Legemiddel-medikamentinteraksjon av SHR1459 med en sterk CYP3A-indeksinduser (Rifampicin)
En enkelt-senter, enkeltarms, åpen etikett, fast sekvens, fase I medikament-legemiddelinteraksjon klinisk studie av effekten av Rifampicin på farmakokinetikken til SHR1459 hos friske kinesiske personer.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 201203
- Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signer det informerte samtykket før rettssaken, og forstå prøveinnholdet, prosessen og mulige bivirkninger fullt ut;
- Evne til å fullføre studien som kreves av protokollen;
- Friske mannlige eller kvinnelige personer i alderen 18 til 45 (inkludert 18 og 45) på datoen for undertegning av det informerte samtykket;
- Kroppsvekt ≥50 kg for menn og ≥ 45 kg for kvinner, og kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 19 ~ 26 kg/m2 (inkludert 19 og 26);
- Hos kvinner, dokumentert kirurgisk sterilisering, postmenopausal status i minst 1 år (follikkelstimulerende hormon [FSH] > 40 mIU/ml serum ved screening), eller avtale om å bruke en godkjent prevensjonsform
- Hos menn, avtale om å unngå sæddonasjon i 3 måneder dager etter dosen av SHR1459
- Leverfunksjonstestresultater må være under øvre normalgrense.
- Deltakerne må godta å avstå fra donasjon av fullblod og andre blodprodukter fra 90 dager før screening.
- Hjertefrekvens ≥60 bpm.
- GFR≥90 mL/min/1,73m2.
Ekskluderingskriterier:
- Tap av mer enn 400 ml blod i løpet av de 3 månedene før forsøket (f.eks. som blodgiver)
- Allergisk konstitusjon;
- Historie om narkotikabruk, eller narkotikamisbruk screening positiv;
- Alkoholikere eller ofte drikker;
- En røyker med 5 sigaretter per dag i mer enn 90 dager;
- Positiv serologi for hepatitt B overflateantigen (HBsAg) og HCV (friske deltakere), anti-treponema pallidum virus (TP) eller antihumant immunsviktvirus (HIV) Type 1 og Type 2 (alle forsøkspersoner)
- Bruk av medikamenter eller stoffer som er kjent for å være hemmere eller indusere av CYP3A innen 90 dager fra den første dosen eller 5 halveringstider, hvis kjent, av legemidlene eller stoffene, avhengig av hva som er størst, før administrering av SHR1459 og under studien.
- En tydelig sykehistorie med viktige primære organsykdommer som nervesystem, kardiovaskulært system, urinveier, fordøyelsessystem, luftveier, stoffskifte og muskel- og skjelettsystem.
- Unormale kliniske laboratorietester og klinisk betydning bedømt av etterforskeren eller andre kliniske funn som viser følgende sykdommer, inkludert men ikke begrenset til mage-tarmkanalen, nyre, lever, nerve, blod, endokrine, tumor, lunge, immun, mentale eller kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer .
- Bruk av grapefrukt eller marmelade i 2 uker før innleggelse til den kliniske enheten, som rapportert av forsøkspersonen.
- Større operasjon innen 6 måneder før screening.
- Kvinne i amming og graviditet og med eggdonasjonsplan, og mann med sæddonasjonsplan i 6 måneder etter oppfølging i forsøket.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Rifampicin 600 mg + SHR1459 Tabletter 200 mg
|
enkelt oral dose, 600 mg, fastende.
enkelt oral dose, 200 mg, fastende.
|
|
Aktiv komparator: SHR1459 tabletter 200 mg
|
enkelt oral dose, 200 mg, fastende.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) for SHR1459.
Tidsramme: forhåndsdose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer for dag 1 og dag 9
|
forhåndsdose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer for dag 1 og dag 9
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra 0 til et hvilket som helst tidspunkt før siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUC0-t) for SHR1459.
Tidsramme: forhåndsdose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer for dag 1 og dag 9
|
forhåndsdose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer for dag 1 og dag 9
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven fra 0 til uendelig tid (AUCinf) for SHR1459.
Tidsramme: forhåndsdose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer for dag 1 og dag 9
|
forhåndsdose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer for dag 1 og dag 9
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser/alvorlige bivirkninger (basert på NCI-CTCAE 5.0): Laboratorieindikatorer, 12-avlednings elektrokardiogram (EKG), fysisk undersøkelse, vitale tegn, etc.
Tidsramme: Baseline opptil 14 dager etter siste dose, opptil ca. 2 måneder
|
Baseline opptil 14 dager etter siste dose, opptil ca. 2 måneder
|
|
Andre farmakokinetiske parametere for SHR1459: Tmax, T1/2, CL, Vd, etc.
Tidsramme: forhåndsdose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer for dag 1 og dag 9
|
forhåndsdose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24 timer for dag 1 og dag 9
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Antibakterielle midler
- Leprostatiske midler
- Cytokrom P-450 enzymindusere
- Cytokrom P-450 CYP3A indusere
- Antituberkulære midler
- Antibiotika, Antituberkulær
- Cytokrom P-450 CYP2B6 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C8 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C19 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C9 indusere
- Rifampin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SHR1459-I-105
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .