En farmakologisk studie med flera stigande doser av anaprazol hos friska kinesiska ämnen
En enkelcenter, randomiserad, dubbelblind, placebo parallellkontrollerad fas 1-studie för att utvärdera säkerheten och farmakokinetiken/farmakodynamiken för administrering av flera stigande doser av anaprazol hos friska kinesiska försökspersoner
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnet är kapabelt att förstå och följa protokollkraven och undertecknade och daterade ett skriftligt informerat samtyckesformulär frivilligt;
- Ämnet är en kinesisk hälsovuxen, i åldern 18 till 45 år inklusive;
- Försökspersonen vägde minst 50,0 kg och hade ett kroppsmassaindex (BMI) mellan 19,0 kg/m^2 och 24,0 kg/m^2, inklusive;
- Har kliniska laboratorieutvärderingar, vitala tecken och EKG-tester inom referensintervallet och sjukdomshistoria och fysikaliska undersökningsresultat är normala. Deltagare med utvärderingar utanför referensintervallet som inte bedöms som kliniskt signifikanta av utredaren kan inkluderas efter utredarens gottfinnande;
- Ingen medicinsk historia av allergi mot protonpumpshämmare och ingen annan läkemedelsallergihistoria;
- Försökspersonerna har en bra livsstil och kan hålla god kommunikation med utredarna och uppfylla kraven för klinisk prövning.
Exklusions kriterier:
- Har postural hypotoni, gastrointestinala sjukdomar (magsår, gastrit och etc), leversjukdom, njursjukdom (nefrit, pyelonefrit och etc), och annan sjukdom eller medicinsk historia av något annat system (kardiovaskulär, respiratorisk, psykoneural, hematologi, endokrinologi och etc.) );
- Har kliniskt signifikanta onormala elektrolyter (särskilt hypopotassemi) vid screeningundersökning;
- Har kliniskt signifikant onormal EKG-historia eller familjehistoria med långt QT-syndrom (farföräldrar, föräldrar och syskon);
- Har rinit, allergisk rinit, återkommande hemorrhini, nasal deformitet och onormal nässkiljevägg;
- Med positivt resultat av drogscreeningtest;
- Med positivt resultat av nikotintest;
- Kvinnliga deltagare som är gravida, ammar eller menstruerar, eller deltagarna har ingen effektiv preventivmetod eller har en graviditetsplan om 6 månader;
- Har fått några läkemedel: syrahämmare, receptbelagda läkemedel, örtmedicin, receptfria läkemedel och/eller kosttillskott (inklusive vitamin) inom 2 veckor före randomisering;
- Blodgivning/blodförlust ≥400 ml inom 3 månader, eller deltagit i andra kliniska prövningar inom 3 månader;
- Kända humana immunbristvirusantikroppar, hepatit B-ytantigen, hepatit C-antikroppar och Treponema pallidum-specifika antikroppstestresultat var positiva vid screening;
- Frekventa alkoholister (drick mer än 2 enheter alkohol per dag, 1 enhet = 330 mL öl eller 25 mL sprit eller 125 mL vin), eller tog mat eller dryck med alkoholister 72 timmar före randomisering;
- Har tagit mat eller dryck med xantin (kofein) eller intensiv träning. Har tagit mat eller dryck som påverkar CYP3A4 (såsom grapefrukt eller drycker som innehåller grapefrukt) inom 14 dagar före administrering av prövningsläkemedel;
- Rök mer än 5 stycken per vecka;
- Alla förhållanden som utredaren anser inte är lämpliga för att delta i denna rättegång.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: FYRDUBBLA
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Anaprazol Sodium enterodragerad tablett
"Flera stigande dos, anaprazol 20 mg QD (20 mg QD-grupp), 40 mg QD (40 mg QD-grupp), 20 mg Bid (20 mg Bid-grupp), 6 dagar, fastande oral administrering.
|
Multipel stigande dos, anaprazol 20 mg QD (20 mg QD grupp), 40 mg QD (40 mg QD grupp), 20 mg Bid (20 mg Bid grupp), 6 dagar, fastande oral administrering.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Flerdos, 1 tablett QD (20 mg QD och 40 mg QD grupp), 1 tablett Bid (20 mg Bid grupp), 6 dagar, fastande oral administrering.
|
Flerdos, 1 tablett QD (20 mg QD och 40 mg QD grupp), 1 tablett Bid (20 mg Bid grupp), 6 dagar, fastande oral administrering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal försökspersoner med biverkningar och allvarliga biverkningar enligt bedömning av CTCAE v5.0
Tidsram: Från undertecknande av informerat samtycke till studiens slutförande, 15 dagar efter administrering av första dosen
|
Alla biverkningar kommer att övervakas i varje ämne
|
Från undertecknande av informerat samtycke till studiens slutförande, 15 dagar efter administrering av första dosen
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AUC för anaprazol (moderläkemedel, KBP-3571) och dess enantiomer (KBP-3570) och dess huvudmetaboliter
Tidsram: 10 minuter före dosering och 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timmar efter dos av dag 0 och dag 6
|
AUC är arean under plasmakoncentration-tid-kurvan
|
10 minuter före dosering och 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timmar efter dos av dag 0 och dag 6
|
|
Cmax för anaprazol (moderläkemedel, KBP-3571) och dess enantiomer (KBP-3570) och dess huvudmetaboliter
Tidsram: 10 minuter före dosering och 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timmar efter dos av dag 0 och dag 6
|
Cmax är den maximala plasmakoncentrationen
|
10 minuter före dosering och 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timmar efter dos av dag 0 och dag 6
|
|
Tmax för anaprazol (moderläkemedel, KBP-3571) och dess enantiomer (KBP-3570) och dess huvudmetaboliter
Tidsram: 10 minuter före dosering och 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timmar efter dos av dag 0 och dag 6
|
Tmax är tiden till maximal plasmakoncentration
|
10 minuter före dosering och 1,5、2、2,5、3、3,5、4、4,5、5、6、7、8、10、12、15、24 timmar efter dos av dag 0 och dag 6
|
|
Tidsprocent av magsäckens pH-värde >3 på 24 timmar magsäckens pH-övervakning efter dos på dag 6
Tidsram: 24 timmar efter dosering på dag 6
|
Tidsprocent magsäckens pH-värde>3 är varaktigheten (timmar) av magsäckens pH-värde>3 dividerat med 24 timmar
|
24 timmar efter dosering på dag 6
|
|
Tidsprocent av magsäckens pH-värde >4 på 24 timmar magsäckens pH-övervakning efter dos på dag 6
Tidsram: 24 timmar efter dosering på dag 6
|
Tidsprocent magsäckens pH-värde>4 är varaktigheten (timmar) av magsäckens pH-värde>3 dividerat med 24 timmar
|
24 timmar efter dosering på dag 6
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 3571-CPK-1003
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .