Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

5-elements musikkterapi på pasienter med brystkreft

19. juni 2020 oppdatert av: Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Klinisk effektstudie på 5-elements musikkterapi på pasienter med fysisk og psykisk ubalanse etter brystkreftkirurgi

I denne studien observerte vi den kliniske effekten av å bruke musikkterapi av TCM for å forbedre statusen til leverdepresjon hos pasienter med postoperative brystkreftpasienter. For det andre ønsker vi å utforske effekten og fordelene med tradisjonell kinesisk medisin hos pasienter med postoperativ brystkreft, og å avsløre den kliniske bruken av effektiviteten og overlegenheten.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Studien er en prospektiv kontrollert studie. Sekstifire pasienter ble delt tilfeldig inn i to grupper. Pasientene ble tilfeldig delt inn i behandlingsgruppen og kontrollgruppen, nemlig musikkbehandlingsgruppen og helseutdanningsgruppen. Behandlingsgruppen fikk minst 30 minutter individuell musikkterapi og gruppemusikkterapi hver 3. uke. I stedet ble kontrollgruppen gitt hver 3. uke med helseopplæringsforkynnelse. Det vil ta 12 uker for behandling og observasjon. Effekten ble evaluert ved å observere begynnelsen og slutten av utprøvingen av Self-Rating Anxiety Scale-score, Self-Rating Depression Scale-score og brystkreftpasientenes livskvalitetsskala. På slutten av behandlingen tar vi programvarepakker SPSS 20.0 for styring og statistisk analyse.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
64

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Guangdong Provincial Chinese Medicine Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

27 år til 66 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diagnostisering av brystkreft i klinisk stadium (Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ) og postoperativ brystkreft i løpet av en måned;
  • Alle deltakerne måtte ha klinisk depresjon og stagnasjon av lever-qi;
  • alder 27-66;
  • deltakerne er bevisste og villige til å bli fulgt opp under behandlingen.

Ekskluderingskriterier:

  • Metastase av brystkreft eller alvorlige komplikasjoner;
  • Pasienter med alvorlig depressiv lidelse;
  • Tidligere medisinske historie med psykiske lidelser;
  • De primære sykdommene inkludert lever-, nyre-, cerebrovaskulære, kardiovaskulære og hematopoietiske systemsykdommer;
  • delta i en annen klinisk studie eller gjennomgå en annen intervensjon;
  • Pasienter med hørselstap.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Teatmentgruppen
5-element misic terapi
Atferdsmessig: 5-elements musikkterapi
deltakerne ble behandlet med TCM fem-fase musikkterapi i ikke mindre enn 30 minutter per dag, og gruppemusikkterapi ble utført hver tredje uke. I tillegg er det terapeutiske opplegget sammensatt av behandlingstid (13.00-14.00, 21.00-23.00), frekvensbehandling (to ganger daglig), intervensjon (10-15 minutter på ettermiddagen, 30 minutter på kvelden) og innhold (enkeltpersoner). : dialektisk utvalg av musikk; grupper: fellessang, hver tredje uke).
Andre navn:
  • Helse utdanning
Eksperimentell: Kontrollgruppen
Helse utdanning
Atferdsmessig: 5-elements musikkterapi
deltakerne ble behandlet med TCM fem-fase musikkterapi i ikke mindre enn 30 minutter per dag, og gruppemusikkterapi ble utført hver tredje uke. I tillegg er det terapeutiske opplegget sammensatt av behandlingstid (13.00-14.00, 21.00-23.00), frekvensbehandling (to ganger daglig), intervensjon (10-15 minutter på ettermiddagen, 30 minutter på kvelden) og innhold (enkeltpersoner). : dialektisk utvalg av musikk; grupper: fellessang, hver tredje uke).
Andre navn:
  • Helse utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Self-Rating Anxiety Scale (SAS) poengsum ved 3 måneder
Tidsramme: Grunnlinje og måneder 3
SAS er validert, selvrapportert tabell som vurderer angsttilstand de siste 3 månedene. Mulige skårer under 50 definert som ingen angst, område 50 til 59 er mild angst, område 60 til 69 er moderat angst, skårer over 70 er alvorlig angst. Jo høyere poengsum, desto dårligere tilstandsendring =( måneder 3 poengsum - Grunnlinjepoengsum )
Grunnlinje og måneder 3
Endring fra baseline i Self-Rating Depression Scale (SDS) score ved 3 måneder
Tidsramme: Grunnlinje og måneder 3
SDS er validert, selvrapportert tabell som vurderer depresjonstilstand de siste 3 månedene. Mulige skårer under 52 definert som ingen angst, område 53 til 62 er mild angst, område 63 til 72 er moderat angst, skårer over 73 er ​​alvorlig angst. Jo høyere poengsum, desto dårligere tilstandsendring =( måneder 3 poengsum - Grunnlinjepoengsum )
Grunnlinje og måneder 3
Endring fra baseline i livskvalitet (FAKTA-B-score) ved 3 måneder
Tidsramme: Grunnlinje og måneder 3

FACT-B er validert, selvrapportert tabell som vurderer livskvalitet de siste 3 månedene. Skalaevalueringen brystkreftpasientens livskvalitet for 5-dimensjonale som fysiologiske, sosiale og familiemessige følelser ; status ; brystkreft tilleggsoppføringer .

Jo høyere poengsum, jo ​​bedre tilstandsendring = (måned 3 poeng - Grunnlinjepoengsum)
Grunnlinje og måneder 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Zheng zhuanfang, Second Clinical College of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
25. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
24. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
3. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
22. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. juni 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • B2016-043-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger