En farmakologisk studie med flere stigende doser av anaprazol hos friske kinesiske personer
En enkeltsenter, randomisert, dobbeltblindet, placebo parallellkontrollert fase 1-studie for å evaluere sikkerheten og farmakokinetikken/farmakodynamikken til administrering av flere stigende doser av anaprazol hos friske kinesiske personer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emnet er i stand til å forstå og overholde protokollkrav, og signerte og daterte et skriftlig informert samtykkeskjema frivillig;
- Emnet er en kinesisk helsevoksen, i alderen 18 til 45 år inkludert;
- Personen veide minst 50,0 kg og hadde en kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19,0 kg/m^2 og 24,0 kg/m^2 inklusive;
- Har kliniske laboratorieevalueringer, vitale tegn og EKG-testing innenfor referanseområdet, og sykehistorie og fysiske undersøkelsesresultater er normale. Deltakere med evalueringer utenfor referanseområdet som ikke anses som klinisk signifikante av etterforskeren kan inkluderes etter etterforskers skjønn;
- Ingen medisinsk historie med allergi mot protonpumpehemmere og ingen annen medikamentallergihistorie;
- Forsøkspersonene har en god livsstil og kan holde god kommunikasjon med etterforskerne og overholde kravene til klinisk utprøving.
Ekskluderingskriterier:
- Har postural hypotensjon, gastrointestinal sykdom (magesår, gastritt og etc), leversykdom, nyresykdom (nefritt, pyelonefritt og etc), og annen sykdom eller medisinsk historie fra et hvilket som helst annet system (kardiovaskulært, respiratorisk, psykoneuralt, hematologi, endokrinologi og etc. ) ;
- Har klinisk signifikante unormale elektrolytter (spesielt hypopotasemi) i screeningundersøkelse;
- Har klinisk signifikant unormal EKG-historie eller familiehistorie med lang QT-syndrom (besteforeldre, foreldre og søsken);
- Har rhinitt, allergisk rhinitt, tilbakevendende hemorrhini, nasal deformitet og unormal neseseptum;
- Med positivt resultat av medikamentscreeningstest;
- Med positivt resultat av nikotintest;
- Kvinnelige deltakere som er gravide, ammer eller menstruerer, eller deltakere har ingen effektiv prevensjonsmetode, eller har en graviditetsplan om 6 måneder;
- Har mottatt legemidler: syrehemmere, reseptbelagte legemidler, urtemedisiner, reseptfrie legemidler og/eller mattilskudd (inkludert vitamin) innen 2 uker før randomisering;
- Bloddonasjon / blodtap ≥400 ml innen 3 måneder, eller deltatt i andre kliniske studier innen 3 måneder;
- Kjent humant immunsviktvirus-antistoff, hepatitt B-overflateantigen, hepatitt C-antistoff og Treponema pallidum-spesifikke antistofftestresultater var positive ved screening;
- Hyppige alkoholikere (drikk mer enn 2 enheter alkohol per dag, 1 enhet = 330 mL øl eller 25 mL brennevin eller 125 mL vin), eller tok mat eller drikke med alkoholikere 72 timer før randomisering;
- Har tatt mat eller drikke med xanthin (kafein) eller intensiv trening. har tatt mat eller drikke som påvirker CYP3A4 (som grapefrukt eller drikke som inneholder grapefrukt) innen 14 dager før administrering av undersøkelsesmedisiner;
- Røyk mer enn 5 stykker per uke;
- Eventuelle forhold som vurderes av etterforskeren ikke er passende for å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: FIDOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Anaprazol Sodium enterisk belagt tablett
"Flere stigende doser, anaprazol 20mg QD (20mg QD gruppe), 40mg QD (40mg QD gruppe), 20mg Bid (20mg Bid gruppe), 6 dager, fastende oral administrering.
|
Multippel stigende dose, anaprazol 20mg QD (20mg QD gruppe), 40mg QD (40mg QD gruppe), 20mg Bid (20mg Bid gruppe), 6 dager, fastende oral administrering.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Multippel dose, 1 tablett QD (20 mg QD og 40 mg QD gruppe), 1 tablett Bid (20 mg Bid gruppe), 6 dager, fastende oral administrering.
|
Multippel dose, 1 tablett QD (20 mg QD og 40 mg QD gruppe), 1 tablett Bid (20 mg Bid gruppe), 6 dager, fastende oral administrering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall forsøkspersoner med uønskede hendelser og alvorlige bivirkninger vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra signering av informert samtykke til fullføring av studien, 15 dager etter administrering av første dose
|
Alle uønskede hendelser vil bli overvåket i hvert fag
|
Fra signering av informert samtykke til fullføring av studien, 15 dager etter administrering av første dose
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC for anaprazol (modermedisin, KBP-3571) og dets enantiomer (KBP-3570) og dets hovedmetabolitter
Tidsramme: 10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose av dag 0 og dag 6
|
AUC er arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven
|
10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose av dag 0 og dag 6
|
|
Cmax for anaprazol (moderlegemiddel, KBP-3571) og dets enantiomer (KBP-3570) og dets hovedmetabolitter
Tidsramme: 10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose av dag 0 og dag 6
|
Cmax er maksimal plasmakonsentrasjon
|
10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose av dag 0 og dag 6
|
|
Tmax for anaprazol (moderlegemiddel, KBP-3571) og dets enantiomer (KBP-3570) og dets hovedmetabolitter
Tidsramme: 10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose av dag 0 og dag 6
|
Tmax er tiden til maksimal plasmakonsentrasjon
|
10 minutter før dose og 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timer etter dose av dag 0 og dag 6
|
|
Tidsprosent av gastrisk pH-verdi >3 i 24 timer mage-pH-overvåking etter dose på dag 6
Tidsramme: 24 timer etter dose på dag 6
|
Tidsprosent gastrisk pH-verdi>3 er varigheten (timer) av gastrisk pH-verdi>3 delt på 24 timer
|
24 timer etter dose på dag 6
|
|
Tidsprosent av gastrisk pH-verdi >4 i 24 timer mage-pH-overvåking etter dose på dag 6
Tidsramme: 24 timer etter dose på dag 6
|
Tidsprosent gastrisk pH-verdi>4 er varigheten (timer) av gastrisk pH-verdi>3 delt på 24 timer
|
24 timer etter dose på dag 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 3571-CPK-1003
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .