Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kroniske bekkensmerter på lumbopelvic justering og tempro-kjeveleddkinematikk hos kvinner

17. september 2024 oppdatert av: rovan mohamed saad elbesh, Cairo University

Det er funnet ulike begrunnelser for forholdet mellom ryggraden eller bekkenet og TMJ. Disse teoriene inkluderer fasciale, myologiske relasjoner, refererte smertemønstre og tilrettelegging av toniske nakreflekser som involverer intersegmentelle spinalbaner. En medvirkende mekanisme kan være forholdet mellom hvordan TMJ-okklusjon, hodeposisjon og kroppsholdning forholder seg til kroppens naturlige nevrologiske visuelle/vestibulære opprettingsmekanisme (Blum, 2004).

Det er en korrelasjon mellom ansiktsaksen sammen med den lordotiske vinkelen og bekkenhelningen, den indre goniale vinkelen og underkjeveplanet med den lordotiske vinkelen og bekkenhellingen, samt ansiktsdybden med bekkenhellingen viste en signifikant korrelasjon ( Carsten et al., 2007).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Forskning tyder på at endringer i bekkenjusteringen i løpet av den perinatale perioden er den primære årsaken til bekkenbeltesmerter (PGP), både perinatalt og postnatalt. Forskere rapporterer også en assosiasjon mellom temporomandibulær leddforstyrrelse (TMD) og endringer i lumbopelvic justering. Det er imidlertid ingen rapporter som undersøker kjeveleddsforstyrrelser eller endringer i biomekanisk justering blant kvinner med postpartum bekkenbeltesmerter.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Rovan Elbesh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

75 kvinner vil delta i denne studien. De utvalgte tilfellene deles inn i en studiegruppe(A) inkluderte 44 kvinner som har CPP og gruppe (B) inkluderte 31 kvinner av deltakerne var normale og betraktet som kontrollgruppen. De vil bli valgt fra poliklinikken for obstetrikk og gynekologisk avdeling i El-Hosary familiehelsesenter.

Alle deltakere vil bli gitt en fullstendig forklaring av protokollen for studien og informert samtykkeskjema vil bli signert fra hvert individ før de deltar i studien (

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Alderen på deltakerne vil variere fra 20 til 40 år. Kroppsmasseindeksen deres vil variere fra 20 til 25 kg/m2. De vil ha regelmessig menstruasjonssyklus. De vil ikke motta noen hormonbehandling eller ta noen vanlige medisiner

Ekskluderingskriterier:

  • Beinsykdom. Diskogen tilstand med radikulopati eller ikke. Systemisk sykdom i muskel- og skjelettsystemet. Eventuelle sensoriske problemer. Tidligere vertebrale frakturer. Store strukturelle abnormiteter i ryggraden. Stor kjeveabnormitet. Eventuelle kjeveortoser eller proteser. Mangler tenner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Studiegruppe (gruppe A)

Maksimal vertikal munnåpning (MIO):

Fra sittende stilling, med bruk av skyvelæret, ble avstanden mellom incisalkantene langs midtlinjen av øvre og nedre sentrale fortenner målt uten smerte, ved å plassere den ene enden av poly-måleren mot innsnittskanten på en av de øvre sentrale fortennene. fortenner, og den andre enden mot incisalkanten av den motsatte nedre fortennene.

Avstanden registrert i millimeter, forsøkspersonene ble bedt om å "åpne munnen så bredt som mulig uten å forårsake smerte eller ubehag". Poley-måleren ble sterilisert med antiseptisk løsning før og etter hvert mål Postpartum smerte Intervensjon 'Visuell analog skala'
Diagnostisk test: diagnostisk test
diagnostisk test
Diagnostisk test: Smerter etter fødsel
test
Annen: Visuell analog skala
test TMJ /bekkenvinkel/tømmervinkel
Kontrollgruppe (gruppe B):

Maksimal vertikal munnåpning (MIO):

Fra sittende stilling, med bruk av skyvelæret, ble avstanden mellom incisalkantene langs midtlinjen av øvre og nedre sentrale fortenner målt uten smerte, ved å plassere den ene enden av poly-måleren mot innsnittskanten på en av de øvre sentrale fortennene. fortenner, og den andre enden mot incisalkanten av den motstående nedre fortennene.

Avstanden registrert i millimeter, forsøkspersonene ble bedt om å "åpne munnen så bredt som mulig uten å forårsake smerte eller ubehag". Poley-måleren ble sterilisert med antiseptisk løsning før og etter hvert mål Postpartum smerte Intervensjon 'Visuell analog skala'
Diagnostisk test: diagnostisk test
diagnostisk test
Diagnostisk test: Smerter etter fødsel
test
Annen: Visuell analog skala
test TMJ /bekkenvinkel/tømmervinkel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kroppsmasseindeks
Tidsramme: 3 måneder
BMI i kg/m^2
3 måneder
Bekkentilt i grader:
Tidsramme: 3 måneder
Blokkene frigjøres og stengene plasseres over toppen av ilium. Blokkene presses deretter fast mot midtlinjen. Les vinkelen fra nivået. Hvis måleren viser over 21/2°, vises resultatet som positivt. Fremre bekkenvippevinkel: PALM ble brukt for å måle bekkenvippevinkelen. Et merke ble satt på et punkt like under ASIS; et annet merke ble satt like dårligere enn PSIS. Skyvelærene til PALM ble satt på disse to punktene
3 måneder
kjevebevegelse
Tidsramme: 3 måneder

lateral avvik munnåpning (MIO):

Fra sittende stilling, med bruk av skyvelæret, ble avstanden mellom incisalkantene langs midtlinjen til øvre og nedre sentrale fortenner målt uten smerte, ved å plassere den ene enden av poly-måleren mot innsnittskanten på en av de øvre sentrale fortennene. fortenner, og den andre enden mot incisalkanten av den motsatte nedre fortennene.

Avstanden registrert i millimeter, forsøkspersonene ble bedt om å "åpne munnen så bredt som mulig uten å forårsake smerte eller ubehag". Poleymåleren ble sterilisert med antiseptisk løsning før og etter hvert mål
3 måneder
Spinalkurver Måling
Tidsramme: 3 måneder
trelast vinkel-bekken helning med mm
3 måneder
Tilfredshet vurdert av VAS
Tidsramme: 3 måneder
Smertegrader vil bli vurdert ved hjelp av en VAS, som var en metode for å representere forsøkspersonens smerte på en 10 cm lineær skala. Poengsum på 0 betydde 'ingen smerte' og 10 betydde 'verste smerte'. For å måle spesifikke symptomer, som f.eks
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
8. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
5. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
1. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. september 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • P.T.REC/012/005284

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger