Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av effektiviteten og sikkerheten til 24 ukers behandling med REN001 hos pasienter med primær mitokondriell myopati (STRIDE)

17. april 2024 oppdatert av: Reneo Pharma Ltd

En dobbeltblind, placebokontrollert studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til 24 ukers behandling med REN001 hos pasienter med primær mitokondriell myopati

Dette er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, multisenterstudie designet for å undersøke effekten og sikkerheten til REN001 administrert én gang daglig over en 24-ukers periode til pasienter med PMM.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
213

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Australia
    • New South Wales
      • St. Leonards, New South Wales, Australia, 2065
        • Royal North Shore Hospital
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • PARC Clinical Research
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • The Alfred Hospital
  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000B
        • University Hospital Leuven
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2E 7Z4
        • M.A.G.I.C. Clinic (Metabolics and Genetics in Calgary)
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Adult Metabolic Diseases Clinic, Vancouver General Hospital
  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet, University of Copenhagen
  • Forente stater
    • California
      • La Jolla, California, Forente stater, 92093
        • University of California, San Diego
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32608
        • Myology Institute, University of Florida
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forente stater, 44308
        • Akron Children's Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15224
        • UPMC Children's Hospital of Pittsburgh
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Houston, Texas, Forente stater, 77025
        • Centre for the Treatment of Pediatric Neurodegenerative Disease, University of Texas McGovern Medical School
  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69599
        • Hopital Neurologique Pierre Wertheimer
      • Nice, Frankrike, 06202
        • Chu De Nice
    • Grand Est
      • Strasbourg, Grand Est, Frankrike, 67200
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
    • Hauts De France
      • Lille, Hauts De France, Frankrike, 59037
        • Hôpital Roger Salengro
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75651
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière
    • Pays De La Loire
      • Angers, Pays De La Loire, Frankrike, 49933
        • Centre Hospitalier Universitaire d' Angers
  • Italia
      • Bologna, Italia, 40139
        • IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Neurophysiopathology Unit
    • Lombardia
      • Milano, Lombardia, Italia, 20126
        • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta" UOC Genetica Medica e Neurogenetica
    • Sicilia
      • Messina, Sicilia, Italia, 98125
        • A.O.U Policlinico di Messina U.O.C Neurologia e Malattie Neuromuscolari
    • Toscana
      • Pisa, Toscana, Italia, 56126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana Dipartimento di specialita' mediche UOC Neurologia
  • Nederland
      • Nijmegen, Nederland, 6525EX
        • Radboud Universitair Medisch Centrum
  • New Zealand
      • Auckland, New Zealand, 1023
        • University of Auckland
  • Norge
      • Bergen, Norge, N-5053
        • Haukeland University Hospital
  • Spania
      • Barcelona, Spania, 8036
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Madrid, Spania, 08041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Valencia, Spania, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe
  • Storbritannia
    • Greater London
      • London, Greater London, Storbritannia, WC1N 3BG
        • Queen Square Centre for Neuromuscular Diseases
    • Greater Manchester
      • Salford, Greater Manchester, Storbritannia, M6 8HD
        • Salford Royal NHS Foundation Trust
    • Tyne And Wear
      • Newcastle Upon Tyne, Tyne And Wear, Storbritannia, NE1 4LP
        • The Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust
  • Tsjekkia
      • Prague, Tsjekkia, 12808
        • General University Hospital in Prague
  • Tyskland
      • Bonn, Tyskland, 53127
        • University Hospital Bonn Clinic and Polyclinic for Neurology
      • Munich, Tyskland, 80336
        • Medical Center of the University of Munich Friedrich Baur Institute at the Neurological Clinic and Polyclinic
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1082
        • Semmelweis University Insitute of Genomics and Rare Disorders
      • Pécs, Ungarn, 7623
        • University of Pécs Clinical Centre, Department of Neurology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Forsøkspersoner 18 år eller eldre med PMM som definert av International Workshop: Outcome measurements and clinical trial readiness in primary mitochondrial myopathies in children and adult (Mancuso et al 2017).
  2. En bekreftet PMM-diagnose på grunn av kjent patogen genmutasjon eller sletting av mitokondrielt genom. Sponsoren kan godkjenne lokal genetisk testing ved screening, hvis nødvendig, men resultatene må være tilgjengelige før randomisering av forsøkspersonen.
  3. Dokumentert PMM primært preget av treningsintoleranse eller aktive muskelsmerter.
  4. Forsøkspersonene må være ambulerende og kunne utføre gangprøvene selvstendig (ganghjelpemidler er tillatt).
  5. Har ingen endringer i noe terapeutisk treningsregime innen 30 dager før dag 1 og vær villig til å forbli på det samme terapeutiske treningsregimet i løpet av studien.
  6. Kvinner bør enten være i ikke-fertil alder eller må godta å bruke svært effektive prevensjonsmetoder fra screening til 30 dager etter siste dose i studien. Menn med partnere som er WOCBP må også bruke prevensjon.
  7. Samtidig medisinering (inkludert kosttilskudd) må være stabile i minst 1 måned før påmelding og gjennom hele deltakelsen i studien.
  8. Bevis på et personlig signert og datert informert samtykkedokument som indikerer at forsøkspersonen har blitt informert om alle relevante aspekter ved studien.

Utelukkelse:

  1. Deltakelse i en tidligere REN001-studie (tidligere kjent som HPP-593).
  2. Tar for øyeblikket eller forventes å trenge en PPAR-agonist under studien.
  3. Personer med beindeformiteter eller andre motoriske abnormiteter enn relatert til mitokondriell myopati som kan forstyrre utfallsmålene.
  4. Klinisk signifikant nyresykdom eller svekkelse beregnet som eGFR grad 2 eller høyere
  5. Klinisk signifikant leversykdom eller svekkelse av ASAT eller ALAT grad 2 eller høyere (>2,5 x ULN), eller Total bilirubin > 1,6 x ULN eller >ULN med andre tegn og symptomer på levertoksisitet ved screening.
  6. Personer med ukontrollert diabetes og/eller en screening HbA1c på ≥11 %.
  7. Bevis på signifikant samtidig klinisk sykdom som kan trenge en endring i ledelsen under studien eller som kan forstyrre gjennomføringen eller sikkerheten til denne studien. (Stabile godt kontrollerte kroniske tilstander som hyperkolesterolemi, gastroøsofageal refluks eller depresjon under kontroll med medisiner (annet enn trisykliske antidepressiva), er akseptable forutsatt at symptomene og medisinene ikke vil bli spådd å kompromittere sikkerheten eller forstyrre testene og tolkningene av denne studien .)
  8. Personer med en historie med kreft. En historie med in situ basalcellekarsinom i huden er tillatt.
  9. Klinisk signifikant hjertesykdom og/eller klinisk signifikante EKG-avvik som 2. grads hjerteblokk, symptomatisk takyarytmi eller ustabil arytmi (høyre grenblokk, venstre fascikulær blokk og langt PR-intervall er ikke utelukket) som etter utrederens mening bør utelukke emne fra å fullføre treningstester.
  10. Bevis på sykehusinnleggelse for rabdomyolyse innen året før påmelding.
  11. Gravide eller ammende kvinner.
  12. Historie om følsomhet overfor PPAR-agonister.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Matchet placebo
En gang om dagen
Legemiddel: Placebo
En gang om dagen
Eksperimentell: Mavodelpar
En gang om dagen
Legemiddel: Mavodelpar
En gang om dagen
Andre navn:
  • REN001

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i gått avstand under en 12-minutters gangtest
Tidsramme: Baseline til uke 24
Gått avstand i meter
Baseline til uke 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i PROMIS Short Form - Fatigue 13a (FACIT-fatigue) Poeng
Tidsramme: Baseline til uke 24
PROMIS er et spørreskjema med 13 elementer for å beskrive tretthet og dens innvirkning på daglige aktiviteter og funksjon. Hvert element scores mellom 1=Ikke i det hele tatt og 5=Veldig mye
Baseline til uke 24

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser, alvorlige uønskede hendelser og uttak på grunn av uønskede hendelser
Tidsramme: Baseline til uke 24
Antall og alvorlighetsgrad
Baseline til uke 24
Endring i antall sitt-til-stående fullførte i løpet av en 30 sekunders sitt-til-stå-test (30STS).
Tidsramme: Baseline til uke 24
Nummer fullført
Baseline til uke 24
Endring i trinnteller målt med en skritteller
Tidsramme: Baseline til uke 24
Antall trinn
Baseline til uke 24
Endring i MFIS-poengsum (Modified Fatigue Impact Scale).
Tidsramme: Baseline til uke 24
MFIS er et spørreskjema med 21 elementer for å beskrive virkningen av tretthet på fysisk, kognitiv og psykososial funksjon. Spørreskjemaet inkluderer 9 fysiske, 10 kognitive og 2 psykososiale elementer med hvert punkt skåret mellom 0=Aldri og 4=Nesten alltid
Baseline til uke 24
Endring i pasientens globale inntrykk av alvorlighetsgrad (PGIS) poengsum
Tidsramme: Baseline til uke 24
PGIS er et 2-elements spørreskjema for å beskrive alvorlighetsgraden av tretthet og muskelsymptomer. Hvert element rangeres som veldig mye dårligere, moderat dårligere, minimalt dårligere, ingen endring, minimalt forbedret, moderat forbedret eller svært mye forbedret
Baseline til uke 24
Endring i 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) poengsum
Tidsramme: Baseline til uke 24
SF-36 er et spørreskjema med 36 elementer for å beskrive helsetilstand og livskvalitet. Spørreskjemaet inkluderer 8 domener (vitalitet, fysisk funksjon, kroppslig smerte, generelle helseoppfatninger, rollebegrensninger på grunn av fysisk helse, rollebegrensninger på grunn av emosjonell helse, sosial rollefungering og mental helse). Elementer scores, summeres til domener og transformeres til en skala fra 0-100
Baseline til uke 24
Endring i BPI-poengsum (Bort Pain Inventory).
Tidsramme: Baseline til uke 24
BPI er et 15-elements spørreskjema for å beskrive alvorlighetsgraden av smerte og dens forstyrrelser på funksjon. Spørreskjemaet inkluderer 4 smertealvorlighetspunkter som hver skåres mellom 0=Ingen smerte og 10= Smerte, og 7 smerteinterferenselementer hver skåret mellom 0=Forstyrrer ikke og 10=Forstyrrer fullstendig
Baseline til uke 24
Endre spørreskjema for arbeidsproduktivitet og aktivitetssvikt: Score for spesifikt helseproblem (WPAI:SHP)
Tidsramme: Baseline til uke 24
WPAI:SHP er et 6-elements spørreskjema for å beskrive svekkelse i arbeid og aktiviteter på grunn av en bestemt sykdom. Elementer scores, summeres og transformeres til en skala fra 0-100 %
Baseline til uke 24
Endring i pasientens globale inntrykk av endring (PGIC) poengsum
Tidsramme: Baseline til uke 24
PGIC er et 2-elements spørreskjema for å beskrive endringen i tretthet og muskelsymptomer siden starten av studien. Hvert element rangeres som veldig mye dårligere, moderat dårligere, minimalt dårligere, ingen endring, minimalt forbedret, moderat forbedret eller svært mye forbedret
Baseline til uke 24

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Reneo Pharma Ltd

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Amel Karaa, MD, Massachusetts General Hospital (MGH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
21. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
12. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
5. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. april 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REN001-201

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger