalifisering.
- Bilirubin >1,5 × ULN (isolert bilirubin >1,5 × ULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin <35%).
- Enhver akutt laboratorieavvik ved screening som, etter utrederens oppfatning, bør utelukke deltakelse i studien av en undersøkelsesforbindelse.
- Enhver laboratorieavvik i grad 2 til 4 ved screening, med unntak av kreatinfosfokinase (CPK) og lipidavvik (f.eks. totalt kolesterol, triglyserider, osv.), og ALT (beskrevet ovenfor), vil ekskludere en forsøksperson fra studien med mindre etterforskeren kan gi en overbevisende forklaring på laboratorieresultatet(e) og har samtykke fra sponsoren. En enkelt gjentakelse av enhver laboratorieavvik er tillatt i løpet av en enkelt screeningsperiode for å avgjøre kvalifisering.
- Et positivt testresultat for narkotikamisbruk (inkludert marihuana), alkohol eller kotinin (som indikerer aktiv røyking) ved screening eller før den første dosen av studieintervensjon.
- Kan ikke avstå fra bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert vitaminer, urte- og kosttilskudd (inkludert johannesurt) innen 7 dager (eller 14 dager hvis legemidlet er en potensiell enzyminduktor) eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er er lengre) før den første dosen med studiemedisin og under studiens varighet.
- Behandling med hvilken som helst vaksine innen 30 dager før mottak av studieintervensjon.
- Uvillighet til å avstå fra overdreven inntak av mat eller drikke som inneholder grapefrukt og grapefruktjuice, Sevilla-appelsiner, blodappelsiner eller pomelo eller deres fruktjuicer innen 7 dager før første dose av studieintervensjon(er) til slutten av studien.
- Deltakelse i en annen samtidig klinisk studie eller tidligere klinisk studie (med unntak av bildediagnostiske studier) før den første doseringsdagen i gjeldende studie: 30 dager, 5 halveringstider eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av studieintervensjonen ( den som er lengst).
- Der deltakelse i studien vil resultere i donasjon av blod eller blodprodukter i overkant av 500 ml innen 56 dager.
- Enhver positiv (unormal) respons bekreftet av etterforskeren på en screeningkliniker- eller kvalifisert utpekt administrert Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
- Eventuelle signifikante arytmier eller EKG-funn (f.eks. tidligere hjerteinfarkt, sinoatriale pauser, grenblokk eller ledningsavvik) som, etter utrederens eller VH/GSK Medical Monitors oppfatning, vil forstyrre sikkerheten for det enkelte individet.
- Eksklusjonskriterier for screening EKG (en enkelt repetisjon er tillatt for kvalifiseringsbestemmelse): Hjertefrekvens for menn: <45 eller >100 slag per minutt (bpm) og for kvinner: <50 eller >100 slag per minutt; PR-intervall: <120 eller >200 millisekunder (msek); QRS-varighet: <70 eller >110 msek og QTcF-intervall for menn: >450 msek og for kvinner: >470 msek. En hjertefrekvens fra 100 til 110 bpm kan kontrolleres på nytt med EKG eller vitale tegn innen 30 minutter for å bekrefte kvalifisering.
- Historie om vanlig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien definert som: et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >14 enheter. En enhet tilsvarer 8 gram alkohol: en halvliter (tilsvarer 240 ml) øl, 1 glass (125 ml) vin eller 1 (25 ml) mål brennevin.
- Regelmessig bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter innen 3 måneder før screening.
- Anamnese med følsomhet for noen av studiemedikamentene eller komponentene derav, eller en historie med stoff eller annen allergi som, etter etterforskerens eller den medisinske monitorens oppfatning, kontraindikerer deres deltakelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: TAF/FTC etterfulgt av TAF/FTC + GSK3640254
Forsøkspersonene vil motta TAF/FTC 25/200 mg daglig på dag 1 til 14 i behandlingsperiode 1. Forsøkspersonene vil bli administrert TAF/FTC 25/200 mg daglig med GSK3640254 200 mg daglig på dag 1 til og med 7 i behandlingsperiode 2.
|
TAF/FTC vil være tilgjengelig som 25/200 milligram (mg) tablett.
Forsøkspersonene vil bli administrert TAF/FTC 25/200 mg QD oralt.
GSK3640254 vil være tilgjengelig som 100 mg kapsel.
Forsøkspersonene vil bli administrert GSK3640254 200 mg kapsel QD oralt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Periode 1: Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra tid 0 til slutten av doseringsintervallet ved stabil tilstand (AUC [0-tau]) for TAF
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av AUC (0-tau).
Farmakokinetiske (PK) parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
PK-parameterpopulasjonen inkluderte alle deltakere som gjennomgikk plasma-PK-prøvetaking og hadde evaluerbare PK-parametere.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: AUC (0-tau) for TAF
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av AUC (0-tau).
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: Maksimal observert konsentrasjon (Cmax) av TAF
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Cmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: Cmax for TAF
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Cmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: AUC (0-tau) for FTC
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av AUC (0-tau).
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: AUC (0-tau) for FTC
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av AUC (0-tau).
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: Cmax for FTC
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Cmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: Cmax for FTC
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Cmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: Plasmakonsentrasjon ved slutten av doseringsintervallet (Ctau) til FTC
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Ctau.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: Ctau fra FTC
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Ctau.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: AUC (0-tau) for Tenofovir (TFV)
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av AUC (0-tau).
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: AUC (0-tau) for TFV
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av AUC (0-tau).
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: Cmax for TFV
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Cmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: Cmax for TFV
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Cmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: Ctau av TFV
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Ctau.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: Ctau av TFV
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Ctau.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med ikke-alvorlige bivirkninger (ikke-SAE) og alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Frem til dag 24
|
En uønsket hendelse (AE) er enhver uheldig medisinsk hendelse hos en klinisk studiedeltaker, tidsmessig assosiert med bruken av en studieintervensjon, uansett om den anses relatert til studieintervensjonen eller ikke.
En SAE er definert som enhver uheldig medisinsk hendelse som ved enhver dose: resulterer i død; er livstruende; krever innleggelse på sykehus eller forlengelse av eksisterende sykehusinnleggelse; resulterer i vedvarende funksjonshemming/uførhet; er en medfødt anomali/fødselsdefekt; andre viktige medisinske hendelser som kan sette deltakeren i fare eller som kan kreve medisinsk eller kirurgisk inngrep for å forhindre et av de andre utfallene som er oppført før
|
Frem til dag 24
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i hematologisk parameter for antall blodplater, nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler
Tidsramme: Baseline og på dag 7 og 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av hematologiske parametere som antall blodplater, nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 7 og 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i hematologisk parameter for antall blodplater, nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiske parametere som antall blodplater, nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofile.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av hematologiparameteren for antall blodplater, nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler
Tidsramme: Baseline og på dag 7 og 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av hematologiske parametere som antall blodplater, nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Baseline og på dag 7 og 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av hematologiparameteren for antall blodplater, nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av hematologiske parametere som antall blodplater, nøytrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofiler.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i hematologiparameter for hematokrit
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av hematologiparameter som hematokrit.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i hematologiparameter for hematokrit
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som hematokrit.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av hematologiparameteren: hematokrit
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som hematokrit.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av hematologiparameteren: hematokrit
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som hematokrit.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i hematologiparameter for hemoglobin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som hemoglobin.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i hematologiparameter for hemoglobin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av hematologiparameter som hemoglobin.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av hematologiparameteren: Hemoglobin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som hemoglobin.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av hematologiparameteren: Hemoglobin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som hemoglobin.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i hematologisk parameter for gjennomsnittlig blodlegemehemoglobin (MCH)
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av hematologiparameter som MCH.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i hematologiparameter for MCH
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som MCH.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av hematologiparameteren: MCH
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som MCH.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av hematologiparameteren: MCH
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av hematologiparameter som MCH.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i hematologisk parameter for gjennomsnittlig korpuskelvolum (MCV)
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som MCV.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i hematologiparameter for MCV
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som MCV.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av hematologiparameteren: MCV
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som MCV.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av hematologiparameteren: MCV
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparameter som MCV.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i hematologisk parameter for erytrocytter
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparametere som erytrocytter.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i hematologisk parameter for erytrocytter
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparametere som erytrocytter.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av hematologiparameteren: Erytrocytter
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparametere som erytrocytter.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av hematologiparameteren: Erytrocytter
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for hematologiparametere som erytrocytter.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i klinisk kjemi parameter for glukose, aniongap, kolesterol, kalsium, kalium, natrium, blodurea nitrogen (BUN), karbondioksid (CO2), klorid og fosfor
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for glukose, kalsium, kalium, natrium, BUN, aniongap, CO2, klorid og fosfor.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i klinisk kjemi parameter for glukose, aniongap, kolesterol, kalsium, kalium, natrium, BUN, CO2, klorid og fosfor
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for glukose, kalsium, kalium, natrium, BUN, aniongap, CO2, klorid og fosfor.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av klinisk kjemi Parameter for glukose, aniongap, kolesterol, kalsium, kalium, natrium, BUN, CO2, klorid og fosfor
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av klinisk kjemiparameter for glukose, kalsium, kalium, natrium, BUN, aniongap, CO2, klorid og fosfor.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av klinisk kjemi Parameter for glukose, aniongap, kolesterol, kalsium, kalium, natrium, BUN, CO2, klorid og fosfor
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for glukose, kalsium, kalium, natrium, BUN, aniongap, CO2, klorid og fosfor.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i klinisk kjemiparameter for alkalisk fosfatase, alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), laktatdehydrogenase (LDH), gamma-glutamyltransferase (GGT) og kreatinfosfokinase (CK)
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av klinisk kjemiparameter som alkalisk fosfatase, ALT, AST, LDH, GGT og CK.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i klinisk kjemiparameter for alkalisk fosfatase, ALT, AST, LDH, GGT og CK
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for alkalisk fosfatase, ALT, AST, LDH, GGT og CK.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av klinisk kjemi parameter for alkalisk fosfatase, ALT, AST, LDH, GGT og CK
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for alkalisk fosfatase, ALT, AST, LDH, GGT og CK.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av klinisk kjemi parameter for alkalisk fosfatase, ALT, AST, LDH, GGT og CK
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for alkalisk fosfatase, ALT, AST, LDH, GGT og CK.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i klinisk kjemiparameter for lipase og amylase
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for lipase og amylase.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i klinisk kjemiparameter for lipase og amylase
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for lipase og amylase.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av kjemiparametre for lipase og amylase
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for lipase og amylase.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av kjemiparametre for lipase og amylase
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for lipase og amylase.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i klinisk kjemiparameter for total bilirubin, direkte bilirubin og kreatinin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for total bilirubin, direkte bilirubin og kreatinin.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i klinisk kjemiparameter for total bilirubin, direkte bilirubin og kreatinin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for total bilirubin, direkte bilirubin og kreatinin.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av klinisk kjemi Parameter for total bilirubin, direkte bilirubin og kreatinin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for total bilirubin, direkte bilirubin og kreatinin.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av klinisk kjemi Parameter for total bilirubin, direkte bilirubin og kreatinin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for total bilirubin, direkte bilirubin, kreatinin og urinsyre.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i klinisk kjemiparameter for totalt protein, albumin og globulin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter av totalt protein, albumin og globulin.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i klinisk kjemiparameter for totalt protein, albumin og globulin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for totalt protein, albumin og globulin.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av klinisk kjemi Parameter for totalt protein, albumin og globulin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for totalt protein, albumin og globulin.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av klinisk kjemi Parameter for totalt protein, albumin og globulin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse for klinisk kjemiparameter for total bilirubin, direkte bilirubin, kreatinin og urinsyre.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i egenvekt av urin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av egenvekt.
Urin egenvekt er et mål på konsentrasjonen av oppløste stoffer i urinen og gir informasjon om nyrens evne til å konsentrere urinen.
Konsentrasjonen av de utskilte molekylene bestemmer urinens egenvekt.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i egenvekt av urin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av egenvekt.
Urin egenvekt er et mål på konsentrasjonen av oppløste stoffer i urinen og gir informasjon om nyrens evne til å konsentrere urinen.
Konsentrasjonen av de utskilte molekylene bestemmer urinens egenvekt.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier for egenvekt av urin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av egenvekt.
Urin egenvekt er et mål på konsentrasjonen av oppløste stoffer i urinen og gir informasjon om nyrens evne til å konsentrere urinen.
Konsentrasjonen av de utskilte molekylene bestemmer urinens egenvekt.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier for egenvekt av urin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av egenvekt.
Urin egenvekt er et mål på konsentrasjonen av oppløste stoffer i urinen og gir informasjon om nyrens evne til å konsentrere urinen.
Konsentrasjonen av de utskilte molekylene bestemmer urinens egenvekt.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i potensialet for hydrogen (pH) i urin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av urin pH.
Urin pH er en syre-base måling.
pH måles på en numerisk skala fra 0 til 14; verdiene på skalaen refererer til graden av alkalitet eller surhet.
En pH på 7 er nøytral.
En pH mindre enn 7 er sur, og en pH større enn 7 er basisk.
Normal urin har en svakt sur pH (5,0 - 6,0).
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i pH i urin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av urin pH.
Urin pH er en syre-base måling.
pH måles på en numerisk skala fra 0 til 14; verdiene på skalaen refererer til graden av alkalitet eller surhet.
En pH på 7 er nøytral.
En pH mindre enn 7 er sur, og en pH større enn 7 er basisk.
Normal urin har en svakt sur pH (5,0 - 6,0).
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av pH i urin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av urin pH.
Urin pH er en syre-base måling.
pH måles på en numerisk skala fra 0 til 14; verdiene på skalaen refererer til graden av alkalitet eller surhet.
En pH på 7 er nøytral.
En pH mindre enn 7 er sur, og en pH større enn 7 er basisk.
Normal urin har en svakt sur pH (5,0 - 6,0).
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av pH i urin
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av urin pH.
Urin pH er en syre-base måling.
pH måles på en numerisk skala fra 0 til 14; verdiene på skalaen refererer til graden av alkalitet eller surhet.
En pH på 7 er nøytral.
En pH mindre enn 7 er sur, og en pH større enn 7 er basisk.
Normal urin har en svakt sur pH (5,0 - 6,0).
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i urin Urobilinogen
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av urinurobilinogen.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i urin Urobilinogen
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av urinurobilinogen.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av urin Urobilinogen
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 7, 14
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av urinurobilinogen.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1.
|
Grunnlinje og på dag 7, 14
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av urin Urobilinogen
Tidsramme: Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av urinurobilinogen.
Baseline ble definert som periode 1 dag 14 for periode 2.
|
Grunnlinje og på dag 3, 7, 9
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dosering
|
Urinprøver ble samlet på angitte tidspunkter for vurdering av urinurobilinogen.
Baseline ble definert som dag -1 for periode 1. Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dosering
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dose; Dag 4, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 7, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 9 etter dose
|
12-avlednings-EKG ble utført med deltakeren i liggende eller semi-liggende stilling etter en hvile på minst 10 minutter ved bruk av en automatisert EKG-maskin for å måle hjertefrekvens.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dose; Dag 4, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 7, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 9 etter dose
|
|
Periode 1: Absolutte verdier for hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dosering
|
12-avlednings-EKG ble utført med deltakeren i liggende eller semi-liggende stilling etter en hvile på minst 10 minutter ved bruk av en automatisert EKG-maskin for å måle hjertefrekvens.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dosering
|
|
Periode 2: Absolutte verdier for hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dose; Dag 4, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 7, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 9 etter dose
|
12-avlednings-EKG ble utført med deltakeren i liggende eller semi-liggende stilling etter en hvile på minst 10 minutter ved bruk av en automatisert EKG-maskin for å måle hjertefrekvens.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dose; Dag 4, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 7, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 9 etter dose
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i EKG-parametre: PR-intervall, QRS-varighet, QT-intervall, Fridericia QT-korreksjonsformel (QTcF)-intervall og Bazett QT-korreksjonsformel (QTcB)-intervall
Tidsramme: Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dosering
|
12-avlednings-EKG ble utført med deltakeren i liggende eller semi-liggende stilling etter en hvile på minst 10 minutter ved bruk av en automatisert EKG-maskin for å måle PR-intervall, QRS-varighet, QT Interal, QTcF-intervall og QTcB-intervall.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dosering
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i EKG-parametre: PR-intervall, QRS-varighet, QT-intervall, QTcF-intervall og QTcB-intervall
Tidsramme: Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dose; Dag 4, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 7, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 9 etter dose
|
12-avlednings-EKG ble utført med deltakeren i liggende eller semi-liggende stilling etter en hvile på minst 10 minutter ved bruk av en automatisert EKG-maskin for å måle PR-intervall, QRS-varighet, QT Interal, QTcF-intervall og QTcB-intervall.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dose; Dag 4, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 7, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 9 etter dose
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av EKG-parametre: PR-intervall, QRS-varighet, QT-intervall, QTcF-intervall og QTcB-intervall
Tidsramme: Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dosering
|
12-avlednings-EKG ble utført med deltakeren i liggende eller semi-liggende stilling etter en hvile på minst 10 minutter ved bruk av en automatisert EKG-maskin for å måle PR-intervall, QRS-varighet, QT-intervall, QTcF-intervall og QTcB-intervall.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dosering
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av EKG-parametre: PR-intervall, QRS-varighet, QT-intervall, QTcF-intervall og QTcB-intervall
Tidsramme: Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dose; Dag 4, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 7, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 9 etter dose
|
12-avlednings-EKG ble utført med deltakeren i liggende eller semi-liggende stilling etter en hvile på minst 10 minutter ved bruk av en automatisert EKG-maskin for å måle PR-intervall, QRS-varighet, QT-intervall, QTcF-intervall og QTcB-intervall.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 1, 2 og 4 timer etter dose; Dag 4, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 7, før dose, 2 og 4 timer etter dose; Dag 9 etter dose
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i temperatur
Tidsramme: Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
Temperaturen ble målt på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i temperatur
Tidsramme: Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
Temperaturen ble målt på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
|
Periode 1: Absolutte temperaturverdier
Tidsramme: Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
Temperaturen ble målt på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
|
Periode 2: Absolutte temperaturverdier
Tidsramme: Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
Temperaturen ble målt på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i pulsfrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
Pulsfrekvensen ble vurdert i halvt liggende stilling med en fullstendig automatisert enhet på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i pulsfrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
Pulsfrekvensen ble vurdert i halvt liggende stilling med en fullstendig automatisert enhet på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av pulsfrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
Pulsfrekvensen ble vurdert i halvt liggende stilling med en fullstendig automatisert enhet på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av pulsfrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
Pulsfrekvensen ble vurdert i halvt liggende stilling med en fullstendig automatisert enhet på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i respirasjonsfrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
Respirasjonsfrekvensen ble vurdert på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i respirasjonsfrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
Respirasjonsfrekvensen ble vurdert på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av respirasjonsfrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
Respirasjonsfrekvensen ble vurdert på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av respirasjonsfrekvens
Tidsramme: Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
Respirasjonsfrekvensen ble vurdert på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
|
Periode 1: Endring fra baseline i blodtrykk
Tidsramme: Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
Systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP) ble målt i halvt liggende stilling med en fullstendig automatisert enhet på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
|
Periode 2: Endring fra baseline i blodtrykk
Tidsramme: Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
SBP og DBP ble vurdert i halvt liggende stilling med en fullstendig automatisert enhet på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
Endring fra baseline ble definert som post-dose besøk verdi minus baseline verdi.
|
Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
|
Periode 1: Absolutte verdier av blodtrykk
Tidsramme: Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
SBP og DBP ble vurdert i halvt liggende stilling med en fullstendig automatisert enhet på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 2, 3, 4, 5 og 7
|
|
Periode 2: Absolutte verdier av blodtrykk
Tidsramme: Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
SBP og DBP ble vurdert i halvt liggende stilling med en fullstendig automatisert enhet på angitte tidspunkter.
Baseline ble definert som dag 1 (førdose) for hver periode.
|
Baseline og på dag 4, 7, 9 og 10
|
|
Periode 2: AUC (0-tau) for GSK3640254
Tidsramme: Fordose, 1 og 2 timer, 2 timer 30 minutter, 3 og 3 timer 30 minutter, 4 og 4 timer 30 minutter, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av AUC (0-tau).
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 1 og 2 timer, 2 timer 30 minutter, 3 og 3 timer 30 minutter, 4 og 4 timer 30 minutter, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 2: Cmax på GSK3640254
Tidsramme: Fordose, 1 og 2 timer, 2 timer 30 minutter, 3 og 3 timer 30 minutter, 4 og 4 timer 30 minutter, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Cmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 1 og 2 timer, 2 timer 30 minutter, 3 og 3 timer 30 minutter, 4 og 4 timer 30 minutter, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 2: Ctau av GSK3640254
Tidsramme: Fordose, 1 og 2 timer, 2 timer 30 minutter, 3 og 3 timer 30 minutter, 4 og 4 timer 30 minutter, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Ctau.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 1 og 2 timer, 2 timer 30 minutter, 3 og 3 timer 30 minutter, 4 og 4 timer 30 minutter, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 2: Tid for maksimal observert konsentrasjon (Tmax) for GSK3640254
Tidsramme: Fordose, 1 og 2 timer, 2 timer 30 minutter, 3 og 3 timer 30 minutter, 4 og 4 timer 30 minutter, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Tmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 1 og 2 timer, 2 timer 30 minutter, 3 og 3 timer 30 minutter, 4 og 4 timer 30 minutter, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: Tmax for TAF
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Tmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: Tmax for TAF
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Tmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: Tmax for FTC
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Tmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: Tmax for FTC
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Tmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
|
Periode 1: Tmax for TFV
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Tmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 1 dag 14
|
|
Periode 2: Tmax av TFV
Tidsramme: Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Blodprøver ble samlet på angitte tidspunkter for analyse av Tmax.
PK-parametere ble beregnet ved standard ikke-kompartmental analyse.
|
Fordose, 15, 30, 45 minutter, 1 time, 1 time 30 minutter, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 og 24 timer i periode 2 Dag 7
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sykdommer i immunsystemet
- HIV-infeksjoner
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Revers transkriptasehemmere
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Tenofovir
- Emtricitabin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 208134
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .