Lenvatinib hos pasienter med tidligere behandlet avansert galleveiskreft (LENABC)
Effekten og sikkerheten til lenvatinib hos pasienter med tidligere behandlet avansert galleveiskreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Inklusjonskriterier:
- Patologisk eller cytologisk bekreftet adenokarsinom av galleveiskreft (intrahepatisk, ekstrahepatisk kolangiokarsinom, galleblærekreft), minst én tidligere kjemoterapi.
- Deltakere som mottok adjuvant kjemoterapi er kvalifisert hvis denne behandlingen ble fullført og tilbakevendende ikke har blitt vist på 6 måneder etter at behandlingen er fullført
- Målbar sykdom som oppfyller følgende kriterier: Minst 1 lesjon på ≥ 1,0 cm i den lengste diameteren for en ikke-lymfeknute eller ≥ 1,5 cm i den korte aksediameteren for en lymfeknute som er seriell målbar i henhold til responsevalueringskriterier i solid Svulster 1.1 (RECIST1.1) ved bruk av datastyrt tomografi/magnetisk resonansavbildning (CT/MR). Lesjoner som har hatt ekstern strålebehandling (EBRT) eller lokoregionale terapier som radiofrekvensablasjon (RF) må vise tegn på progressiv sykdom basert på RECIST 1.1 for å bli ansett som en mållesjon.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-1
- Overlevelsesforventning på 3 måneder eller lenger etter påbegynt studiebehandling
- Menn eller kvinner er ≥ 18 år på tidspunktet for informert samtykke
- Alle kjemoterapi- eller strålingsrelaterte toksisiteter må ha løst seg til grad 0-1 i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 4.03), bortsett fra alopecia, infertilitet og bivirkningene som er oppført i inklusjonskriteriene
- Tilstrekkelig kontrollert blodtrykk (BP) med eller uten antihypertensive medisiner (definert som BP ≤ 150/90 mm Hg ved screening og ingen endring i antihypertensive medisiner innen 1 uke før den første dosen av studiemedikamentet)
- Deltakere med tilstrekkelig funksjon av hovedorganer og blodkoagulasjon:
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1500/mm^3 ( ≥ 1,5×103/μl); Blodplater ≥ 100 000/mm3 (≥ 100×10^9/L); Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL; Bilirubin ≤ 2,0 mg/dL bortsett fra ukonjugert hyperbilirubinemi eller Gilberts syndrom; Alkalisk fosfatase (ALP), aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3,0 × øvre normalgrense (ULN) (≤ 5,0 × ULN for deltakere med levermetastase); Kreatininclearance ≥ 40 ml/min i henhold til Cockcroft og Gault-formelen; Protrombintid-International Normalized Ratio (PT-INR) ≤ 1,5;
- Deltakere må frivillig godta å gi skriftlig informert samtykke;
- Deltakerne må være villige og i stand til å overholde alle aspekter av protokollen
Ekskluderingskriterier:
- Ascites av moderat, alvorlig eller krever drenering
- Proteinuri på ≥ 2+ ved peilepinnetesting (grad ≤ 1 bekreftet ved kvantitativ vurdering er kvalifisert)
- Gastrointestinal malabsorpsjon eller enhver annen tilstand som etter etterforskerens mening kan påvirke absorpsjonen av studiemedikamentet
- New York Heart Association kongestiv hjertesvikt av klasse II eller høyere, ustabil angina, hjerteinfarkt eller alvorlig hjertearytmi assosiert med betydelig kardiovaskulær svekkelse i løpet av de siste 6 månedene fra den første dosen av studiemedikamentet
- Et forlenget QT/QTc-intervall (QTcF > 480 ms)
- Kjent for å være humant immunsviktvirus (HIV) positivt
- Aktiv infeksjon som krever systemisk behandling
- Blødning eller trombotiske lidelser eller kronisk systemisk bruk av antikoagulantia som krever terapeutisk INR-overvåking, f.eks. warfarin eller lignende midler (behandling med lavmolekylært heparin er tillatt)
- Gastrointestinal blødningshendelse eller aktiv hemoptyse (lyserødt blod på minst 0,5 teskje) innen 21 dager før den første dosen av studiemedikamentet Aktiv malignitet (bortsett fra BTC eller definitivt behandlet melanom in-situ, basal- eller plateepitelkarsinom i huden, karsinom in situ i livmorhalsen, eller tidlig stadium gastrisk/kolorektal kreft) i løpet av de siste 24 månedene før den første dosen av studiemedikamentet
- Kjent intoleranse overfor studiemedisinen eller noen av hjelpestoffene
- Historie med narkotika- eller alkoholavhengighet eller misbruk i løpet av de siste 24 månedene før den første dosen av studiemedikamentet
- Enhver medisinsk eller annen tilstand som etter etterforskerens(e) oppfatning vil utelukke deltakerens deltakelse i en klinisk studie
- Kvinner som ammer eller er gravide ved screening eller baseline (som dokumentert av et positivt humant koriongonadotropin [hCG eller B-hCG]). En egen baseline-vurdering er nødvendig hvis en negativ screening-graviditetstest ble oppnådd mer enn 3 dager før den første dosen av studiemedikamentet.
- For enten menn med mindre de gjennomgår en vellykket vasektomi (bekreftet azoospermi) eller kvinner i fertil alder, samtykker ikke deltakeren og hans/hennes partner i å bruke en medisinsk passende prevensjonsmetode gjennom hele studieperioden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lenvatinib
Legemiddeldoser for BTC er identiske, og gis oralt med 8 mg/d til pasienter som veier <60 kg og 12 mg/d til de ≥60 kg.
|
Legemiddeldoser for BTC er identiske, og gis oralt med 8 mg/d til pasienter som veier
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Seks måneder
|
Objektiv svarprosent
|
Seks måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Seks måneder
|
Progresjonsfri overlevelse
|
Seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: To år
|
Total overlevelse (OS) [Tidsramme: Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for død uansett årsak, eller opptil ca. 2 år]
|
To år
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Seks måneder
|
DCR er definert som prosentandelen av deltakerne med fullstendig respons (CR) + delvis respons (PR) + stabil sykdom (SD).
|
Seks måneder
|
|
Frekvensen av behandlingsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: Tre år
|
Behandlingsrelaterte bivirkninger (AE) ble vurdert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, versjon 4.0 (CTCAE 4.0).
Studien registrerte forekomsten av behandlingsrelaterte bivirkninger
|
Tre år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk fordelsrate (CBR)
Tidsramme: Ett år
|
Clinical benefit rate (CBR) [Tidsramme: Fra datoen for første dose av studiemedikamentet til datoen for første dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død uansett årsak, avhengig av hva som inntreffer først, eller opptil ca. 1 år]
|
Ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hai-Tao Zhao, M.D., Peking Union Medical College Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Kudo M, Finn RS, Qin S, Han KH, Ikeda K, Piscaglia F, Baron A, Park JW, Han G, Jassem J, Blanc JF, Vogel A, Komov D, Evans TRJ, Lopez C, Dutcus C, Guo M, Saito K, Kraljevic S, Tamai T, Ren M, Cheng AL. Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial. Lancet. 2018 Mar 24;391(10126):1163-1173. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30207-1.
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313.
- Marquardt JU, Saborowski A, Czauderna C, Vogel A. The Changing Landscape of Systemic Treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma: New Targeted Agents and Immunotherapies. Target Oncol. 2019 Apr;14(2):115-123. doi: 10.1007/s11523-019-00624-w.
- Obi S, Sato T, Sato S, Kanda M, Tokudome Y, Kojima Y, Suzuki Y, Hosoda K, Kawai T, Kondo Y, Isomura Y, Ohyama H, Nakagomi K, Ashizawa H, Miura Y, Amano H, Mochizuki H, Omata M. The efficacy and safety of lenvatinib for advanced hepatocellular carcinoma in a real-world setting. Hepatol Int. 2019 Mar;13(2):199-204. doi: 10.1007/s12072-019-09929-4. Epub 2019 Jan 22.
- Hiraoka A, Kumada T, Kariyama K, Takaguchi K, Atsukawa M, Itobayashi E, Tsuji K, Tajiri K, Hirooka M, Shimada N, Shibata H, Ishikawa T, Ochi H, Tada T, Toyoda H, Nouso K, Tsutsui A, Itokawa N, Imai M, Joko K, Hiasa Y, Michitaka K; Real-life Practice Experts for HCC (RELPEC) Study Group, HCC 48 Group (hepatocellular carcinoma experts from 48 clinics in Japan). Clinical features of lenvatinib for unresectable hepatocellular carcinoma in real-world conditions: Multicenter analysis. Cancer Med. 2019 Jan;8(1):137-146. doi: 10.1002/cam4.1909. Epub 2018 Dec 21.
- El-Serag HB. Epidemiology of viral hepatitis and hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2012 May;142(6):1264-1273.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2011.12.061.
- Zhang B, Zhang B, Zhang Z, Huang Z, Chen Y, Chen M, Bie P, Peng B, Wu L, Wang Z, Li B, Fan J, Qin L, Chen P, Liu J, Tang Z, Niu J, Yin X, Li D, He S, Jiang B, Mao Y, Zhou W, Chen X. 42,573 cases of hepatectomy in China: a multicenter retrospective investigation. Sci China Life Sci. 2018 Jun;61(6):660-670. doi: 10.1007/s11427-017-9259-9. Epub 2018 Feb 2.
- Witjes CD, Karim-Kos HE, Visser O, de Vries E, IJzermans JN, de Man RA, Coebergh JW, Verhoef C. Intrahepatic cholangiocarcinoma in a low endemic area: rising incidence and improved survival. HPB (Oxford). 2012 Nov;14(11):777-81. doi: 10.1111/j.1477-2574.2012.00536.x. Epub 2012 Aug 17.
- Bridgewater J, Galle PR, Khan SA, Llovet JM, Park JW, Patel T, Pawlik TM, Gores GJ. Guidelines for the diagnosis and management of intrahepatic cholangiocarcinoma. J Hepatol. 2014 Jun;60(6):1268-89. doi: 10.1016/j.jhep.2014.01.021. Epub 2014 Mar 27. No abstract available.
- Ueno M, Ikeda M, Sasaki T, Nagashima F, Mizuno N, Shimizu S, Ikezawa H, Hayata N, Nakajima R, Morizane C. Phase 2 study of lenvatinib monotherapy as second-line treatment in unresectable biliary tract cancer: primary analysis results. BMC Cancer. 2020 Nov 16;20(1):1105. doi: 10.1186/s12885-020-07365-4.
- Zhou J, Sun HC, Wang Z, Cong WM, Wang JH, Zeng MS, Yang JM, Bie P, Liu LX, Wen TF, Han GH, Wang MQ, Liu RB, Lu LG, Ren ZG, Chen MS, Zeng ZC, Liang P, Liang CH, Chen M, Yan FH, Wang WP, Ji Y, Cheng WW, Dai CL, Jia WD, Li YM, Li YX, Liang J, Liu TS, Lv GY, Mao YL, Ren WX, Shi HC, Wang WT, Wang XY, Xing BC, Xu JM, Yang JY, Yang YF, Ye SL, Yin ZY, Zhang BH, Zhang SJ, Zhou WP, Zhu JY, Liu R, Shi YH, Xiao YS, Dai Z, Teng GJ, Cai JQ, Wang WL, Dong JH, Li Q, Shen F, Qin SK, Fan J. Guidelines for Diagnosis and Treatment of Primary Liver Cancer in China (2017 Edition). Liver Cancer. 2018 Sep;7(3):235-260. doi: 10.1159/000488035. Epub 2018 Jun 14.
- Ji X, Bu ZD, Yan Y, Li ZY, Wu AW, Zhang LH, Zhang J, Wu XJ, Zong XL, Li SX, Shan F, Jia ZY, Ji JF. The 8th edition of the American Joint Committee on Cancer tumor-node-metastasis staging system for gastric cancer is superior to the 7th edition: results from a Chinese mono-institutional study of 1663 patients. Gastric Cancer. 2018 Jul;21(4):643-652. doi: 10.1007/s10120-017-0779-5. Epub 2017 Nov 22.
- Al-Salama ZT, Syed YY, Scott LJ. Lenvatinib: A Review in Hepatocellular Carcinoma. Drugs. 2019 Apr;79(6):665-674. doi: 10.1007/s40265-019-01116-x.
- Zhu RX, Seto WK, Lai CL, Yuen MF. Epidemiology of Hepatocellular Carcinoma in the Asia-Pacific Region. Gut Liver. 2016 May 23;10(3):332-9. doi: 10.5009/gnl15257.
- Ghidini M, Pizzo C, Botticelli A, Hahne JC, Passalacqua R, Tomasello G, Petrelli F. Biliary tract cancer: current challenges and future prospects. Cancer Manag Res. 2018 Dec 28;11:379-388. doi: 10.2147/CMAR.S157156. eCollection 2019.
- Sohal DP, Mykulowycz K, Uehara T, Teitelbaum UR, Damjanov N, Giantonio BJ, Carberry M, Wissel P, Jacobs-Small M, O'Dwyer PJ, Sepulveda A, Sun W. A phase II trial of gemcitabine, irinotecan and panitumumab in advanced cholangiocarcinoma. Ann Oncol. 2013 Dec;24(12):3061-5. doi: 10.1093/annonc/mdt416. Epub 2013 Oct 20.
- Snyder A, Morrissey MP, Hellmann MD. Use of Circulating Tumor DNA for Cancer Immunotherapy. Clin Cancer Res. 2019 Dec 1;25(23):6909-6915. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2688. Epub 2019 Jul 8.
- Wang D, Lin J, Yang X, Long J, Bai Y, Yang X, Mao Y, Sang X, Seery S, Zhao H. Combination regimens with PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitors for gastrointestinal malignancies. J Hematol Oncol. 2019 Apr 24;12(1):42. doi: 10.1186/s13045-019-0730-9.
- Valle JW, Lamarca A, Goyal L, Barriuso J, Zhu AX. New Horizons for Precision Medicine in Biliary Tract Cancers. Cancer Discov. 2017 Sep;7(9):943-962. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-0245. Epub 2017 Aug 17.
- Vokes EE, Ready N, Felip E, Horn L, Burgio MA, Antonia SJ, Aren Frontera O, Gettinger S, Holgado E, Spigel D, Waterhouse D, Domine M, Garassino M, Chow LQM, Blumenschein G Jr, Barlesi F, Coudert B, Gainor J, Arrieta O, Brahmer J, Butts C, Steins M, Geese WJ, Li A, Healey D, Crino L. Nivolumab versus docetaxel in previously treated advanced non-small-cell lung cancer (CheckMate 017 and CheckMate 057): 3-year update and outcomes in patients with liver metastases. Ann Oncol. 2018 Apr 1;29(4):959-965. doi: 10.1093/annonc/mdy041.
- Matsuki M, Hoshi T, Yamamoto Y, Ikemori-Kawada M, Minoshima Y, Funahashi Y, Matsui J. Lenvatinib inhibits angiogenesis and tumor fibroblast growth factor signaling pathways in human hepatocellular carcinoma models. Cancer Med. 2018 Jun;7(6):2641-2653. doi: 10.1002/cam4.1517. Epub 2018 May 7.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Adenokarsinom
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Galleveissykdommer
- Kolangiokarsinom
- Neoplasmer i galleveiene
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehemmere
- Lenvatinib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PUMCH-JS-1391
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .