Korneal kryssbindingsbehandlingsstudie (PRICS)
Prospektiv randomisert intervensjonell korneal kryssbindingsstudie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Riboflavin trenger ikke inn i det intakte hornhinneepitelet. CXL utføres vanligvis ved å bruke den såkalte "Dresden-protokollen". Dresden-protokollen angir 30 minutter med UVA-stråling (3mW/cm2), men en 10-minutters bestrålingsprotokoll (9mW/cm2) brukes ofte. Begge protokollene involverer mekanisk fjerning av epitelet over de sentrale 8 mm av hornhinneoverflaten. De første dagene etter behandling innebærer derfor en viss grad av smerte, ofte intens, og tilstedeværelsen av en helbredende epiteldefekt kan være assosiert med utvikling av infiltrater i hornhinnen. En rekke tilnærminger har blitt evaluert for å fremme riboflavinpenetrasjon gjennom det intakte epitelet, hvorav iontoforese virker mest lovende. Keratokoniske hornhinner er tynne ved kjeglestedet og noen ganger er det vanskelig å opprettholde sikkerhetsmarginen på 400 mikron under hornhinnetverrbinding. I stedet for å bruke isotonisk standard riboflavin, kan en svellingseffekt av hornhinnen oppnås ved å bruke hypotonisk riboflavin. Imidlertid har sistnevnte blitt indikert som mindre effektiv i prosessen med å indusere tverrbindinger.
Nitti øyne av 90 pasienter med ulike grader av keratokonus vil bli randomisert til en av følgende grupper: 1) CXL (UVA 9mW/cm2) ved bruk av isotonisk riboflavin, eller 2) CXL (UVA 9mW/cm2) ved bruk av hypotonisk riboflavin eller 3) Iontoforese med Ricrolin med følgende CXL (UVA 9mW/cm2).
Hypotese:
i) CXL med hypotonisk riboflavin eller CXL med Ricrolin administrert ved iontoforese eller CXL med isotonisk riboflavin er ikke-inferiør sammenlignet med standard CXL med isotonisk riboflavin.
ii) Den morfologiske strukturen post-CXL i de tre ulike gruppene vil være lik uten noen signifikante forskjeller.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ingemar Gustafsson, M.D Ph.D
- Telefonnummer: 004640332548
- E-post: ingemar.gustafsson@med.lu.se
Studiesteder
-
-
Skåne
-
Lund, Skåne, Sverige, 22242
- Skane University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fremgang i keratokoniske øyne. Vi definerer fremgang som en økning i Kmax på 1,0 dioptri på 1 år eller 0,5 dioptri på 6 måneder. Denne økningen i Kmax vil bli akseptert som progresjon hvis samtidig endringer i tomografiske parametere.
Ekskluderingskriterier:
- Samtidig øyeinfeksjon eller annen hornhinnesykdom enn keratokonus.
- Svangerskap.
- Behandling med isotretinoin.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Isotonisk riboflavin
CXL (UVA 9mW/cm2) behandling med isotonisk riboflavin
|
CXL-behandling med UVA-stråling (9mW/cm2) med 10 minutters bestrålingsprotokoll.
CXL-protokoll med isotonisk riboflavin
|
|
Aktiv komparator: Hypotonisk riboflavin
CXL (UVA 9mW/cm2) ved bruk av hypotonisk riboflavin
|
CXL-behandling med UVA-stråling (9mW/cm2) med 10 minutters bestrålingsprotokoll.
CXL-protokoll med hypotonisk riboflavin
|
|
Aktiv komparator: Iontoforese
Iontoforese med Ricrolin med følgende CXL (UVA 9mW/cm2).
|
CXL-behandling med UVA-stråling (9mW/cm2) med 10 minutters bestrålingsprotokoll.
CXL-protokoll med iontoforese og ricrolin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ endring i synsskarphet
Tidsramme: Pasientene vil bli evaluert 1, 6, 12 og 24 måneder etter behandling.
|
Ukorrigert synsskarphet (UCVA) og beste brillekorrigert synsskarphet (BSCVA)
|
Pasientene vil bli evaluert 1, 6, 12 og 24 måneder etter behandling.
|
|
Postoperativ endring i Kmax
Tidsramme: Pasientene vil bli evaluert 1, 6, 12 og 24 måneder etter behandling.
|
Maksimal hornhinnebratthet
|
Pasientene vil bli evaluert 1, 6, 12 og 24 måneder etter behandling.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postoperativ endring i astigmatisme
Tidsramme: Pasientene vil bli evaluert 1, 6, 12 og 24 måneder etter behandling.
|
Hornhinneastigmatisme
|
Pasientene vil bli evaluert 1, 6, 12 og 24 måneder etter behandling.
|
|
postoperativ endring i hornhinnens nervecelletetthet
Tidsramme: Konfokalmikroskopi vil bli utført ved 6 og 12 måneder.
|
Korneal nervecelletetthet vil bli evaluert ved hjelp av konfokalmikroskopi
|
Konfokalmikroskopi vil bli utført ved 6 og 12 måneder.
|
|
Postoperativ endring i keratocyttcelletetthet
Tidsramme: Konfokalmikroskopi vil bli utført ved 6 og 12 måneder.
|
Keratocyttcelletetthet vil bli evaluert ved hjelp av konfokalmikroskopi
|
Konfokalmikroskopi vil bli utført ved 6 og 12 måneder.
|
|
Postoperativ endring i antall endotelceller
Tidsramme: Konfokalmikroskopi vil bli utført ved 6 og 12 måneder.
|
Endotelcelletall vil bli evaluert ved hjelp av konfokalmikroskopi
|
Konfokalmikroskopi vil bli utført ved 6 og 12 måneder.
|
|
Postoperativ endring av skillelinjer
Tidsramme: Konfokalmikroskopi vil bli utført ved 6 og 12 måneder.
|
Identifisering av avgrensningslinjene med konfokalmikroskopi vil bidra til å fastslå hvor dyp effekten av CXL-behandlingen var.
|
Konfokalmikroskopi vil bli utført ved 6 og 12 måneder.
|
|
Postoperativ endring i hornhinnetykkelsen under CXL-behandling
Tidsramme: Korneal pachymetri vil bli evaluert før og deretter hvert 5. minutt i løpet av 30 minutter under CXL-behandling.
|
Korneal pachymetri er prosessen med å måle tykkelsen på hornhinnen
|
Korneal pachymetri vil bli evaluert før og deretter hvert 5. minutt i løpet av 30 minutter under CXL-behandling.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ingemar Gustafsson, MD, Region Skane
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- DNR2015/373
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .